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#Superbugs:遏制利用今天的抗生素和开发新的,欧洲议会议员敦促

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动物药为了对抗细菌的抵抗力不断增长到今天的抗生素,利用现有抗菌药物应该被限制,新的问题应当制定周三表示17二月环境和公众健康委员会的欧洲议会议员。 在对草案进行表决计划于兽药更新欧盟法律,他们主张禁止动物集体和预防性抗生素治疗,并回到措施刺激研究新的药物。

“今天的投票是对动物健康和对抗抗生素耐药性迈出的一大步。有了这些新规定,我们可以更好地限制和控制牲口中抗生素的使用,从而降低潜在耐药性出现的风险。本文将同时也有助于改善药物的可获得性并推动创新向前发展,从而扩大兽医可用的治疗手段。我欢迎对此报告达成广泛共识,这将促进公共卫生和消费者保护。” 弗朗索瓦Grossetête (EPP,法国)。 她的报告被批准60票2。

兽医药品不得在任何情况下有助于提高性能或补偿牧差,说欧洲议会议员,谁主张限制预防性使用抗菌药物(即作为预防措施,在没有感染的临床体征),以单一的动物,只当由兽医充分的理由。

Metaphylactic使用(即治疗组动物,当一个显示感染的迹象)必须限制在临床上病的动物,并被标识为处于污染的高风险单个动物,以防止细菌的进一步扩展组,他们说。

欧洲议会议员敦促农场动物主人和饲养员用股票与合适的遗传多样性,密度不增加疾病传播的风险,并病畜从该组的其余部分隔离开来。

抗菌剂对人类只

为了帮助解决抗生素耐药性,修订后的法律将赋予欧盟委员会对指定抗菌这些都是留给人类的治疗。

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創新

为了鼓励研究新的抗生素,欧洲议会议员主张激励措施,包括在产生,以提高现有抗菌产品或保持它的数据对新药技术文档,创新的活性物质的商业保护,并为显著投资保护的保护期延长市场。

在一个单独表决,经批准53委员会投票通过向3报告 Claudiu西普里安TANASESCU (罗马尼亚S&D),修改了另一部法律,以反映以下事实:兽药的集中式销售授权与人用药品的授权已脱钩。

背景

对抗菌药物的立法提案的目标是相通的。 它的目的是:

  • 加大兽药产品的可用性;
  • 减少行政负担;
  • 刺激竞争力和创新;
  • 提高内部市场的运作; 和
  • 解决抗生素耐药性(AMR)的公共卫生风险。

 欧洲疾病控制中心(ECDC)最近警告说,在人类食品和动物细菌继续展现给最广泛使用的抗菌药物耐药。 科学家说环丙沙星的阻力,抗微生物是人类感染的治疗非常重要,是在弯曲杆菌非常高,因此减少了有效治疗严重的食源性感染的选项。 耐多药沙门氏菌继续在欧洲蔓延。

接下来的步骤

这两份报告将讨论并投入过程中斯特拉斯堡3/4月全体会议进行表决。

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