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USEUCOM COVID-19疫苗分配

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从本周开始,欧洲的医疗机构将在整个USEUCOM负责地区的19个国家的28个地点接收第一批COVID-XNUMX疫苗的装运。 疫苗的初始剂量将按照美国国防部(DoD)阶段驱动的疫苗分配计划进行管理,以便按优先顺序为美国军方和文职人员接种疫苗。

最初分发之后,随着更多疫苗的出现,更多的人将有机会使用该疫苗。“尽管这种疫苗的开发速度是空前的,但全面的研究表明其安全性和有效性令人信服,”美国海军上尉说。 USEUCOM外科医生通用Mark Kobelja。 “我鼓励所有合格的人员在提供这种疫苗时予以接种。”

卫生当局鼓励每个人继续遵守健康保护要求,佩戴适当的口罩,进行身体疏远,洗手并根据国防部和东道国法规适当限制行动。 有关COVID-19的最新USEUCOM信息和疫苗分配计划可以是 这里找到。

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关于USEUCOM

美国欧洲司令部(USEUCOM)负责美国在欧洲,亚洲和中东部分地区,北极和大西洋海域的军事行动。 USEUCOM由超过64,000名军事和文职人员组成,并与北约盟国和合作伙伴密切合作。 该司令部是总部设在德国斯图加特的美国前线部署的两个地理司令部之一。 有关USEUCOM的更多信息, 请点击这里。

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委员会提议增加资金以支持全球疫苗接种和应对全球紧急情况

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欧盟委员会已提议修改欧盟 2021 年预算,为鉴于近期发展和额外需求而需要加强的政策领域提供额外支持。 具体而言,这份修订预算草案 6 将有助于加快全球疫苗接种。 正如冯德莱恩总统在她的报告中所宣布的那样,它将额外提供 450 亿欧元,以通过 COVAX 为低收入和中等收入国家提供额外的 1.3 亿剂 COVID-200 疫苗所需的 19 亿欧元。 在国情咨文. 该修订预算草案 6 还提议以 57.8 万欧元加强欧盟民事保护机制。 需要增加预算中用于应对紧急情况的资金,以支付应对去年夏天发生的紧急情况和自然灾害的费用,包括遣返驻阿富汗欧盟国民的航班、最近地震后在海地的行动和战斗欧洲森林火灾。 修订预算草案需要得到欧洲议会和理事会中欧盟成员国的批准。 提供包含更多信息的问答 点击此处.

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COVID-19 疫苗接种:欧洲议会议员呼吁欧盟和全球团结

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欧洲议会议员说,欧盟必须继续齐心协力抗击 COVID-19 大流行,并采取紧急措施增加疫苗生产以满足公民的期望,  全会 ENVI.

在与葡萄牙轮值主席国和委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩的全体辩论中,欧洲议会议员对欧盟 COVID-19 疫苗接种战略的现状发表了评论。

许多成员强调,欧盟做出了正确的关键决定,特别是在欧洲集体疫苗接种方法以及通过将安全放在首位并执行欧盟责任规则来维护其公民权利方面。

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冯德莱恩总统为欧盟选择集体订购疫苗、全球团结的必要性以及不在疫苗安全性和效率方面走捷径的决定辩护。 她承认,必须从过去的错误中吸取教训,因为“在与病毒的斗争中,我们还没有达到我们想要的目标”。

欧洲议会议员强调,必须本着团结精神,在成员国之间以及在全球层面找到摆脱危机的解决方案。 他们补充说,欧盟对世界其他地区负有责任,必须确保疫苗在全球范围内公平分配,并重申“在每个人都安全之前,没有人是安全的”。

成员们承认,欧盟低估了疫苗大规模生产的挑战,现在必须将提高生产的具体措施作为最优先事项。 许多欧洲议会议员敦促委员会执行现有合同,同时支持成员国的疫苗部署战略。

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一些欧洲议会议员指出,为了建立公民对疫苗接种工作的信任并避免虚假信息,欧盟必须“说实话”。 在这方面,许多人回顾了合同透明度的必要性,以及关于国家层面疫苗推广的全面和清晰的数据。

考虑到投入大量公共资金,几位欧洲议会议员还呼吁议会加强对疫苗战略实施的审查。

W观看辩论的录像 点击此处。 单击下面的名称以查看各个语句。

安娜·保拉·扎卡里亚斯(Ana Paula Zacarias),葡萄牙总统

欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩 (Ursula von der Leyen) (1st部分2nd部分3rd部分)

曼弗雷德·韦伯 (EPP,DE)

Iratxe加西亚·佩雷斯 (S&D,ES)

达契亚Cioloş (更新欧洲,RO)

马可ZANNI (ID,IT)

斯卡·凯勒 (Greens / EFA,DE)

BeataSzydło (ECR,PL)

Manon Aubry (左派,法国)

背景

12年2021月XNUMX日,欧洲议会议员 询问委员会 关于 COVID-19 疫苗的最新进展。 随后于 19 月 19 日在全体会议上进行了辩论,重点是欧盟针对 COVID-XNUMX 的全球战略,同时委员会发布了一份 更新的行动计划 同日加紧抗击疫情。

 一月份的全体辩论,欧洲议会议员对欧盟应对大流行的通用方法表示了广泛的支持,并呼吁在合同和部署COVID-19疫苗方面实现完全透明。

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欧盟特使称俄罗斯推迟对 EMA Sputnik V 疫苗的检查 - 媒体

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19 年 6 月 2021 日,一名医护人员在俄罗斯莫斯科 Gostiny Dvor 的疫苗接种中心准备了一剂针对冠状病毒病 (COVID-XNUMX) 的 Sputnik V (Gam-COVID-Vac) 疫苗。REUTERS/Tatyana Makeyeva/File照片

欧盟驻莫斯科大使周五(19 月 8 日)表示,俄罗斯一再推迟欧洲药品管理局 (EMA) 对其 Sputnik V COVID-XNUMX 疫苗在欧盟认证所必需的检查, 路透社,写奥尔扎斯奥耶佐夫,安东兹维列夫和安德鲁奥斯本在莫斯科和乔梅森在伦敦。

Sputnik V 疫苗在俄罗斯广泛使用并已获准在 70 多个国家使用,目前正在接受世界卫生组织和 EMA 的审查。

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俄罗斯指责西方出于政治原因拒绝对其旗舰疫苗进行认证。 如果没有 EMA 的批准,俄罗斯人就很难在整个欧盟旅行。

“这是一个技术过程而不是一个政治过程,”欧盟大使马库斯·埃德勒在接受俄罗斯皇家银行媒体采访时说。

“当俄罗斯官员谈论欧洲方面的进程被推迟和政治化时,我有时认为他们主要指的是他们自己,因为是他们在谈论政治。”

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俄罗斯的主权财富基金俄罗斯直接投资基金 (RDIF) 将人造卫星五号推向海外。 它拒绝发表评论。

EMA 表示无法立即对此事发表评论。

今年早些时候,五名了解欧洲评估这种药物的工作的人告诉路透社, 人造卫星 V 的开发者 一再未能提供监管机构认为是药品批准程序标准要求的数据。 read more

RDIF 当时表示,路透社的报道包含基于匿名消息来源的“虚假和不准确的陈述”,这些消息来源试图作为虚假信息宣传活动的一部分伤害 Sputnik V。

俄罗斯卫生部长米哈伊尔·穆拉什科 (Mikhail Murashko) 本月表示,在世卫组织登记人造卫星 V 的所有障碍都已清除,只剩下一些文书工作需要完成。 read more

塔斯社周五援引卫生部的话说,EMA 检查员可能会在 XNUMX 月对俄罗斯进行访问。

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