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冠状病毒

整个USEUCOM地区正在进行DOD COVID-19初始疫苗接种

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第一轮COVID-19疫苗接种正在进行中
国防部(DOD)优先人员 美国欧洲司令部(USEUCOM)的职责范围。

国防部的疫苗接种计划于28月XNUMX日在欧洲启动,当时的Moderna
疫苗已接种给在三支美国陆军服役的医护人员
位于巴伐利亚的医疗机构。

英国的三个DOD医疗机构也开始向
本周给患者接种疫苗。 德国的其他国防部医疗设施
和英国计划开始为此接种人员
周。 下周,在意大利,西班牙,比利时和葡萄牙的DOD诊所
计划接收他们的第一批疫苗。

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在USEUCOM区域内疫苗分发的初始阶段是
国防部总体计划的重要第一步,鼓励所有人员
接种疫苗。

“让每个人都接种疫苗可以使我们从本质上回到某种意义上
在我们如何相互影响方面具有很强的常识性。”
欧洲区域卫生总司令马克·汤普森(Mark Thompson)。

汤普森说,初始阶段大约需要一个月才能完成,因为
第一次和第二次Moderna剂量之间的28天时间段
接种疫苗。

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有关更多信息,请 请参阅USEUCOM的COVID-19疫苗分发网页

关于USEUCOM

美国欧洲司令部(USEUCOM)负责美国的军事行动
遍及欧洲,亚洲和中东部分地区,北极和大西洋
海洋。 USEUCOM由64,000多名军事和文职人员组成
人员,并与北约盟国和合作伙伴紧密合作。 该命令是
美国两个前线部署的地理作战司令部之一
在德国斯图加特。 有关USEUCOM的更多信息, 请点击这里。

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辉瑞开始研究预防 COVID-19 的口服药物

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辉瑞公司 (PFE.N) 周一(27 月 19 日)表示,它已开始一项大型研究,测试其研究性口服抗病毒药物,以预防接触过该病毒的人感染 COVID-XNUMX。

这家制药商及其竞争对手,包括总部位于美国的默克公司 (NRK) 和瑞士制药罗氏控股股份公司 (ROG.S),一直在竞相为 COVID-19 开发一种易于给药的抗病毒药丸。 更多信息.

这项中后期研究将在多达 07321332 名 2,660 岁及以上的健康成年参与者中测试辉瑞的药物 PF-18,这些参与者与确诊有症状的 COVID-19 感染者生活在同一家庭。

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在试验中,PF-07321332 旨在阻断冠状病毒繁殖所需的一种关键酶的活性,将与低剂量的利托那韦一起给药,利托那韦是一种广泛用于联合治疗 HIV 感染的老药。

迄今为止,吉利德科学公司的 (吉尔) 静脉注射药物瑞德西韦是美国唯一批准的 COVID-19 抗病毒治疗药物。

辉瑞还开始在非住院、有症状的成年患者中进行 PF-07321332 的另一项研究。

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默克和合作伙伴 Ridgeback Biotherapeutics 最近启动了一项后期试验,用于预防 COVID-19感染的实验药物莫奈拉韦。 更多信息.

Molnupiravir 还在非住院患者的后期试验中进行研究,以查看它是否会降低住院或死亡的风险。 Manojna Maddipatla 和 Amruta Khandekar 报道

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欧盟数字 COVID 证书:委员会拨款 95 万欧元以促进测试

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委员会已向 20 个成员国提供总额为 95 万欧元的赠款,用于购买 COVID-19 诊断测试,以促进欧盟数字 COVID 证书的交付。 这与 COVID-19 疫苗接种的持续推出密切相关,也是委员会承诺支持尚未完全接种疫苗的公民,尤其是无法接种疫苗的公民以负担得起的方式获得快速准确的检测的承诺的一部分。由于医疗原因接种疫苗。

赠款,通过其资助 紧急支援仪器 (ESI),将允许成员国提供测试。 这种通过国家当局提供的支持将满足不同成员国的各种需求。 健康与食品安全专员斯特拉·基里亚基德斯 (Stella Kyriakides) 说:“欧盟数字 COVID 证书允许欧洲人在夏季恢复安全旅行,并已成为开放和安全欧洲的象征。 虽然疫苗接种是结束大流行的关键和我们最强大的资产,但快速准确的测试对于解决 COVID-19 的传播仍然很重要。 我们今年早些时候为成员国购买的 20 万个快速测试以及今天宣布的额外资金证明我们坚定地致力于确保公民能够获得测试,并且我们的数字证书可供所有人使用,尤其是那些不能接种疫苗。”

司法专员迪迪埃·雷恩德斯 (Didier Reynders) 表示:“迄今为止,已有超过 400 亿欧洲人从该证书中受益,并且已有 42 个国家与欧盟证书体系相关联。 这是欧洲的一项重大成就,受到了我们公民的高度评价。 今天的赠款将进一步促进证书的使用,并确保人们可以继续自由和安全地行动。 我欢迎这一决定,并呼吁 20 个成员国充分利用这些额外的测试。”

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ESI 提供基于需求、协调一致的应急响应,以帮助成员国解决与 COVID-19 大流行的直接急性阶段以及退出、恢复和防止任何死灰复燃相关的需求。

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美国-欧盟战胜全球大流行的议程:为世界接种疫苗,立即挽救生命,并重建更好的健康安全

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疫苗接种是应对 COVID 大流行的最有效措施。 鉴于数十年的研发投资,美国和欧盟是先进疫苗平台的技术领导者。

我们积极推行为世界接种疫苗的议程至关重要。 美国和欧盟的协调领导将有助于扩大供应,以更协调和更有效的方式交付,并管理供应链的制约因素。 这将展示跨大西洋伙伴关系在促进全球疫苗接种方面的力量,同时通过多边和区域倡议取得更多进展。

在 2021 年 20 月的 G7 全球卫生峰会、20 月的 GXNUMX 和美国-欧盟峰会以及即将举行的 GXNUMX 峰会的基础上,美国和欧盟将扩大合作,以采取全球行动,为世界接种疫苗,立即挽救生命,并建立更好的健康保障。  

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支柱 I:欧盟/美国联合疫苗共享承诺:美国和欧盟将在全球范围内共享剂量以提高疫苗接种率,优先通过COVAX共享并紧急提高低收入和中低收入国家的疫苗接种率。 美国捐赠超过1.1亿剂,欧盟将捐赠超过500亿剂。 这是我们通过 COVAX 资助的剂量的补充。

我们呼吁能够为其人口接种疫苗的国家将其剂量共享承诺加倍或为疫苗准备工作做出有意义的贡献。 他们将重视可预测和有效的剂量共享,以最大限度地提高可持续性并最大限度地减少浪费。

支柱二:欧盟/美国对疫苗准备的联合承诺:美国和欧盟将在疫苗交付、冷链、物流和免疫计划方面支持并与相关组织协调,将小瓶中的剂量转化为武器中的剂量。 他们将分享从剂量共享中吸取的经验教训,包括通过 COVAX 交付,并促进疫苗的公平分配。

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支柱 III:欧盟/美国在加强全球疫苗供应和治疗方面的联合伙伴关系: 欧盟和美国将利用其新成立的 COVID-19 制造和供应链联合工作组来支持疫苗和治疗剂的制造和分销,并克服供应链挑战。 下文概述的合作努力将包括监测全球供应链、根据原料和生产材料的供应评估全球需求、实时识别和解决全球疫苗和治疗药物生产的瓶颈和其他破坏性因素,以及协调潜在的解决方案以及促进全球疫苗、关键投入和辅助供应的生产的举措。

支柱四: 实现全球卫生安全的欧盟/美国联合提案. 美国和欧盟将支持在 2021 年底前建立金融中介基金(FIF),并支持其可持续资本化。 欧盟和美国还将支持全球大流行监测,包括全球大流行雷达的概念。 欧盟和美国将分别通过 HERA 和卫生与人类服务部生物医学高级研究与发展局,按照我们 G7 的承诺进行合作,以加快新疫苗的开发,并就提高世界的能力提出建议实时提供这些疫苗。 

我们呼吁合作伙伴共同建立 FIF 并为其提供资金,以支持各国为应对 COVID-19 和未来的生物威胁做好准备。

支柱 V:欧盟/美国/合作伙伴区域疫苗生产联合路线图. 欧盟和美国将与低收入和中低收入国家协调区域制造能力投资,并在重建和更美好世界基础设施和新建立的全球门户伙伴关系下有针对性地提高医疗对策能力。 欧盟和美国将协调努力,加强非洲当地的疫苗生产能力,并推进关于扩大 COVID-19 疫苗和治疗的生产并确保其公平获得的讨论。

我们呼吁合作伙伴共同支持协调投资,以扩大全球和区域制造,包括 mRNA、病毒载体和/或蛋白质亚单位 COVID-19 疫苗。

更多信息

关于启动 COVID-19 制造和供应链联合工作组的联合声明

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