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意见:建立一个'灯塔大陆的个性化药物

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PM-图像欧洲癌症组织患者咨询小组主席Ian Banks,Rebecca Jungwirth,F.Hoffmann-La Roche政府事务经理,EuropaColon患者组织首席执行官,马斯特里赫特大学Angela Brand教授,贝尔法斯特女王大学Mark Lawler教授

欧洲有才华,无可否认。 从有才华的研究人员到世界一流的临床医生再到伟大的创新者,欧盟的28个成员国充斥着理智,技巧和目标感。  

不仅如此,现代患者的技术水平也在不断提高,并且希望以清晰透明的方式了解其在治疗和可能用药方面的选择。

患者还希望并期望被授权并进入决策过程。 简而言之,他们希望以与其他所有人一样的方式被充分承认为公民。

为了促进这一过程并充分利用欧洲联盟的天才之海,利益相关者需要团结一致,团结起来,将非洲大陆变成卓越的灯塔,将其光彩带给世界其他地区。

例如,在个性化医疗(PM)中,技术突破和科学进步已经掀起了波澜,但由于一些原因,它们尚未兑现其诺言。

这是一个拥有高度价值的多样性的欧洲,但为了使PM有效地工作,以造福于欧盟500亿公民 – 并在适当的时间为适当的患者提供适当的治疗–所有利益相关者,无论是政治还是临床,都需要更大程度的合作,不仅要以跨学科的方式,而且还要跨越国界和医疗体系。

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最重要的是,欧盟必须确保其临床医生受到持续的教育,以便他们可以充分利用新疗法和新药,并帮助患者进行教育和参与。

考虑到这一点,欧洲个性化医学联盟(EAPM)呼吁在欧盟一级采取行动,说:“到2020年,欧盟应支持 通过在2015年作出承诺,开发用于培训医疗保健专业人员的欧洲范围教育课程,以使其为个性化医学时代做好准备。欧盟随后应监督针对个性化医学的医疗保健专业人员教育和培训战略的制定。”

此外,这些医疗保健专业人员(HCP)与生产创新工具,疗法和药物的行业之间应该有更好的对话和互动。

很明显,所有这些出色的新科学的真正潜力都建立在 除非前线临床医生具有开发该基因的知识和理解,并且创新者获得刺激进一步发展所需的反馈,否则基因分析和单个DNA永远不会完全实现。

一般而言,不仅在卫生保健学科和制药行业的各种参与者之间,而且在成员国之间,似乎都不愿进行合作。 例如,过去,研究人员,行业甚至患者团体都倾向于在自己的“孤岛”和国家/地区工作。 欧洲的政策需要更好的鼓励和促进 – 和立法者来解决分散的问题,以及经常发生的不必要的,耗时且昂贵的重复研究。

为了帮助创新公平,透明地将患者送达患者,欧盟国家应制定一致的策略,以区分有用的诊断方法和模糊的伴随诊断方法。 HTA可以指导医疗保健系统,支持诊断基础设施的未来必要发展,以最佳地发挥PM的潜力。

EAPM向欧盟发出了一个呼吁,指出到2015年,应该有一个“综合研究路线图,以产生证据,工具和方法,以在欧洲的医疗保健系统中发展,开发和嵌入个性化药物。”

联盟还指出,到2015年,欧洲应“增加利益相关者对HTA,评估和相关资金决策的参与,特别着重于患者和提供者,并更好地与患者进入途径保持一致,以实现相互依赖的rx / dx技术差异定价以使其与可负担性/价值一致(国家之间,使用指示之间)”。 

关于“大数据”,EAPM认为,到2020年,欧盟还应努力通过在2015年再次定义并随后执行个性化医疗数据战略,为公民和患者从个性化医疗中获得广泛的收益。

这些措施除其他外,将有助于确保不仅充分吸收PM,而且还可以使欧洲充当灯塔并吸引投资以支持类似的举措

今年,我们有了一个新的,更有影响力的欧洲议会以及一个新的专员学院,每届至少任期五年。 在那个时候可以取得很多成就,但长远的眼光对于为这一代人和未来的人们创造一个更健康,更富裕的欧洲也至关重要。

通过正在进行的STEPs运动(针对欧洲患者的特殊治疗)以及MEPs STEPs兴趣小组的建立, EAPM 已经创建了一个定期论坛,所有利益相关者都可以听到患者的需求,决策者可以听到一个声音。 这是向前迈进的重要论坛,因为需要明确的信息来为政治家和委员会配备正确的工具,以执行未来的艰巨任务。

以上主题将在 9月10日至XNUMX日,EAPM年度会议 在布鲁塞尔公园利奥波德的苏威图书馆。 这将把所有利益相关者聚集在一起,从患者,临床医生和学者到行业代表和会员国附属机构,还将包括新的和返回的MEP。

联盟认为,在欧洲联盟的帮助下,以及在所有利益攸关方之间的更大合作下,我们可以帮助制定立法,在正确的地方,正确的时间提供正确的法律,并在以下领域创建灯塔大陆:开发和利用最佳科学,同时吸引欧盟内外投资的个性化医学。

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