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冠状病毒

#MedTech投资是#Corona逃生路线的关键

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由于2020年上半年受到COVID-19大流行的严重影响,该病毒最终 似乎 退缩–至少在少数欧洲国家中。 然而,直到疾病被彻底消除,才能恢复到原来的状态,甚至是所谓的“新常态”的到来。 要实现这样的壮举,将涉及发现足够有效的疫苗以实现畜群免疫力。 通常 需要几年甚至几十年才能完成。 同时,远程医疗和远程治疗等其他技术进步也有可能成为我们日常生活的固定装置。

因此,很明显,医疗技术(MedTech)将在规划当前危机的退出策略中发挥关键作用。 确实,在冠状病毒爆发使生命和生计陷入混乱之前很久,欧洲投资银行(EIB)就一直在资助生命科学项目,着眼于未来。 在过去的四年中,大约有50家欧洲公司 收到 银行累计提供了1.3亿欧元,其中传染病融资机构(IDFF)承担了316亿欧元。 疫情爆发初期,IDFF的预算又增加了400亿欧元,以帮助公司开发用于遏制和克服COVID-19的新技术和治疗方法。

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资金的最新受益者是来自德国的两家生物制药临床试验公司CureVac和BioNTech。 前者将获得三部分25万欧元的债务资金,以资助其疫苗计划和扩大其现场设施,而后者–是第一家 执行 欧洲的临床试验–计划分两期支付50万欧元,以资助一项四向疫苗试验计划。 两项投资均取决于相关公司是否达到某些预先约定的里程碑。

私人部门跟进

 并非只有EC和EIB这样的公共机构在寻找初创企业来解决COVID难题。 一个  刚起步的欧洲MedTech机构中有一部分已从私营部门获得了巨额资金。 总部位于慕尼黑的CereGate于今年早些时候从高科技Gründerfonds获得了种子资金,以开发帮助神经系统疾病患者的新方法,而致力于开发基于大麻素的药物的Sanity Group筹集了资金。 20.1万美元的A轮融资,使他们成为这个新兴产业的领导者。

这项投资也没有在欧洲范围内受到限制。 总部位于卢森堡的SGH Capital习惯于专注于美国公司的创新, 最近投资 冠状病毒诊断测试公司Clear Labs投入了大量资金,该公司使用革命性的下一代测序技术来优化COVID-19测试的可用性和质量。 在亚历山大·阿祖莱(Alexandre Azoulay)的领导下,SGH Capital拥有从一开始就确定有前途的企业并帮助他们发挥潜力的诀窍。 目击 与小儿远程医疗初创公司Blueberry Pediatrics合作。

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确实,远程医疗和远程视频咨询很可能构成明天医疗保健的组成部分。 远离社会一直是限制冠状病毒传播的关键战略,而许多国家根本无力应对其手术,执业和医院的过度负担。 即使是装备最好的G7国家,日本也只有 13.1病床 每千人,而最底层的人口(加拿大和英国)只有1,000。 在法国,通过远程治疗阻止新患者涌入已广为流行,法国已采用远程医疗 狂涨 去年增长了40%。 在美国,变化更大 宣判; 如今,有46%的患者以某种方式使用了远程医疗,而11年仅为2019%。

初创企业掌握关键

虽然有些国家,例如澳大利亚和新加坡 积极推广 诸如远程医疗之类的技术在全球范围内对这类服务的使用一直很缓慢,这主要是由于预算限制,监管壁垒和老式的变革阻力。 但是,像这样的MedTech计划可以为后COVID后的社会提供安全的生活方式,而其他MedTech的追求(例如更快,更准确的诊断方法,尤其是有效的疫苗)也许是疾病得以治愈的唯一途径。一劳永逸。

鉴于初创企业从本质上来说比大型公司更具适应性和活力,因此它们可以对瞬息万变的市场格局做出快速反应。 但是,他们当然容易受到可支配资源较少的陷阱的困扰,更有可能陷入破产甚至破产。 因此,必须从公共和私人投资者那里获得资金,以使他们能够开展重要工作,但欧盟立法的现状在这方面受到限制。

需要更大的资金灵活性

仅考虑新兴企业当前的现金流状况,欧共体就排除了对亏损企业的国家投资,这可能会进一步证明利润丰厚,最重要的是,在征服COVID-19方面发挥了作用。 考虑到这一点,由来自欧洲各地的十几个初创企业代表组成的联盟 书面 给欧共体的一封公开信,要求放宽规则,以允许较小的企业开展重要工作。

这些公司不是在要求优惠待遇,而只是获得所有其他企业所享有的相同机会。 如果现任欧共体主席乌尔苏拉·冯·德·莱恩对她认真 断言 这项技术驱动型变革将是她五年任期的关键方面,如果整个欧盟集团希望为那些最有能力的人提供资金,以发现并开发新技术来战胜病毒并应对病毒后果,那么委员会应该注意联盟的关切。 放宽他们的要求,简化投资流程并促进创新是使逃生路线摆脱目前囚禁在人类中的噩梦的最佳方法。

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辉瑞开始研究预防 COVID-19 的口服药物

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辉瑞公司 (PFE.N) 周一(27 月 19 日)表示,它已开始一项大型研究,测试其研究性口服抗病毒药物,以预防接触过该病毒的人感染 COVID-XNUMX。

这家制药商及其竞争对手,包括总部位于美国的默克公司 (NRK) 和瑞士制药罗氏控股股份公司 (ROG.S),一直在竞相为 COVID-19 开发一种易于给药的抗病毒药丸。 更多信息.

这项中后期研究将在多达 07321332 名 2,660 岁及以上的健康成年参与者中测试辉瑞的药物 PF-18,这些参与者与确诊有症状的 COVID-19 感染者生活在同一家庭。

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在试验中,PF-07321332 旨在阻断冠状病毒繁殖所需的一种关键酶的活性,将与低剂量的利托那韦一起给药,利托那韦是一种广泛用于联合治疗 HIV 感染的老药。

迄今为止,吉利德科学公司的 (吉尔) 静脉注射药物瑞德西韦是美国唯一批准的 COVID-19 抗病毒治疗药物。

辉瑞还开始在非住院、有症状的成年患者中进行 PF-07321332 的另一项研究。

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默克和合作伙伴 Ridgeback Biotherapeutics 最近启动了一项后期试验,用于预防 COVID-19感染的实验药物莫奈拉韦。 更多信息.

Molnupiravir 还在非住院患者的后期试验中进行研究,以查看它是否会降低住院或死亡的风险。 Manojna Maddipatla 和 Amruta Khandekar 报道

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欧盟数字 COVID 证书:委员会拨款 95 万欧元以促进测试

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委员会已向 20 个成员国提供总额为 95 万欧元的赠款,用于购买 COVID-19 诊断测试,以促进欧盟数字 COVID 证书的交付。 这与 COVID-19 疫苗接种的持续推出密切相关,也是委员会承诺支持尚未完全接种疫苗的公民,尤其是无法接种疫苗的公民以负担得起的方式获得快速准确的检测的承诺的一部分。由于医疗原因接种疫苗。

赠款,通过其资助 紧急支援仪器 (ESI),将允许成员国提供测试。 这种通过国家当局提供的支持将满足不同成员国的各种需求。 健康与食品安全专员斯特拉·基里亚基德斯 (Stella Kyriakides) 说:“欧盟数字 COVID 证书允许欧洲人在夏季恢复安全旅行,并已成为开放和安全欧洲的象征。 虽然疫苗接种是结束大流行的关键和我们最强大的资产,但快速准确的测试对于解决 COVID-19 的传播仍然很重要。 我们今年早些时候为成员国购买的 20 万个快速测试以及今天宣布的额外资金证明我们坚定地致力于确保公民能够获得测试,并且我们的数字证书可供所有人使用,尤其是那些不能接种疫苗。”

司法专员迪迪埃·雷恩德斯 (Didier Reynders) 表示:“迄今为止,已有超过 400 亿欧洲人从该证书中受益,并且已有 42 个国家与欧盟证书体系相关联。 这是欧洲的一项重大成就,受到了我们公民的高度评价。 今天的赠款将进一步促进证书的使用,并确保人们可以继续自由和安全地行动。 我欢迎这一决定,并呼吁 20 个成员国充分利用这些额外的测试。”

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ESI 提供基于需求、协调一致的应急响应,以帮助成员国解决与 COVID-19 大流行的直接急性阶段以及退出、恢复和防止任何死灰复燃相关的需求。

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美国-欧盟战胜全球大流行的议程:为世界接种疫苗,立即挽救生命,并重建更好的健康安全

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疫苗接种是应对 COVID 大流行的最有效措施。 鉴于数十年的研发投资,美国和欧盟是先进疫苗平台的技术领导者。

我们积极推行为世界接种疫苗的议程至关重要。 美国和欧盟的协调领导将有助于扩大供应,以更协调和更有效的方式交付,并管理供应链的制约因素。 这将展示跨大西洋伙伴关系在促进全球疫苗接种方面的力量,同时通过多边和区域倡议取得更多进展。

在 2021 年 20 月的 G7 全球卫生峰会、20 月的 GXNUMX 和美国-欧盟峰会以及即将举行的 GXNUMX 峰会的基础上,美国和欧盟将扩大合作,以采取全球行动,为世界接种疫苗,立即挽救生命,并建立更好的健康保障。  

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支柱 I:欧盟/美国联合疫苗共享承诺:美国和欧盟将在全球范围内共享剂量以提高疫苗接种率,优先通过COVAX共享并紧急提高低收入和中低收入国家的疫苗接种率。 美国捐赠超过1.1亿剂,欧盟将捐赠超过500亿剂。 这是我们通过 COVAX 资助的剂量的补充。

我们呼吁能够为其人口接种疫苗的国家将其剂量共享承诺加倍或为疫苗准备工作做出有意义的贡献。 他们将重视可预测和有效的剂量共享,以最大限度地提高可持续性并最大限度地减少浪费。

支柱二:欧盟/美国对疫苗准备的联合承诺:美国和欧盟将在疫苗交付、冷链、物流和免疫计划方面支持并与相关组织协调,将小瓶中的剂量转化为武器中的剂量。 他们将分享从剂量共享中吸取的经验教训,包括通过 COVAX 交付,并促进疫苗的公平分配。

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支柱 III:欧盟/美国在加强全球疫苗供应和治疗方面的联合伙伴关系: 欧盟和美国将利用其新成立的 COVID-19 制造和供应链联合工作组来支持疫苗和治疗剂的制造和分销,并克服供应链挑战。 下文概述的合作努力将包括监测全球供应链、根据原料和生产材料的供应评估全球需求、实时识别和解决全球疫苗和治疗药物生产的瓶颈和其他破坏性因素,以及协调潜在的解决方案以及促进全球疫苗、关键投入和辅助供应的生产的举措。

支柱四: 实现全球卫生安全的欧盟/美国联合提案. 美国和欧盟将支持在 2021 年底前建立金融中介基金(FIF),并支持其可持续资本化。 欧盟和美国还将支持全球大流行监测,包括全球大流行雷达的概念。 欧盟和美国将分别通过 HERA 和卫生与人类服务部生物医学高级研究与发展局,按照我们 G7 的承诺进行合作,以加快新疫苗的开发,并就提高世界的能力提出建议实时提供这些疫苗。 

我们呼吁合作伙伴共同建立 FIF 并为其提供资金,以支持各国为应对 COVID-19 和未来的生物威胁做好准备。

支柱 V:欧盟/美国/合作伙伴区域疫苗生产联合路线图. 欧盟和美国将与低收入和中低收入国家协调区域制造能力投资,并在重建和更美好世界基础设施和新建立的全球门户伙伴关系下有针对性地提高医疗对策能力。 欧盟和美国将协调努力,加强非洲当地的疫苗生产能力,并推进关于扩大 COVID-19 疫苗和治疗的生产并确保其公平获得的讨论。

我们呼吁合作伙伴共同支持协调投资,以扩大全球和区域制造,包括 mRNA、病毒载体和/或蛋白质亚单位 COVID-19 疫苗。

更多信息

关于启动 COVID-19 制造和供应链联合工作组的联合声明

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