冠状病毒：委员会批准与 Novavax 签订潜在 COVID-19 疫苗的新合同

今天（4 月 19 日），欧盟委员会批准了与一家制药公司的第七份预先采购协议 (APA)，以确保在 4 年第四季度和 2021 年获得针对 COVID-2022 的潜在疫苗。

根据该合同，成员国将能够购买多达 100 亿剂 Novavax 疫苗，并可选择在 100、2021 和 2022 年期间额外购买 2023 亿剂，前提是 EMA 审查并批准其安全有效. 成员国还可以向低收入和中等收入国家捐赠疫苗，或将它们重新定向到其他欧洲国家。

今天的合同补充了将在欧洲生产的已经广泛的疫苗组合，包括与 阿斯利康, 赛诺菲-GSK, 杨森制药公司, BioNtech-辉瑞r, CureVac, 现代 以及结束的探索性会谈 瓦尔内娃. 这是确保欧洲为应对 COVID-19 大流行做好充分准备的又一关键步骤。

欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩说：“随着新的冠状病毒变种在欧洲和世界各地传播，与一家已经成功测试针对这些变种的疫苗的公司签订的新合同是保护我们人口的额外保障。 它进一步加强了我们广泛的疫苗产品组合，造福于欧洲人和我们全球的合作伙伴。”

健康和食品安全专员 Stella Kyriakides 说：“欧盟的疫苗接种工作正在推进，我们离夏末 70% 的公民完全接种疫苗的目标更近了。 我们与 Novavax 的新协议扩大了我们的疫苗组合，包括另一种基于蛋白质的疫苗，这是一个在临床试验中显示出前景的平台。 我们将继续不懈努力，以确保我们的疫苗继续为欧洲和世界各地的公民提供服务，以尽快结束大流行。”

Novavax 是一家生物技术公司，致力于开发针对严重传染病的下一代疫苗。 鉴于潜在的市场授权，他们的 COVID-19 疫苗已经在接受 EMA 的滚动审查。

欧盟委员会已根据可靠的科学评估，所使用的技术，公司在疫苗开发方面的经验以及其为整个欧盟提供的生产能力，决定支持这种疫苗。

广告

背景

欧盟委员会于17月XNUMX日提出了 欧洲战略 加速针对 COVID-19 的有效和安全疫苗的开发、制造和部署。 作为在给定时间范围内购买特定数量疫苗的权利的回报，委员会以提前购买协议的形式为疫苗生产商面临的部分前期成本提供资金。

鉴于当前和新的逃避 SARS-CoV-2 变体，委员会和成员国正在与已经在欧盟疫苗组合中的公司进行谈判，新协议将允许购买足够数量的快速适应疫苗以增强和延长免疫力。

为了购买新疫苗，成员国可以使用 反应欧盟 一揽子计划，这是新工具 Next Generation EU 下最大的计划之一，该计划继续并扩展了危机应对和危机修复措施。

更多信息

欧盟疫苗战略

针对欧洲人的安全COVID-19疫苗

欧盟冠状病毒反应

分享此文章：