冠状病毒
欧盟被要求批准辉瑞疫苗小瓶中的额外剂量
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要求欧盟在星期二(29月19日)允许从每个药瓶中服用额外剂量的辉瑞和BioNTech研发的COVID-XNUMX疫苗,这种做法在其他地方可以使稀少的供应进一步发展, 写 简·洛帕特卡 和 Emilio Parodi。
专家说,有可能从每个小瓶中获得六剂,超过了欧洲药品管理局(EMA)批准的五剂。
捷克总理安德烈·巴比斯(Andrej Babis)表示,他已与欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯·德·莱恩(Ursula von der Leyen)提出了此事,以期寻求EMA批准额外的枪支。
该疫苗由美国辉瑞公司和德国生物技术初创公司BioNTech制造,是迄今为止唯一获得欧盟批准的疫苗,目前已经在使用。
但是供应紧缺,冠状病毒感染的增加使医院承受了极大的压力。
BioNTech表示,每个药瓶都能保证产生五剂,但如果使用正确的针头和注射器,可以提取六剂。
BioNTech的发言人说:“我们正在与监管机构进行讨论,是否可以以及如何提供第六种剂量以及这种低死体积系统所需的针头或注射器。”
意大利监管机构已经批准了六剂的使用,超越了整个欧盟的EMA指导。
美国,英国,瑞士和以色列的监管机构也发布了类似的批准-所有这些监管机构都较早地开始了疫苗接种运动。
丹麦卫生局局长索伦·布罗斯特罗姆(Soren Brostrom)表示,甚至有可能从一些辉瑞小瓶中吸取第七剂疫苗,并且有可能为丹麦活动的前两个月中的250,000万多人接种疫苗。
欧盟已签署协议购买总计2亿剂疫苗,并将按其人口比例分配给成员国。 EMA没有回应置评请求。
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