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冠状病毒

USEUCOM COVID-19疫苗分配

欧盟记者通讯员

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从本周开始,欧洲的医疗机构将在整个USEUCOM负责地区的19个国家的28个地点接收第一批COVID-XNUMX疫苗的装运。 疫苗的初始剂量将按照美国国防部(DoD)阶段驱动的疫苗分配计划进行管理,以便按优先顺序为美国军方和文职人员接种疫苗。

最初分发之后,随着更多疫苗的出现,更多的人将有机会使用该疫苗。“尽管这种疫苗的开发速度是空前的,但全面的研究表明其安全性和有效性令人信服,”美国海军上尉说。 USEUCOM外科医生通用Mark Kobelja。 “我鼓励所有合格的人员在提供这种疫苗时予以接种。”

卫生当局鼓励每个人继续遵守健康保护要求,佩戴适当的口罩,进行身体疏远,洗手并根据国防部和东道国法规适当限制行动。 有关COVID-19的最新USEUCOM信息和疫苗分配计划可以是 这里找到。

关于USEUCOM

美国欧洲司令部(USEUCOM)负责美国在欧洲,亚洲和中东部分地区,北极和大西洋海域的军事行动。 USEUCOM由超过64,000名军事和文职人员组成,并与北约盟国和合作伙伴密切合作。 该司令部是总部设在德国斯图加特的美国前线部署的两个地理司令部之一。 有关USEUCOM的更多信息, 请点击这里。

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欧盟委员会批准了40万欧元的意大利援助措施,以支持冠状病毒相关的研发活动

欧盟记者通讯员

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欧盟委员会批准了一项40万欧元的意大利援助措施,以支持生物技术公司ReiThera Srl进行的冠状病毒相关研究与开发(R&D)。该措施获得了国家援助的批准 临时框架.

负责竞争政策的执行副总裁玛格丽特·韦斯特格(Margrethe Vestager)表示:“这项耗资40万欧元的意大利措施将支持研究一种新型抗冠状病毒疫苗。 我们将继续与成员国紧密合作,以支持可以帮助我们找到符合欧盟规定的解决流行病的解决方案的措施。”

意大利的援助措施

意大利已根据 临时框架 位于拉齐奥地区的中型生物技术公司ReiThera Srl出资40万欧元,用于支持与冠状病毒相关的研发活动。 公众支持将采取直接赠款的形式。

该措施的目的是支持新型冠状病毒疫苗的开发,有助于找到应对当前健康危机的解决方案。 由ReiThera开发的候选疫苗已在临床前研究和I期临床研究中进行了评估,该研究表明该疫苗在成人和老年人中都是安全的。 该措施将支持下一步开发步骤的建立和实施,即II / III期研究,以确认安全性并证明疗效。

委员会发现该援助措施符合《临时框架》规定的条件。 特别是,(i)援助将不足相关研发费用的60%; (ii)研究活动的任何结果将通过非排他性许可在非歧视性的市场条件下提供给欧洲经济区的第三方。

委员会得出结论,根据TFEU第107(3)(c)条和《临时框架》中规定的条件,意大利采取的措施对于应对健康危机是必要,适当和适当的。

在此基础上,委员会批准了根据欧盟国家援助规则制定的援助措施。

背景

委员会通过了一项 临时框架 使成员国能够利用国家援助规则中规定的充分灵活性,在冠状病毒爆发的背景下支持经济。 经修订的临时框架 3月, 8年XNUMX月, 六月29, 十月13 2020和 28 2021月,提供了以下类型的援助,可以由成员国提供:

(ⅰ) 直接赠款,注资,选择性税收优惠和预付款 活跃在初级农业领域的公司最多可获得225,000欧元,活跃于渔业和水产养殖领域的公司最多可获得270,000欧元,活跃于所有其他行业的公司最多可获得1.8万欧元,以解决其迫切的流动性需求。 成员国还可以为每家公司提供最高为1.8万欧元的面值零息贷款或涵盖100%风险的贷款担保,但在初级农业部门以及渔业和水产养殖部门中,贷款的限额为每个公司分别适用225,000欧元和270,000欧元。

(ⅱ) 国家对公司贷款的担保 确保银行继续向需要贷款的客户提供贷款。 这些国家担保最多可以覆盖90%的贷款风险,以帮助企业满足当前的营运资金和投资需求。

(三) 对公司的补贴公共贷款(高级和次级债务) 对公司有利的利率。 这些贷款可以帮助企业满足当前的营运资金和投资需求。

(四) 对向国家实体经济提供国家援助的银行的保障措施 此类援助被认为是对银行客户的直接援助,而不是对银行本身的直接援助,并就如何确保银行间竞争的最小化提供了指导。

(五) 公共短期出口信用保险 对于所有国家/地区而言,无需相关成员国证明各自国家暂时“不可销售”。

(六) 支持冠状病毒相关的研究与开发(R&D) 以直接赠款,应偿还预付款或税收优惠的形式解决当前的健康危机。 会员国之间的跨境合作项目可能会获得奖金。

(ⅶ) 支持测试设施的建设和升级 开发和测试可用于解决冠状病毒爆发的产品(包括疫苗,呼吸机和防护服),直至首次工业部署。 这可以采取直接赠款,税收优惠,应偿还预付款和无损担保的形式。 如果公司的投资得到一个以上成员国的支持并且在授予援助后两个月内完成投资,则公司可能会从花红中受益。

(ⅷ) 支持生产与冠状病毒爆发有关的产品 直接赠款,税收优惠,应偿还预付款和无损担保的形式。 如果公司的投资得到一个以上成员国的支持并且在授予援助后的两个月内完成投资,则公司可能会从花红中受益。

(ⅸ) 有针对性的支持,包括延迟缴纳税款和/或中止社会保障缴款 那些受到疫情打击最严重的行业,地区或公司类型。

(X) 以员工工资补贴的形式提供有针对性的支持 对于那些在冠状病毒爆发中遭受最大损失的部门或地区的公司,否则将不得不裁员。

(ⅹⅰ) 有针对性的注资援助 如果没有其他合适的解决方案,请向非金融公司咨询。 采取保障措施避免在单一市场上过度扭曲竞争:干预的必要性,适当性和规模的条件; 国家进入公司资本的条件和报酬; 有关国家从有关公司的资本中退出的条件; 治理条件,包括禁止股息和高级管理人员的薪酬上限; 禁止交叉补贴和收购的禁令,以及限制竞争扭曲的其他措施; 透明度和报告要求。

(xii) 支持未确定的固定成本 适用于在冠状病毒爆发期间合格期间营业额与30年同期相比至少下降2019%的公司。 这项支持将为受益人的一部分固定费用提供收益,而这笔费用未包括在其收入中,每项活动最高限额为10万欧元。

委员会还将使成员国能够在满足临时框架条件的前提下,在31年2022月XNUMX日之前将根据临时框架授予的可偿还工具(例如担保,贷款,应偿还的预付款)转换为其他形式的援助,例如直接赠款。

《临时框架》使成员国能够相互结合所有支持措施,但同一笔贷款的贷款和担保除外,并超过了《临时框架》规定的门槛。 它还使成员国能够将根据《临时框架》授予的所有支持措施与现有的可能性相结合,以向在初级农业领域活跃的公司在三个财政年度内向一家公司提供不超过25,000欧元的最低补贴,在三个财政年度内向一个公司提供不超过30,000欧元的补贴。活跃在渔业和水产养殖领域的公司,以及三个财政年度中活跃在所有其他领域的公司的200,000欧元。 同时,成员国必须承诺避免对同一公司过多累积支持措施,以限制支持以满足其实际需求。

此外,根据欧盟国家援助规则,临时框架补充了成员国已经可用的许多其他可能性,以减轻冠状病毒爆发的社会经济影响。 13年2020月XNUMX日,委员会通过了一项 就COVID-19爆发的协调经济响应进行沟通 列出这些可能性。 例如,成员国可以做出有利于企业的普遍适用的变更(例如,递延税款或补贴所有部门的短期工作),而这超出了国家援助规则。 他们还可以向公司赔偿因冠状病毒爆发而直接造成的损失。

临时框架将持续到2021年XNUMX月底。为了确保法律确定性,委员会将在此日期之前评估是否需要延长。

非机密版本的决定将根据案件数量SA.61774在提供 国家援助登记册 在委员会的 竞争 网站一旦任何保密问题得到解决。 有关互联网和官方期刊的国家援助决定的新出版物列于 竞赛每周电子新闻.

有关临时框架和委员会为解决冠状病毒大流行的经济影响而采取的其他行动的更多信息,请参见 查看更多.

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欧盟协调紧急向摩尔多瓦运送COVID-19疫苗

欧盟记者通讯员

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罗马尼亚向摩尔多瓦运送了21,600剂COVID-19疫苗,以支持该国应对这一大流行病。 交货是在摩尔多瓦通过欧盟民防机制提出疫苗要求之后进行的,罗马尼亚对此做出了迅速回应。

危机管理专员JanezLenarčič表示:“我感谢罗马尼亚向摩尔多瓦提供的慷慨而迅速的报价。 在当前的大流行期间,欧盟公民保护机制继续促进团结。 只有通过欧盟内部以及外部的合作与相互支持,我们才能对COVID-19做出有效的回应。 在全球范围内支持疫苗接种对于遏制COVID-19大流行至关重要:在每个人都安全之前,世界上任何国家都不会安全。”

自大流行开始以来,摩尔多瓦已经收到了通过该机制协调的一系列其他提议:

  • 罗马尼亚提供了8万件物品,包括外科口罩,FFP3口罩,防护服和手套;
  • Czechia发送的55台呼吸机和405,000件手术口罩,防护手套和防护服;
  • 波兰提供了将近57,000项防护面罩和消毒液,以及;
  • 奥地利提供了6,000多种检查手套,手部消毒剂和毯子。

欧盟民防机制已协调并共同向15个国家/地区提供了超过30万个援助项目,以支持其COVID-19应对,无论是个人防护设备,通风机,医护人员的加强,还是更多最近,有疫苗。 上周,该机制首次提供了疫苗,当时荷兰向哥伦比亚的三个阿鲁巴岛,库拉索岛和圣马丁岛三个加勒比岛屿发送了38,610剂COVID-19疫苗,以及其他疫苗接种工具,例如注射器和针头。回应他们的支持请求。

除了协调通过机制提出的要求和要约外,欧盟还为运输援助的费用提供了多达75%的资金。

背景

热带地区的 欧盟民事保护机制 是在冠状病毒大流行期间向需要援助的国家提供支持的工具之一。 通过该机制, 欧盟正在帮助协调和资助医疗,防护设备和材料的交付 遍及欧洲和世界各地,寻求援助的国家。

此外,欧盟的 rescEU 医疗储备和 紧急支援仪器 (ESI)为成员国对大流行的健康应对措施提供了额外的关键支持。

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俄罗斯科学家表示,人造卫星V在对抗COVID突变方面表现出色

路透社

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研究人员在周六(27月XNUMX日)说,一项俄罗斯试验测试了用人造卫星V枪进行再接种的有效性,以防止冠状病毒的新突变,从而产生了强有力的结果, Polina Ivanova写道。

上个月,俄罗斯总统普京下令在15月XNUMX日之前对俄罗斯生产的疫苗进行复查,以防它们对在世界各地传播的新变种产生效力。

俄罗斯Gamaleya中心最近进行的一项研究表明,使用Sputnik V疫苗进行的重新疫苗接种对新的冠状病毒突变(包括英国和南非的冠状病毒株)的效果非常好。中心,它开发了Sputnik V射击

该试验的结果有望很快发布,但这是测试进行情况的第一个迹象。 尚无更多详细信息。

所谓的病毒载体注射液(例如Sputnik V和AstraZeneca开发的注射液)使用无害的修饰病毒作为媒介物或载体,以携带有助于机体增强抵抗未来感染的免疫力的遗传信息。

基于相同的腺病毒载体,再次接种使用了相同的Sputnik V疫苗。 洛格诺夫在给路透社的一份声明中说,该试验表明这并不影响有效性。

一些科学家提出了可能的风险,即人体也对载体本身产生免疫力,将其识别为入侵者并试图破坏它。

但是Sputnik V的开发人员不同意这会带来长期的问题。

Logunov说:“我们认为基于载体的疫苗实际上比将来基于其他平台的疫苗更适合未来的疫苗接种。”

他说,研究人员发现,针对注射剂使用的载体的特异性抗体可能会产生反载体反应,并破坏注射剂本身的功能,这种抗体“最早在接种疫苗后56天”就消失了。

该结论基于Gamaleya研究所较早前开发的针对埃博拉疫苗的试验,该疫苗采用与Sputnik V射击相同的方法。

载体免疫性不是一个新问题,但是由于包括强生公司在内的公司预计可能需要定期接种COVID-19疫苗,例如年度流感疫苗,才能与冠状病毒的新变种作斗争,因此受到了新的审查。

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