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冠状病毒

欧盟委员会首席发言人保证疫苗按计划推出

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发布时间

3年前

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自从2月底获得BioNTech疫苗授权以来，欧洲委员会首席发言人埃里克·梅默（Eric Mamer）拒绝批评整个欧盟疫苗的吸收缓慢。 欧盟实际上已经获得了超过XNUMX亿剂各种疫苗，欧盟国家将负责部署。 

实际上，欧盟已经在疫苗方面进行了早期投资，并于去年六月制定了其疫苗开发，制造和部署策略。 委员会要求每个州制定自己的国家部署战略。 它还与设在斯德哥尔摩的药品监管机构欧洲药品管理局（EMA）合作，以尽快确定有条件的市场准入，但重点是患者安全。 

通过集体行动，委员会能够做出更大，更便宜的订单。 然后，欧盟国家将购买他们认为最适合其情况的疫苗。 例如，辉瑞BioNTech疫苗需要零度以下的温度，并且更需要推出，并且还需要第一剂和第二剂。 这对某些国家要求更高。

委员会是协调员； 由成员国决定是否要购买特定疫苗以及要购买多少剂量的疫苗。 

首席发言人埃里克·马默（Eric Mamer）说，由于推出刚刚开始，做出的判断还为时过早。 人们总是预见到这个过程会逐步发展，预计将在XNUMX月交付大量产品，但这始终取决于监管部门批准等问题。 

到目前为止，只有一种疫苗获得了有条件的市场许可，即辉瑞/ BioNTech疫苗。 今天（4月19日），EMA宣布其人类药物委员会（CHMP）关于COVID-6疫苗Moderna的讨论今天尚未结束。 它将在XNUMX月XNUMX日继续。

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到目前为止，欧盟已经订购了2亿剂疫苗。 它已为欧盟公民投资了多种疫苗。 已与阿斯利康（400亿剂），赛诺菲-GSK（300亿剂），强生（400亿剂），BioNTech-Pfizer 300亿剂，CureVac（405亿剂）和Moderna（160亿剂）签订合同。 它已经结束了与制药公司Novavax的探索性谈判，以期购买多达200亿剂。

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