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阿斯利康称COVID-19“世界疫苗”可达到90%有效

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阿斯利康(AstraZeneca)周一(23月19日)表示,其COVID-90疫苗的有效性约为XNUMX%,这为世界范围内与全球大流行作斗争提供了一种新的武器,与竞争对手相比,它更便宜,更易于分发且规模更大, 写凯特·霍尔顿,约瑟芬·梅森和凯特·凯兰德。

这家英国制药商表示,到200年底,它将有多达2020亿剂剂量,约为美国竞争对手辉瑞(Pfizer)的四倍。 牛津大学疫苗研究小组负责人安德鲁·波拉德说,最快在2021年第一季度末,全球就可以准备七亿剂。 根据英国和巴西后期试验的数据,该疫苗在半剂量后至少一个月全剂量给药时,预防COVID-90的有效性达到19%。 该公司表示,没有确认严重的安全事件。

这种疫苗对政府的成本仅为每次注射数美元,仅是辉瑞和摩德纳使用较非常规技术注射的价格的一小部分。 它也可以在正常的冰箱温度下运输和存储,据支持者说,这比辉瑞需要在-70C下运输和存储的产品更容易分发,尤其是在贫穷的国家。 推出速度更快,这意味着富国和穷国一直在制定疫苗定量计划,可以更广泛地分发疫苗,从而最终制止了造成1.4万人死亡的大流行的大规模社会和经济破坏。

“疫苗推出计划的大部分时间将在100月,67月,XNUMX月。 我们希望复活节后的某个时候能够使一切恢复正常。”英国卫生部长马特·汉考克(Matt Hancock)说,该国已为其XNUMX万人订购了XNUMX亿剂。

一些迹象表明阿斯利康疫苗的耐用性可能是一年-如果对重症病毒进行试验测试,首席研究员牛津COVID-19疫苗的功效将更高。查看更多故事在贫穷的国家,分发竞争对手的疫苗的后勤工作带来了更大的挑战,更便宜,更容易的替代方案可能会更加明显。 孟加拉国卫生部长扎希德·马勒克(Zahid Maleque)购买了印度生产的30万剂阿斯利康疫苗,称这一发现“确实是个好消息”。

他说:“拥有该疫苗的最大优势在于它可以在2-8摄氏度下存储,运输和处理,而且我们拥有该存储设施。” “

结果表明,阿斯利康疫苗的有效性取决于剂量,当以两剂全剂量而不是第一剂半剂量给药时,其有效性降至62%。 但是,科学家警告说,不要将其视为证据,它没有竞争对手那么有用。 根据后期试验的中期数据,来自辉瑞和Moderna的疫苗分别预防了约95%的病例。 研究人员没有说在研究的131例COVID-19病例中有多少比例的初始剂量较小。 伦敦帝国理工学院免疫学教授丹尼·阿尔特曼(Danny Altmann)表示:“我认为开始根据新闻稿的第3阶段数据摘要将这三个(辉瑞(Pfizer)/莫德纳(Moderna)/阿斯特拉(Astra)”区分开来确实是一个傻瓜。” “从更大的角度看,我怀疑到我们下线一年时,我们将使用所有具有约90%防护的三种疫苗-而且我们会更快乐。”

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研究人员不知道为什么较小的第一剂量更有效的确切原因。 Pollard说:“在一些例子中,改变启动免疫系统的方式可以产生更好的反应。” 阿斯特拉首席执行官帕斯卡·索里奥特(Pascal Soriot)表示,这是个好消息,因为在供应有限的情况下,可以为更多的人接种疫苗。 股市和石油价格上涨,原因是人们寄希望于另​​一种候选疫苗能够重振全球经济,美国股票期货交易走高,欧洲最大的600只股票的STOXX指数上涨0.5%,达到1.8月份以来的最高水平。 阿斯利康的股票下跌了XNUMX%,因为交易员们认为功效数据与竞争对手相比令人失望。

辉瑞和Moderna为成功树立了标杆。 美国食品和药物管理局表示,至少要注射50%的疫苗,才能预防疾病或减轻严重程度。 阿斯利康疫苗使用黑猩猩普通感冒病毒的改良版向细胞传递抗击目标病毒的指令,这是疫苗开发的传统方法,与辉瑞和Moderna所采用的途径不同,后者依靠称为信使RNA的新技术(mRNA)。 英国最有价值的上市公司之一阿斯利康(AstraZeneca)现在将立即准备将监管数据提交给世界各地的机构,这些机构已经建立了有条件或早期批准的框架。

它还将寻求世界卫生组织的紧急用途清单,以加快低收入国家的可用性。 同时,将对中期结果进行全面分析,以发表在同行评审的期刊上。 据美国政府疫苗开发工作的高级官员称,美国食品药品监督管理局可能会在XNUMX月中旬批准由辉瑞公司生产的疫苗的分销。

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