关注我们.

冠状病毒

欧盟行动:COVID-19疫苗和疗法

共享:

发布时间

on

我们使用您的注册以您同意的方式提供内容并增进我们对您的了解。 您可以随时取消订阅。

随着世界努力遏制冠状病毒大流行,欧盟正在支持开发和推出疫苗的努力。 社会 

欧盟提出了一个 协调反应 帮助解决当前的危机。 为研究和创新项目提供资金以找到治愈Covid-19的方法是该计划的重要组成部分。

欧盟及其成员国正在密切合作,以便可以将安全,有效和高质量的疫苗和药物以应对Covid-19的扩散,并尽快将其投放市场。 包括加快监管程序。

欧洲议会议员称赞欧盟为支持研究和发展做出的努力。 快速批准安全疫苗,但一再强调 欧盟内外的团结, 更多 疫苗合同的透明度 运送疫苗 。 他们定期讨论诸如 专家针对新型Covid变体的疫苗功效.

研究与疫苗

自疫情爆发以来,欧盟已在研究方面投入巨资: 亿欧元 已被冠状病毒动员 研究 通过欧盟的项目 地平线2020 程序。 已为从诊断,治疗,疫苗,流行病学,防备和对行为与社会经济学,制造业,医疗和数字技术的响应等项目提供了赠款。

的一部分,其 欧盟COVID-19疫苗战略,到目前为止,欧盟委员会已与 六家制药公司-阿斯利康,赛诺菲-葛兰素史克,强生,BioNTech-Pfizer,CureVac和Moderna-允许欧盟国家 购买疫苗 一旦获得市场授权。

广告

遵循欧洲药品管理局的积极科学建议,迄今为止,欧盟委员会已授予以下四项有条件的营销授权:

这为欧盟国家从27年2020月XNUMX日开始接种疫苗铺平了道路。

委员会已经准备了一系列关键步骤,各成员国应采取这些步骤,以准备迅速分发和部署疫苗,这是该计划的一部分。 有助于限制病毒传播的其他措施 并挽救生命。 这些措施还包括改善欧盟一级的数据共享以及就更有效,更快速的测试策略提出建议,以及动员100亿欧元 紧急支援仪器 直接购买快速抗原测试并将其交付给成员国。

借鉴当前危机的教训,委员会于25年2020月XNUMX日提出了新的建议。 欧盟制药策略 使欧盟在未来更具弹性。 欧洲议会议员通过了新的EU4Health计划 2021-2027号决议将在9月19日加强欧洲的卫生系统以应对未来的危机。 欧洲药品管理局:Covid-XNUMX疫苗的评估和批准步骤  

  • 上市授权申请:疫苗开发人员将所有测试的结果提交给欧洲药品监管机构。 
  • 欧洲药品管理局的专家对疫苗进行了科学评估。 
  • 该机构的大流行工作组使欧盟国家和欧盟委员会能够对Covid-19疗法和疫苗的开发,安全和监测采取快速而协调的监管行动。 
  • 欧盟委员会审查该机构的科学意见,并授予欧盟范围内的营销授权。  
  • 国家主管部门决定采用批准的疫苗和疫苗接种政策 

看看我们的 欧盟2021年针对冠状病毒采取措施的时间表.

程序已经到位

还已经调动了许多现有的研究和应急资金机制来应对公共卫生危机。 其中包括, Prepare,该项目支持欧洲医院的就绪状态,并增强了他们对疫情动态的理解,以及 欧洲病毒档案,是一种虚拟病毒集合,可为研究人员提供有助于诊断的材料。

欧盟也在支持新兴企业和小型企业。 开发技术 这可能有助于解决疫情,包括 穿梭巴士,一个专门用于隔离单元的项目,以及 轻击,空气过滤技术去除病毒颗粒。

找出 在COVID-19大流行带来的毁灭性经济影响之后,欧盟正在采取什么措施来帮助欧洲重新站起来.

了解更多 

分享此文章:

EU Reporter 发表来自各种外部来源的文章,表达了广泛的观点。 这些文章中的立场不一定是欧盟记者的立场。

热销