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欧洲患者权益日:欧盟给患者带来的十项好处

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7e5a851a7ddb3952e9d5004babec-grande高水平的健康保护; 从医疗中受益的权利; 获得医疗保健——无论经济状况、性别或国籍如何,预防、诊断和治疗。

这些原则载于欧盟条约1 及其基本权利宪章2 欧盟机构在其行动中受其约束。 上 欧洲患者权利日,让我们来看看在欧盟当病人的一些好处。 作为欧盟公民,您可以期待:

1) 在访问另一个欧盟国家时获得医疗保健

如果您在去另一个欧盟国家旅行期间意外生病并需要去看医生,则无需缩短就诊时间回家接受治疗。 带上你的 欧洲健康保险卡 带你去看当地医生。

2) 报销在另一个欧盟国家寻求的医疗保健

如果您决定接受 在其他欧盟国家的医疗 在某些情况下,您可以在家中获得报销,通常最高可达您在本国获得相同治疗报销的金额。 在某些情况下,您所在的国家/地区可能会要求您在旅行接受治疗之前获得事先授权。

3) 接收有关欧盟国家安全和质量标准的信息

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每个成员国的国家联络点应向患者提供有关他们在整个欧洲获得医疗保健权利的信息。 获取有关护理质量和安全的信息将使您能够做出明智的决定。

这些联系点还可以提供有关欧洲参考网络的信息,在那里您可以在复杂、低流行或罕见的情况下获得高度专业化的医疗保健。

4) 由合格的医疗保健专业人员进行治疗

患者有保证,无论是在本国还是在另一个欧盟国家接受医疗护理,他们都将得到医疗保健专业人员的治疗——无论是医生、牙医、护士、助产士还是药剂师,他们都见过 欧盟范围内的最低要求.

患者将应要求从其国家联络点收到有关医疗保健提供者执业权的信息。

5) 获取您的病历副本

当您接受治疗时,您的医疗保健提供者必须对所提供的治疗进行医疗记录。 作为患者,您有权获得此医疗记录的副本,以确保护理的连续性并由您选择的医生进行治疗,如果您在另一个成员国继续治疗也是如此。

6) 让您的处方在所有欧盟国家得到认可

委员会制定了关于成员国之间相互承认处方的规则以及跨境医疗处方中包含的最低要素清单。

作为一名患者,在前往另一个欧盟国家/地区旅行时,知道您的处方可以在您的目的地被识别是令人欣慰的。 为避免延误、治疗中断和额外费用,请向您的健康专家咨询 跨境处方 在你离开之前。

7) 接受安全有效的药物治疗

药品必须获得成员国或欧盟委员会的授权才能投放欧盟市场。 这可确保患者接受符合质量、安全和有效性严格标准的药物治疗。

一旦药品在欧盟获得授权并投放市场, 在其整个生命周期内对其安全性进行监控 以确保在出现不良反应时,迅速采取适当的行动,包括附加警告、限制使用或什至撤回产品。

8) 能够报告药物的疑似副作用

作为患者,您有权直接向国家当局报告您正在服用的药物的任何不良反应。 您也可以通过您的医生、药剂师、护士或其他医疗保健专业人员这样做。

认为有必要进行额外监测的药物具有 黑色倒三角形 在包装传单中,以及有关如何通过以下方式报告可疑不良事件的信息 国家报告制度.

9) 使用安全的医疗器械进行治疗

欧盟规定 医疗器械,从简单的绷带到最复杂的生命支持机器,旨在确保高水平的患者安全和快速获得创新技术。

10) 受益于血液、器官、组织和细胞的共同高标准质量

为了保证质量和患者安全,欧盟制定了适用于整个欧盟的通用规则,以确保所有捐赠的人体材料都是安全的并经过仔细筛选,以防止疾病传播,例如艾滋病毒或肝炎。

此外,欧盟基金 项目 支持国家当局培训其检查员、改进其警戒系统以及组织和获得国家输血和移植服务的行动。

有关更多信息,请 请点击这里。

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EU Reporter 发表来自各种外部来源的文章,表达了广泛的观点。 这些文章中的立场不一定是欧盟记者的立场。

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