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动物福利

动物福利与保护:解释欧盟法律

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可爱的欧洲野猫特写欧洲野猫©AdobeStock / creativenature.nl 

欧盟具有世界上最高的动物福利标准。 了解法律如何保护野生动物,宠物以及农场和实验动物。

欧盟倡导动物福利已有40多年的历史,并被公认为具有全球最佳动物福利标准的全球领导者。 欧盟规则也对非欧盟国家的立法产生了积极影响。 它们主要涉及农场动物(在农场,运输过程中和屠宰期间),还涉及野生动物,实验动物和宠物。

农场动物的福利

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欧盟第一条保护农场动物的规定 可以追溯到1970年s. The 1998  保护养殖动物的指令 建立了保护所有为生产食物,羊毛,皮肤,毛皮或其他农业目的而饲养的动物(包括鱼类,爬行动物和两栖动物)的一般标准,并以 欧洲保护以耕作为目的的动物公约 1978。

欧盟关于动物福利的规则反映了所谓的五种自由:
  • 免于饥饿和口渴
  • 免于不适
  • 免于痛苦,伤害和疾病
  • 表达正常行为的自由
  • 免于恐惧和痛苦

欧盟规定 运输过程中动物的保护和福利 于2004年获得批准。但是,在14年2019月XNUMX日通过的一项决议中,议会呼吁 更好的执法,制裁和减少出行时间.

环境保护部在19年2020月XNUMX日成立了 调查委员会调查在实施欧盟动物福利规则中涉嫌的违反行为 在欧盟内外运输期间。

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欧盟的其他规则为农场动物制定了福利标准 惊艳和屠杀以及特定动物类别(例如 小牛, 猪 以及 产蛋鸡.

2018年XNUMX月,欧洲议会议员通过了一项关于 兽药产品 遏制药物的使用以弥补恶劣的条件或使动物生长更快。

符合新的介绍 从农场到餐桌的战略,以实现更可持续的农业,欧盟委员会目前正在评估欧盟有关养殖动物福利的所有立法。

野生动物保护

欧盟自然保护的500只野生鸟类受到 鸟类指令,而 栖息地指令 旨在确保保护 稀有,濒危或特有的动物物种 和特色生境类型。

欧盟授粉倡议于2018年启动,旨在解决 野生授粉昆虫的数量下降,尤其是蜜蜂。 国会呼吁 进一步减少农药使用,增加研究经费。 在2018年XNUMX月通过的报告中,议会已经说过 区域和地方蜜蜂品种应得到更好的保护.

鲸鱼和海豚 受保护 来自在欧盟水域的捕获和杀害。 此外,欧盟一直是全面实施《公约》的捍卫者。 暂停商业捕鲸 自1986年以来一直存在。

欧盟法规 禁止密封产品贸易.

也有对规则 诱捕方法 禁止在欧盟使用捕鼠器捕获野生动物并制定人道标准。

欧盟实施并超越了欧盟的规定 濒危野生动植物物种国际贸易公约a (引用)通过其 野生动植物贸易条例 确保野生动植物产品贸易不会导致物种濒临灭绝。

2020年XNUMX月,委员会提交了一份 雄心勃勃的新生物多样性战略 作为部分 欧盟绿色协议.

动物园

欧盟规定在动物园饲养野生动物 力求加强其在生物多样性保护中的作用,并制定保护措施标准,包括为动物提供适当的住宿。

用于科学目的的动物测试

欧盟建立了一个法律框架, 规范动物研究 用于开发新药,进行生理学研究以及测试食品添加剂或化学药品。 规则基于三个R的原理:

  • 替换(鼓励使用替代方法)
  • 减少(为同一目标使用更少的动物)
  • 提炼(尽量减少痛苦和苦难)

欧盟禁止对化妆品及其产品行销进行动物测试。 在2018年通过的一项决议中,议会呼吁 全球禁止对化妆品进行动物测试.

宠物保护

 遏制猫狗的非法贸易, 议会在12年2020月XNUMX日通过的一项决议中呼吁制定整个欧盟的行动计划,更严厉的制裁和强制性登记。

为了解决将宠物视为家庭成员的欧洲人的担忧, 自2008年以来,欧盟已禁止猫和狗的皮毛。 立法禁止在市场上销售猫和狗皮毛以及所有含有这种皮毛的产品。

归功于和谐 欧盟关于带宠物旅行的规定,人们可以自由地与欧盟内的毛茸茸的朋友们一起行动。 的 宠物护照 或动物健康证书是狗,猫和雪貂跨欧盟边界旅行的唯一要求,但有一些例外情况。

动物测验

欧洲议会就无动物研究、测试和教育进行投票

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任何熟悉拉尔夫(Ralph)这个在化妆品实验室接受德莱兹眼刺激试验并患有失明的测试兔吉祥物的人都会想知道,在先进的科学技术时代,这种残忍是如何被接受的。 这 拯救拉尔夫 视频在世界范围内传播开来,并且很可能成为墨西哥最近加入禁止化妆品动物试验的州行列的原因。 欧盟在 2013 年也是如此。欧盟计划在本周通过一项关于“协调联盟层面的行动,以促进向创新过渡而不在研究、测试和教育中使用动物”的决议,从而走得更远。 15 月 XNUMX 日), Eli Hadzhieva写道。

尽管欧盟鼓励使用非动物方法,例如新的器官芯片技术、计算机模拟和人体细胞的 3D 培养,但研究表明,古老的方法,例如“50% 致死剂量”可杀死一半在数以百万计的试验动物中,仍在广泛使用。 此外,越来越多的证据表明,一些动物,如兔子和啮齿动物,与人类完全不同,被视为保护人类健康免受化学风险的可靠代理。 例如,沙利度胺、TGN1412 或氟尿苷等分别用于治疗孕吐、白血病和乙型肝炎的药物被证明对动物是完全安全的,但人类却不能耐受。

根据欧盟委员会的说法,欧洲化学品可持续性战略增加了对在化学品风险评估中使用非动物方法 (NAM) 的支持,特别是在几个地平线 2020 项目(ASPIS 集群,包括 RISK-HUNT3R、ONTOX 和 PrecisionTOX 项目)、即将进行的 REACH 和化妆品法规修订、欧洲关于 NAM 在风险评估中使用的替代方法伙伴关系的新项目、PARC 的目标是过渡到下一代风险评估以及战略研究和创新议程. 全球对非动物和创新化学品安全方法的接受也在经合组织议程上占据重要位置。

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EU-ToxRisk 和 PATROLS 这两个由欧盟 H9 计划资助的多利益相关者项目于 2020 月 XNUMX 日组织了一次网络研讨会,说明了现有体外(试管实验)和计算机模拟(计算机模拟实验)危害检测的局限性系统,同时展示了一个新的工具箱,用于对化学品和纳米材料进行无动物评估。 来自莱顿大学的 EU-ToxRisk 项目协调员 Bob van der Water 强调了他的愿景,即通过基于体外和silico 工具和新颖的下一代 NAM 工具箱组件。 他强调了先进的新型测试系统,例如干细胞中基于 CRISPR 的荧光报告基因、干细胞衍生的多肝细胞模型、病变肝脏微组织和四器官芯片,同时强调 NAM 应迅速融入监管测试框架。

斯旺西大学 PATROLS 协调员 Shareen Doak 强调了现实工程纳米材料 (ENM) 暴露对人类和健康环境的长期影响方面的知识差距,同时展示了创新方法,例如外在 ENM 特性、先进的生态毒性测试、异型体外模型肺、胃肠道和肝脏等。“这些方法旨在更好地了解人类和环境危害,应作为欧盟安全和可持续设计战略的一部分实施,以尽量减少对动物试验的需求”,她说。

“最大的挑战是 NAM 的接受和实施。 她补充说,标准验证要求太长,需要考虑新兴技术来建立 NAM 的适用范围。

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在早些时候的一份声明中,ASPIS 集群表示支持欧洲议会的决议动议,称其“及时加速无动物过渡并满足欧盟领导下一代进行欧洲和全球风险评估的雄心”。通过欢迎欧盟的努力,“这将转化为监管和工业实践,通过使我们能够识别、分类并最终从环境中去除有害物质,从而更好地保护人类健康和生态系统”。

网络研讨会 MEP Tilly Metz(绿党,卢森堡)的主持人也支持欧洲议会的决议,她说​​她希望最终决议将包含以下要素:“逐步淘汰动物试验的具体步骤、精确的路线图和研究、欧盟机构(例如欧洲食品安全局和欧洲化学品管理局)的协调方法以及新的先进方法的快速实施”。

在拉尔夫和他的动物和人类朋友的成败时刻,这为决策者提供了很多思考的食物。 是时候将言辞转化为行动,监管环境随着当地新现实的发展而发展,同时通过采用动态的方式来接受和使用这些有前途且安全的无动物技术,为这些技术提供喘息的空间。 这不仅使我们能够实现绿色协议中的零污染目标,而且还将为动物和人类提供“无毒环境”。

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动物福利

抗生素在动物身上的使用正在减少

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抗生素的使用已经减少,现在在食用动物中的使用量低于人类, PDF图标 最新报告 出版的 欧洲食品安全局(EFSA)、欧洲药品管理局 (EMA) 和 欧洲疾病预防控制中心(ECDC).

三个欧盟机构的报告采用一种健康的方法,提供了抗生素消费和发展的数据 耐药性 (AMR) 在欧洲 2016-2018 年。

食用动物中抗生素使用的显着下降表明,在国家层面采取的减少使用的措施被证明是有效的。 2016 年至 2018 年间,在食用动物中使用的一类称为多粘菌素(包括粘菌素)的抗生素几乎减少了一半。 这是一个积极的进展,因为多粘菌素也被用于医院治疗感染多重耐药菌的患者。

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欧盟的情况多种多样——情况因国家和抗生素类别而异。 例如,氨基青霉素、第三代和第四代头孢菌素类和喹诺酮类(氟喹诺酮类和其他喹诺酮类)在人类中的使用量多于食用动物,而多粘菌素(粘菌素)和四环素在食用动物中的使用量多于人.

抗生素的使用与细菌耐药性之间的联系

报告显示,人类使用碳青霉烯类、第 3 代和第 4 代头孢菌素和喹诺酮类药物与这些抗生素的耐药性有关。 大肠杆菌 人类感染。 在食用动物身上也发现了类似的关联。

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该报告还确定了动物的抗菌素消费与食用动物细菌的 AMR 之间的联系,而后者又与人类细菌的 AMR 相关。 这方面的一个例子是 空肠 属细菌,它们存在于食用动物体内并导致人类食源性感染。 专家发现,动物体内这些细菌的耐药性与人类相同细菌的耐药性之间存在关联。

通过合作对抗 AMR

AMR 是一个重大的全球公共卫生问题,代表着严重的经济负担。 通过 EFSA、EMA 和 ECDC 合作实施的 One Health 方法以及本报告中提出的结果呼吁继续努力在国家、欧盟和全球各级医疗保健部门应对 AMR。

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“结束笼子时代”——动物福利历史性的一天

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Věra Jourová,价值观和透明度副总裁

今天(30 月 18 日),欧盟委员会对“结束笼子时代”欧洲公民倡议 (ECI) 提出了立法回应,该倡议得到了来自 XNUMX 个不同国家的超过一百万欧洲人的支持。

委员会将在 2023 年之前通过一项立法提案,禁止将一些农场动物关在笼子里。 该提案将逐步淘汰并最终禁止对倡议中提到的所有动物使用笼养系统。 它将包括立法已经涵盖的动物:蛋鸡、母猪和小牛; 以及,提到的其他动物包括:兔子、小母鸡、蛋鸡、肉鸡、鹌鹑、鸭和鹅。 对于这些动物,委员会已经要求 EFSA(欧洲食品安全局)补充现有的科学证据,以确定禁止笼养所需的条件。

作为其从农场到餐桌战略的一部分,委员会已经承诺提议修订动物福利立法,包括运输和饲养方面的立法,目前正在进行健康检查,将于 2022 年夏季完成。

健康与食品安全专员 Stella Kyriakides 说:“今天是动物福利历史性的一天。 动物是有情众生,我们有道德和社会责任确保动物的农场条件反映这一点。 我决心确保欧盟在全球舞台上始终处于动物福利的最前沿,并确保我们实现社会期望。”

在立法的同时,委员会将在关键的相关政策领域寻求具体的支持措施。 特别是,新的共同农业政策将提供财政支持和激励措施——例如新的生态计划工具——以帮助农民升级到符合新标准的对动物更友好的设施。 还可以使用公正过渡基金和恢复和复原基金来支持农民适应无笼养系统。

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