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癌症

EAPM:随着封锁的放松,人们对新一波浪潮的担忧

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早上好,健康同事们,欢迎收看欧洲个性化医学联盟(EAPM)的最新消息-欧洲各地的封锁现象有所缓解,但由于担心全球范围内掀起第二波甚至第三波热潮,因此在健康领域有很多值得讨论的话题, 写EAPM执行董事丹尼斯·霍根。

印度的COVID-19

在印度,第二波COVID浪潮正在肆虐。 数据表明,尽管印度的病毒死亡率仍然相对较低,但在某些州,这一波病毒被证明更具传染性和致命性。 但是,随着案件的激增,该县的医疗体系正在崩溃-医生说,他们很难“这次看到隧道尽头的光”。 案件数量急剧上升在第二波中,案件数量呈指数增长。 去年18月11,000日,印度记录了60例病例,在接下来的35,000天内,平均每天新增10例病例。 11,000月50日,在第二波袭击开始时,印度确认了22,000例病例-在接下来的10天内,日平均病例约为89,800例。 但是在接下来的20,000天里,案件数量急剧上升,平均每天达到90,000。 图表显示了第一波和第二波的传播情况。演示性空白专家说,这种快速增长表明第二波在全国的传播速度要快得多。 隶属于喀拉拉邦Covid工作组的A Fathahudeen博士说,鉴于印度放宽了警惕,一月份的每日感染率从九月份的XNUMX例高峰降至不足XNUMX例,因此这一增长并非完全出乎意料。

英国冠状病毒:鲍里斯·约翰逊警告第三波

鲍里斯·约翰逊(Boris Johnson)表示,在家中服用的预防严重的Covid-19感染的药丸可能会在秋天上市,他警告说,第三波病例可能会袭击英国。 总理宣布成立“抗病毒工作组”,负责开发该病的早期治疗方法。 在唐宁街的一次新闻发布会上,他说英国的“疫苗接种计划已经证明了英国人聚集最聪明的人才所能取得的成就”。 约翰逊先生承认海外激增的案件以及科学家警告说,今年还会再掀起波澜。 但是,他说,他没有看到任何东西会导致英国从开放时间表中“偏离”,并且我们必须“像其他疾病一样,学会与这种疾病一起生活”。

法国推出航空旅行数字健康通行证

法国本周启动了一项实验性数字健康通行证,成为第一个允许携带携带冠状病毒检测阴性或已康复者进行空中旅行的欧洲国家。 这项名为笔记本的功能是在周一(19月XNUMX日)在政府的TousAntiCovid应用程序上推出的-允许用户通过扫描测试结果表上的QR码来上传抗原或PCR测试。 阴性测试结果可用于从法航和科西嘉航空公司的航班到科西嘉岛的有限航空旅行,以及从XNUMX月底开始到海外领土的旅行。 据《世界报》报道,有关当局正在讨论允许将该应用程序用于音乐会,音乐节,商业展览等大型公共活动的条目的可能性,但已排除将其用于“酒吧或餐厅”的条目。 “该系统更加安全,因为没有伪造纸质证书的范围。 它很简单,可以在机场轻松显示。”数字和电信国务大臣塞德里克·奥(Cedric O)告诉他 法国3 的消息。

欧盟委员会通过新法规指导探索生物技术的“杀手acquisition”

欧盟委员会已针对反对“杀手收购”的关键合并规则使用了新指南,以研究生物技术公司Illumina以7亿美元收购癌症测试初创公司Grail的交易。 收购交易的门槛低于通常会触发欧盟一级并购调查的门槛。 欧盟委员会在一份声明中说,但鉴于法国对法国的要求(随后比利时,希腊,冰岛,荷兰和挪威加入了欧盟),布鲁塞尔得以发起了一项调查。 。 由于布鲁塞尔就欧盟合并规则第22条的新规定提供了新的指导,因此有可能进行转介。根据26月XNUMX日发布的最新解读,国家监管机构可以要求布鲁塞尔审查低于监管要求的潜在有害合并。审查。 欧盟委员会解释说:“推荐这笔交易是适当的,因为圣杯的竞争意义并未反映在其营业额中。” 法国竞争主管机构最先将交易移交给布鲁塞尔,并以其率先触发这一新工具而感到自豪。 法国监管机构在一份声明中说:“当局要求这种发展已经有好几年了。”

欧洲“绿色证书”计划的重点:COVID测试成本

欧洲议会议员说,让欧洲人今年夏天更轻松旅行的新措施要付出隐性代价,他们警告说,必要的冠状病毒检测的高价标签侵犯了未接种疫苗的人们的自由活动权。 欧盟委员会提出的所谓“数字绿色证书”的提议旨在使欧洲人在大流行的情况下能够更轻松,更安全地出行,并促进旅行业和依赖旅游业的国家。 该证书将免费发放,将表明一个人是否已经接种过疫苗,被检测为阴性或已从冠状病毒中恢复过来。 从理论上讲,这确保了未接种疫苗的人不会受到歧视。 但是冠状病毒测试很昂贵。 荷兰MEP Sophie在't Veld中说,除了一些国家要求的隔离措施外,这还给未接种疫苗的人增加了旅行的障碍。

欧洲疫苗推出缓慢,意味着大多数欧洲成年人仍在等待接受刺戳,而一些国家对疫苗的怀疑率很高,表明许多人可能根本不选择接种疫苗。 维尔德在一次采访中说:“许多人无法或不希望遭到刺戳。” “基于测试的这种绿色证书必须是真正的选择。” 要做到这一点,测试就必须对每个人都可行,“目前情况并非如此,”她补充说。 在欧洲,PCR测试的价格差异很大:法国和丹麦免费提供测试,而匈牙利的测试价格为19,500福林(54欧元),华沙的肖邦机场为520złoty(115欧元)。

根据旅游协会ABTA的数据,比利时人的费用在47欧元至135欧元之间,意大利人的平均费用为63欧元,葡萄牙为75欧元。 旅行者必须能够咳嗽几次,这是金钱,因为国家通常在抵达时需要两次检查,有时是在出发前检查的基础上。 在荷兰,测试费用在70欧元至140欧元之间-对于许多人来说,这是一个“不可逾越的障碍”,尤其是对于较大的家庭或定期跨界通勤的人,例如卡车司机,据't Veld称。 她说,一个离异的父亲想去另一个国家探望他的孩子,因为他负担不起考试的费用。 国家之间的价格差异还违反了欧盟条约,该条约规定不应以国籍为由歧视公民,单一市场不应有不成比例的障碍。 荷兰议员是议会复兴欧洲自由组织的成员,已呼吁欧洲委员会提出紧急立法提案,以限制测试价格,并建议欧盟公民应获得一些免费测试,以允许他们“在假期期间至少要旅行一次”。

在Veld中,并非只有一个人看到昂贵的测试问题。 绿党环保部部长Tineke Strik于本周早些时候表示,她的小组将对绿色证书提案提出修订,以确保免费进行测试。 预计国会将在本月晚些时候取消对绿色证书的立场,而维尔德希望获得对一项同时通过的独立决议的支持,该决议要求委员会对测试价格采取行动。 迄今为止,委员会的反应并不冷淡。 司法专员迪迪尔·雷因德斯(Didier Reynders)在国会工业委员会的听证会上说,免费进行检测或限制检测价格“将严重干扰成员国在公共卫生领域的能力”。 他补充说,这样的提议“必须对其合法性和可行性进行认真分析”。 在't Veld中,欧盟委员会介入的法律依据“绰绰有余”,因为测试的价格构成了欧盟和单一市场中“非常明显的阻碍自由流动的障碍”。 她指出了类似的干预措施,以规范信用卡费用和银行转账费用。 “就好像这个委员会是成员国的奴隶。 他们不敢做任何事,首先要获得各国的批准。”她说。

政府警告说,英国退欧将打击向北爱尔兰供应的癌症,癫痫病和糖尿病药物

药物专家警告称,脱欧将阻止治疗癌症,癫痫和糖尿病的重要药物进入北爱尔兰。 部长们被告知,由于昂贵的新繁文tape节,生产非品牌药物的公司已经开始撤回它们–威胁要削减可用的治疗方法。 英国通用制造商协会表示,计划在明年一月的法规变更之前取消的新产品包括“治疗癫痫性糖尿病和癌症的药物”。 贸易机构首席执行官马克·塞缪尔斯(Mark Samuels)表示:“今天我们需要紧急解决方案,如果我们没有立即采取解决方案,他们将在一月份得到解决。”

由于在12个月的“宽限期”结束时,在英国生产的药品需要在北爱尔兰使用的单独许可证以及不同的安全检查和其他检查,因此威胁已经爆炸。 该壁垒是北爱尔兰议定书(Boris Johnson签署的2019年条约)中最新关注的内容,该条约在爱尔兰海中建立了贸易边界。 一月份新的繁文in节清空了超市的货架,导致英国单方面搁置了更多支票–布鲁塞尔发起了一项法律诉讼。

强生将恢复向欧盟交付COVID-19疫苗

在欧洲药品管理局(EMA)确认其好处超过了血栓风险(非常罕见的副作用)之后,制药公司强生公司将恢复向欧盟交付其一次性注射的COVID-19疫苗。 在EMA的药物警戒风险评估委员会(PRAC)审查了美国超过19万接受刺戳的人群中报告的20例异常血凝块和低血小板的病例后,疫苗单张将进行更新,以包含有关诊断和治疗的信息。 。 美国国家免疫咨询委员会(Niac)可能要过几天才会发布有关强生疫苗的使用以及两剂之间可能间隔的建议。 Niac主席卡琳娜·巴特勒教授在EMA宣布之后在Oireachtas委员会上发表讲话说,它正在等待欧洲机构的进一步数据,这可能会影响限制某些疫苗进入特定年龄组的决定以及英国在剂量间隔方面的决定。 在向政府提出建议之前,将对此进行研究,并预测其他疫苗的供应情况以及任何决定对更广泛计划的潜在影响。 在周一(XNUMX月XNUMX日),国家公共卫生紧急团队说,在强生疫苗注射明确之前,不会改变其延长辉瑞和Moderna疫苗剂量间隔的建议。 在星期二(XNUMX月XNUMX日)被问到此事时,巴特勒教授说,间隔开枪可以让“更多的人接种一些疫苗”,但是它也可能有利于变种的出现,并且必须加以平衡,因为“它必然会延长是时候让每个人都接种疫苗了”。

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癌症

EAPM:即将成立的虚拟癌症研究所、EMA 改革和传染病机构

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下午好,欢迎卫生同事参加欧洲个性化医学联盟 (EAPM) 更新——这是即将举行的 EAPM 斯洛文尼亚欧盟轮值主席国会议(1 月 XNUMX 日)的最后一次呐喊,所以 不要忘记注册并下载您的议程, EAPM执行董事Denis Horgan博士写道。

EAPM 总统会议几天后...

EAPM 会议将作为欧盟轮值主席国之间的桥梁活动 葡萄牙 以及 斯洛文尼亚 1 月 XNUMX 日星期四。

我们将在一天中的某个时间讨论我们将在下面讨论的大部分或全部内容。 会议分为会议,涵盖以下领域:   会议1: 在个性化医疗监管中产生一致性:RWE 和公民信托; 第 2 节: 战胜前列腺癌和肺癌 - 欧盟战胜癌症的作用:更新欧盟理事会关于筛查的结论; 第 3 节: 健康素养 - 了解遗传数据的所有权和隐私 以及 会议4: S确保患者获得高级分子诊断.

每场会议都将包括小组讨论和问答环节,让所有参与者尽可能地参与,所以现在是注册的时候了 点击此处,并下载您的议程 点击此处.

委员会报告草案提议的虚拟癌症研究所 

正如上周五所强调的,欧洲议会癌症特别委员会的报告草案已于上周发布。 目前,这将有待欧洲政界人士修改。 

报告中包含的另一个方面是今天(29 月 XNUMX 日)公开了创建“虚拟欧洲癌症研究所”的提议。 EAPM 支持这一点。 

正如上周所讨论的,这份由法国环境保护部 Véronique Trillet-Lenoir(复兴欧洲)撰写的报告重申了委员会“战胜癌症计划”中提出的许多观点和担忧。

在这份旨在加强欧盟对这种疾病的反应的报告中,Trillet-Lenoir 建议建立 一个虚拟的癌症研究所. 该组织的目标是制定路线图,以协调“教育计划中关于健康促进的大规模预防运动和有效宣传运动”。 

计划中的研究所还将负责连接和帮助实施委员会癌症计划引入的许多要素。 例如,它可以托管计划中的 癌症知识中心. 它还可以帮助创建欧洲参考网络和综合癌症中心之间的最佳实践。 该研究所还可以帮助“确定研究重点,并可能在欧洲发展一支协调有效的癌症研究队伍。” 

当然,与以往一样,报告中还解决了预算问题,呼吁成员国拨出足够的资金来实施委员会的计划以及他们自己的国家级癌症计划。 “欧洲的抗癌计划不应超过 30 [%] 用于实施 [国家癌症控制计划]”。 在泛欧盟层面预留了 4 亿欧元的有限预算。 

议会卫生委员会同意改变传染病机构的任务

欧洲议会卫生委员会今天(29 月 XNUMX 日)投票赞成加强欧洲疾病预防和控制中心 (ECDC) 的职责。 据卫生委员会新闻处称,XNUMX 名欧洲议会议员投了赞成票,XNUMX 人反对,XNUMX 人弃权。 

疫情期间的对与错

委员会副主席 Margaritis Schinas 周一(28 月 19 日)在卫生委员会与欧洲议会议员交谈,详细介绍了委员会的 COVID-16 经验教训文件,涉及过去 XNUMX 个月大流行期间的对与错。 总课? 席纳斯说,欧盟“在大流行之前没有足够认真地做好卫生准备工作”。 

SCHINAS 当他表示欧盟的早期反应是“零散的、临时的、临时的”,并且欧盟层面的措施“零散且不协调”时,他并没有退缩。 他提醒欧洲议会议员注意在大流行初期的出口禁令和个人防护设备斗争,这让欧盟感到尴尬。 

SCHINAS 利用吸取的经验教训在欧盟层面推动更多的卫生协调,认为只有“不信任……才会挑战”国家合作时情况会更好。 席纳斯将 2008 年金融危机与促使欧盟建立“银行业联盟”的金融危机相提并论,他说:“欧盟的行动再次具有决定性意义。” 吸取教训中的 10 项不同建议将有助于建立一个类似的健康联盟。

EPP 的 Peter Liese 指责绿党和左翼都对疫苗的预先购买协议持谨慎态度。 他还推动对制造能力进行更多投资,指出欧盟如何允许出口“不受任何控制”的时间太长。 来自绿党的米歇尔·里瓦西与此同时,委员会希望就疫苗交付延迟和联合采购疫苗的“惨败”以及合同和成本的透明度(或缺乏透明度)进行更多沟通。 

世卫组织称有偏见的人工智能健康技术可能使贫穷国家处于不利地位

虽然人工智能有可能使医疗保健变得更容易和更有效,但它也容易受到社会中几代人根深蒂固的社会、经济和系统性偏见的影响。

事实是,人类选择进入算法的数据,这意味着这些选择仍然会受到无意的偏见的影响,这些偏见可能会对代表性不足的群体产生负面影响。 这些偏差可能发生在 AI 开发和部署的任何阶段,无论是使用有偏差的数据集来构建算法,还是在与最初预期不同的上下文中应用算法。 最常见的偏差来源是不能充分代表目标人群的数据。 

这可能会对某些群体产生不利影响。 例如,女性和有色人种在临床试验中的代表性通常不足。 正如其他人指出的那样,如果分析皮肤图像的算法是在白人患者的图像上训练的,但现在应用更广泛,它们可能会漏掉有色人种的恶性黑色素瘤。

意大利总理德拉吉支持 EMA 改革 

“我们需要加强和改革 EMA,” 意大利总理马里奥·德拉吉 说。 至于疫苗:“争议在于人造卫星未能获得 EMA 批准,而且可能永远不会。 中国的疫苗不足以抗击疫情。” 

“疫情还没有结束,我们还没有出去。 几周前,与今天的法国相比,英国的案件或多或少相同。 今天,它们的可能性要高出 XNUMX 倍,因此疫情需要更多的决心、关注和认识。 

“我们需要保持掉期的高压力,我们会继续这样做。 立即确定新变种和感染的发展非常重要。 我们正在部署更多,” 小龙 补充说。 

德拉吉后来回答了有关已宣布的 EMA 改革将如何运作的问题。 “说得很快,但我自己提出了这个问题。 有一定的协调性。 我希望其他机构在其他国家使用它并考虑美国。

这就是 EAPM 的全部内容 - 享受你接下来的一周,保持安全和健康,不要忘记,这是你在 1 月 XNUMX 日注册参加 EAPM 斯洛文尼亚欧盟轮值主席国会议的最后机会 点击此处,并下载您的议程 点击此处!

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乳腺癌

欧盟卫生局长:妇科癌症治疗的获取方式在整个欧盟之间存在很大差异

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欧盟卫生首长说,整个欧盟在获得女性癌症服务和治疗方面存在着巨大的不平等,他强调了欧洲的抗癌计划在弥合这些差距方面的作用。

卫生专员斯特拉·基里亚基德斯(Stella Kyriakides)说,有必要“打破沉默”并公开谈论妇科癌症。 

她补充说,欧盟具有“确保欧盟各个角落的所有妇女都能得到支持,并有机会接受她们应该接受的筛查和疫苗接种,信息和多学科护理”。

她的希望还在 欧洲击败癌症计划,必须带来“真正的改变”。 

“这就是欧洲公民对我们的期望。 我也相信,我们没有权利让他们失败。 我们有机会,我们需要抓住它。”基里亚基德斯说。

欧洲的“战胜癌症计划”(Beating Cancer Plan)于2020年制定,旨在解决从预防到治疗的整个疾病路径,其目标是在整个街区均等地获得高质量的护理,诊断和治疗。

整个集团的不平等

但是,目前在整个集团中,癌症检测和治疗的途径差异很大。 

欧洲癌症患者联盟(ECPC)主任安东内拉·卡德内(Antonella Cardone)表示,筛查计划可显着降低发病率和死亡率,但“不同欧盟成员国之间的筛查存在重大差异”。

这意味着当这种疾病仍然可以治疗并且“经常可以治愈”时,许多妇女得不到足够的早期诊断。

在所有女性癌症中发病率最高的是 乳腺癌,占女性癌症病例的 88%。 

但是在成员国中,可以帮助处于危险中的人们及早发现癌症的筛查范围从6%到90%不等。 在欧盟,对高危人群进行宫颈癌筛查的比例从 25% 到 80% 不等。

“这些统计数据代表[…]早期发现,从而导致早期治疗并挽救了生命。 或发现得太晚,往往会导致生命损失。” Kyriakides说。 通过有效的癌症预防策略,可以预防约40%的癌症病例。 

专员补充说,欧盟癌症计划“旨在提供 乳腺癌 到90年筛选2025%符合条件的人。”

除此之外,新的欧洲准则 乳腺癌 筛查诊断正在最终确定中,将于XNUMX月底启动。

几年后,关于结直肠癌和宫颈癌的指南也应该发布。 

Kyriakides说,他们应该“为妇女提供更好的筛查和诊断,更好的信息和认识以及对卫生工作者的更好培训”。

成员国之间的待遇和检测也不平等。 

例如,接受下列药物治疗后的存活率 乳腺癌 欧盟国家之间的差异为20%。 

“我坚信,无论患者身在欧盟何处,所有患者都享有相同的护理机会。 Kyriakides说,癌症计划旨在支持这一目标。他补充说,将为患者提供“心理,社会,营养,性咨询和康复计划”。

应对女性癌症还有更多工作要做

检测和治疗并不是该计划中专门针对女性的唯一部分。 

人乳头瘤病毒是另一个目标。 它会引起宫颈癌,这是15至39岁女性中第二常见的癌症。

Kyriakides说,目标是“到90年消除至少2030%的欧盟目标女童接种疫苗,从而消除人乳头瘤病毒引起的宫颈癌”。 

克罗地亚社会主义环境保护部成员,癌症研究小组成员罗曼娜·杰尔科维奇(RomanaJerković)表示,尽管通过免疫接种可以预防宫颈癌,但在某些欧洲国家,针对人乳头瘤病毒的疫苗接种率仍然令人担忧。 现在是成员国结束努力并确保其目标人群接种疫苗的时候了。”

基里亚基德斯补充说,该计划还解决了“癌症幸存者面临的挑战”。 

“我们的目标是发起“为癌症患者创造更美好的生活”计划,包括建立虚拟的欧洲癌症患者数字中心。 这将支持患者数据的交换以及幸存者健康状况的监测。”她说。 

耶尔科维奇还强调了数字化和更好的数据管理的重要性。 

她说:“更好地和更快地交换数据和信息可以挽救患者的生命,”她补充说,欧洲健康数据空间将在癌症患者的健康数据访问中发挥巨大作用。 

欧洲妇科癌症倡导组织网络(ENGAGe)的前联合主席sra Urkmez警告说,尽管 欧洲的“抗癌计划”很好地解决了这些问题,“说起来容易做起来难。” 她强调了“在实现这些目标时”保持团结的重要性。

欧洲的“抗癌计划”将获得4亿欧元的资金,其中包括来自未来EU1.25Health计划的4亿欧元。

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癌症

EAPM:共同增强抗癌能力和良好的数据共享

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大家早上好,欢迎收看欧洲个性化医学联盟(EAPM)的最新动态–关于抗癌斗争以及有关健康数据共享计划的咨询,人们对此持积极态度,因此,在获得最新COVID之后,有些令人耳目一新的好消息相关的沮丧感, EAPM执行董事Denis Horgan博士写道。

波尔图癌症研究宣言

《波尔图癌症研究宣言》是在2021月3日于XNUMX年欧洲癌症研究峰会上发布的,该峰会由欧盟理事会葡萄牙主席在波尔图的葡萄牙肿瘤研究所(IPO)举行。

葡萄牙部长曼努埃尔·海特(Manuel Heitor)提出的宣言是几位研究人员,科学和临床领导者以及政治决策者所做工作的结果,他们加强了近几个月来扩大欧洲的《抗癌计划》的需要,特别是通过扩大和加强《欧洲抗癌计划》。欧洲综合癌症中心(CCC)网络,以三类研究基础设施的强化为基础:

转化研究基础设施
临床和预防试验基础设施
成果研究基础设施

这些基础设施组件越来越被认为对预防,及早发现,诊断,治疗,监测疾病治疗以及患者的支持和协助至关重要。 葡萄牙在波尔图首次公开发行的“波尔图综合癌症中心”及其相关实验室i3S的合作下,葡萄牙参与了欧洲综合癌症中心网络的全国性参与,该实验室最近获得了约15万欧元的新设备资金在北部地区行动计划下。

《关于癌症研究的波尔图宣言》加强了欧盟理事会三国轮值主席国(德国,葡萄牙和斯洛文尼亚)对在2030年之前大幅降低癌症死亡率的承诺,其目标是使欧洲75%的癌症患者至少存活下来10年。 确保整个欧洲的目标意味着加强从基础到临床研究的连续性研究活动的发展,包括加强欧洲综合癌症中心网络和上述三个研究基础设施组成部分,以及患者的积极参与及其协会,以减轻社会和经济不平等。

因此,《关于癌症研究的波尔图宣言》呼吁所有欧洲公民及其成员国在区域,国家和欧洲资助领域促进协同增效,从而使癌症研究基础设施的使用变得更加容易和公平。

卫生专员斯特拉·基里亚基德斯(Stella Kyriakides)在3月XNUMX日的癌症研究峰会上说,这是委员会癌症计划与“地平线欧洲”癌症研究计划“携手合作”的关键,以“确保研究目标与政策目标之间的一致性”。 她解释说,筛查程序由于投票率低而在五年前被暂停,需要升级。 

欧盟委员会就健康数据共享计划进行磋商

3月26日,委员会就欧洲健康数据空间(EHDS)(欧洲健康联盟的重要组成部分)发布了公开的公众咨询。 EHDS旨在充分利用数字健康,以提供高质量的医疗保健并减少不平等现象。 它将促进对卫生数据的访问,以进行预防,诊断和治疗,研究和创新以及决策和立法。 EHDS将把个人控制自己的个人健康数据的权利置于其核心。 咨询将继续开放,直到2021年XNUMX月XNUMX日为止。卫生与食品安全专员斯特拉·基里亚基德斯(Stella Kyriakides)表示:“欧洲健康数据空间将是强大的欧洲卫生联盟的重要组成部分。 它将使整个欧盟范围内的合作成为更好的医疗保健,更好的研究和更好的卫生政策制定。 我邀请所有感兴趣的公民和利益相关者参加咨询,并帮助我们利用数据的力量促进健康。 这将必须建立在不可转让的公民权利的坚实基础上,包括隐私和数据保护。”

创新的解决方案和包括人工智能(AI)在内的数字技术可以改变医疗保健系统。 它们使它们更具可持续性并改善人们的健康。 这些技术的发展要求研究人员和创新者安全地访问大量的健康数据。

这次公开咨询的重点是:

为提供医疗保健,研究和创新,决策和监管决策而访问和使用卫生数据的情况;

建立真正的数字医疗服务和产品(包括创新产品)的单一市场。

创建欧洲健康数据空间是该委员会在健康领域的主要优先事项之一。 EHDS的目的是促进健康数据交换,并支持有关新的预防策略以及治疗,药物,医疗器械和结果的研究。 在“欧洲数据战略交流”中,委员会宣布了其目标,即在卫生数据领域取得具体成果并了解数字技术发展所产生的潜力。 医疗保健中数据的收集,访问,存储,使用和重用提出了需要解决的特定挑战。

这就需要一个能够最好地服务于个人利益和权利的监管框架,尤其是在处理敏感的个人健康数据方面。 在这种情况下,委员会通过了其《数据治理法》提案(2020年),其中规定了有关数据访问的条件,并规定了增强对自愿数据共享的信任的条款。 促进更好地访问和交换健康数据对于确保增加医疗保健的可及性,可用性和可负担性至关重要。 它将刺激医疗保健领域的创新,以期获得更好的治疗和效果,并鼓励利用包括人工智能在内的数字技术的创新解决方案。

健康用品 commissioner为制药业改革提供了宏伟的抱负 和卫生委员会发布了对药物策略的回应草案

卫生专员斯特拉·基里亚凯德斯(Stella Kyriakides)表示,欧洲的任何患者都不必因金钱或其他障碍而需要他或她需要的药物。 

在欧洲委员会和葡萄牙担任欧盟轮值主席国的一次活动上,基里亚基德斯表示,欧盟的药物战略将解决那些使那些需要药物的人无法获得药物的核心问题。 

该战略将以计划于2022年的立法提案达到高潮,该提案将修改欧盟的基本药品法规,这将为全面改革敞开大门。 

基里亚基德斯(Kyriakides)愿意撕毁当前法规可能会让制药商感到紧张,因为他们依靠诸如市场独家经营权等特权来保护自己的底线。 她指出,2022年的改革将考虑“与知识产权的关系,以解决阻碍市场竞争功能的各个方面”。 “市场的失败不应该是我们卫生系统的失败。”

欧洲议会环境,公共卫生和食品安全委员会发布了对委员会药物策略的回应草案。 报告草稿由欧洲人民党西班牙MEP多洛斯·蒙特塞拉特(Dolors Montserrat)撰写,他是药物战略报告人。 该文件呼吁委员会推进其在XNUMX月发布的药物战略中确定的一些优先事项。 草案提出的要求之一是呼吁委员会“将新标准纳入激励机制,以研究和开发满足未满足治疗需要的新药。” 它还要求委员会审查激励措施并提高价格透明度。

欧盟药品漏洞

欧洲联盟的执行机构周三(5月XNUMX日)采取了行动,以减少欧盟对关键领域(如药品和数字技术)对国外产品供应的依赖。 该倡议是旨在加强欧盟单一市场的最新工业战略的一部分,并与一项新法规提案一起提出,以应对欧盟中外国补贴引起的扭曲。

在世界卫生组织宣布COVID-2020成为大流行之前,欧盟委员会的新工业战略是19年27月制定的战略的更新。 冠状病毒在欧盟XNUMX个成员国中造成了严重破坏,这使人们意识到,过度依赖关键成分(如药品生产和半导体所需的成分)的进口可能会破坏整个行业。

欧盟委员会执行副总裁瓦尔迪斯·多姆布罗夫斯基斯(Valdis Dombrovskis)在周三的新闻发布会上说:“我们将利用在大流行期间积累的知识,利用吸取的经验教训和现有证据,来更新我们的产业战略。” 他说,三个关键因素影响了对新战略的思考。 当受到特定类型的破坏时,大流行病突出了单一市场上的脆弱性。 在许多辖区中,分析关键战略价值链中的漏洞的趋势正在日益增长。 多姆布罗夫斯基斯说,欧盟绿色和数字化转型的商业理由变得更加强大。

根据欧盟委员会工作人员文件,欧洲在药品供应链中依赖第三国,主要是中国和印度。

世卫组织的紧急情况规划me “无法应对多重危机”

一项冠状病毒大流行表明,世界卫生组织的卫生紧急情况计划“没有足够的能力应对全球大流行,同时又应对其他紧急情况”,长期资金不足且人手不足,使某些地区的预算过剩。找到了。

该报告由世卫组织卫生紧急情况计划独立监督和咨询委员会撰写,涵盖2020年2021月至XNUMX年XNUMX月,并将于本月晚些时候在世界卫生大会上提交。 该委员会由伦敦帝国理工学院全球健康创新研究所的客座教授费利西蒂·哈维(Felicity Harvey)主持。

小组发现,该计划必须在大流行期间利用整个组织,并加强与成员国和专家组的伙伴关系,以克服这些挑战。

该报告特别提到了使用COVID-19工具加速器的权限,COVAX也是其中的一部分,并指出“它一直在政治意愿和全球团结不足,疫苗生产能力有限以及资金投入不足的情况下苦苦挣扎”。

数字绿色证书

司法专员迪迪埃·雷因德斯(Didier Reynders)表示,在大流行期间自由旅行的欧盟所谓的COVID护照(数字绿色证书)应已准备就绪,可从4月底开始使用。 Reynders在周二(19月XNUMX日)举行的欧洲议会公民自由,司法和内政委员会(LIBE)上说,该证书将在夏季之前使用。 他说:“我们希望确保当成员国取消对持有疫苗,回收或检验证书的人员自由流动的限制时,所有欧盟公民都将获得同等待遇。” 上个月,欧盟委员会提出了该证书的提案,该提案将提供证据证明某人已经接种了COVID-XNUMX疫苗,对其具有天然免疫力或最近的阴性检测结果。

26月XNUMX日,欧洲议会启动了加速程序,以快速跟踪证书的批准,议会和成员国目前正在商讨实际细节。 但是,原则上,各个成员国决定将哪些后果附加到文档中。 例如,这些措施可能包括无需强制隔离就可以自由进入该领土。

这就是本周EAPM的全部内容-保持安全,保持良好状态,度过一个愉快的周末并在下周见。

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