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阿斯利康与欧盟就 COVID-19 疫苗交付问题达成和解

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阿斯利康 (AZN.L) 欧盟委员会已就该制药商交付 200 亿剂待定的 COVID-19 疫苗剂量达成和解,结束了对该公司和该地区疫苗接种运动造成压力的短缺问题, 普什卡拉阿里帕卡, 基思·威尔和 路德维希汉堡.

今年早些时候,由于各国在加快疫苗接种的压力下争先恐后地接种疫苗,这场争端使欧盟陷入危机。 这也给由法国人帕斯卡·索里奥特 (Pascal Soriot) 领导的阿斯利康 (AstraZeneca) 引发了一场公关危机。

布鲁塞尔在减少对这家英瑞制药商的最初依赖后表示,该协议下承诺的部分产量将转移到欧盟以外,以缓解全球疫苗不平等。 欧盟的疫苗供应现在主要来自辉瑞/BioNTech (PFE.N), (22UAy.DE).

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作为星期五(3 月 XNUMX 日)的一部分 沉降阿斯利康承诺在今年第三季度末交付 60 万剂疫苗 Vaxzevria,到第四季度末交付 75 万剂,到 65 年第一季度末交付 2022 万剂。

当包括已经交付的产品时,该时间表显示了该公司与欧盟在经过数月的延误冲突后大约一年前签订的 300 亿剂大宗采购合同的履行情况。

欧盟委员会对阿斯利康采取法律行动 四月 不遵守该合同以及没有“可靠”的计划来确保及时交付。

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欧盟执行机构 说过 根据新协议,成员国将获得定期交付时间表,如果有任何延迟剂量,将适用有上限的回扣。 它补充说,将优先考虑接种率低的欧盟成员国。

在这张 19 年 24 月 2021 日拍摄的插图图片中,可以看到标有“阿斯利康冠状病毒病 (COVID-XNUMX) 疫苗”的小瓶放在展示的欧盟旗帜上。REUTERS/Dado Ruvic/插图/文件照片

“我们成员国之间的疫苗接种率存在显着差异,包括阿斯利康在内的疫苗的持续供应仍然至关重要,”卫生专员 Stella Kyriakides 说。

她还表示,根据和解协议,部分货物将运往欧盟以外的低收入国家。

“我们将继续帮助世界其他地区。我们的目标是在今年年底之前通过 COVAX 与低收入和中等收入国家分享至少 200 亿剂疫苗,”她说,指的是疫苗共享设施的运行由 GAVI 疫苗联盟和世界卫生组织提供。 欧盟委员会已经赶上其竞选时间表,本周表示欧盟 70% 的成年人口已完全接种疫苗,达到了年初设​​定的目标。 更多信息.

和解协议允许分发,而冠状病毒的高传染性 Delta 变体正在导致病例激增,并且正在研究疫苗以延长保护时间。

欧盟的疫苗需求在很大程度上由辉瑞和 BioNTech 提供,因为合作伙伴已设法提高产量以获得充足的供应。 对与牛津大学共同开发的 Astra 注射剂相关的非常罕见的严重凝血病例的担忧已经影响了对其的需求。

当德国在 XNUMX 月决定接受初始 Astra 注射的人将用一剂辉瑞或 Moderna 完成他们的两次注射方案时,该地区的 Astra 注射剂的使用率进一步下降。

“我很高兴我们能够达成共识,这使我们能够向前迈进并与欧盟委员会合作,帮助克服这一流行病,”阿斯利康高级管理人员 Ruud Dobber 说。

根据欧洲疾病预防和控制中心的数据,到目前为止,阿斯利康的疫苗已分发给欧盟成员国约 92 万剂。 这远低于辉瑞 / BioNTech 提供的 437 亿剂,但高于 Moderna 的 77 万剂 (核糖核酸) 提供的疫苗剂量。

Astra 表示,迄今为止,它已向欧盟无利可图地释放了超过 140 亿剂疫苗,其中包括尚未交付给成员国的剂量以及欧盟对 COVAX 或其他非欧盟国家的寄售。

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委员会提议增加资金以支持全球疫苗接种和应对全球紧急情况

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欧盟委员会已提议修改欧盟 2021 年预算,为鉴于近期发展和额外需求而需要加强的政策领域提供额外支持。 具体而言,这份修订预算草案 6 将有助于加快全球疫苗接种。 正如冯德莱恩总统在她的报告中所宣布的那样,它将额外提供 450 亿欧元,以通过 COVAX 为低收入和中等收入国家提供额外的 1.3 亿剂 COVID-200 疫苗所需的 19 亿欧元。 在国情咨文. 该修订预算草案 6 还提议以 57.8 万欧元加强欧盟民事保护机制。 需要增加预算中用于应对紧急情况的资金,以支付应对去年夏天发生的紧急情况和自然灾害的费用,包括遣返驻阿富汗欧盟国民的航班、最近地震后在海地的行动和战斗欧洲森林火灾。 修订预算草案需要得到欧洲议会和理事会中欧盟成员国的批准。 提供包含更多信息的问答 点击此处.

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COVID-19 疫苗接种:欧洲议会议员呼吁欧盟和全球团结

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欧洲议会议员说,欧盟必须继续齐心协力抗击 COVID-19 大流行,并采取紧急措施增加疫苗生产以满足公民的期望,  全会 ENVI.

在与葡萄牙轮值主席国和委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩的全体辩论中,欧洲议会议员对欧盟 COVID-19 疫苗接种战略的现状发表了评论。

许多成员强调,欧盟做出了正确的关键决定,特别是在欧洲集体疫苗接种方法以及通过将安全放在首位并执行欧盟责任规则来维护其公民权利方面。

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冯德莱恩总统为欧盟选择集体订购疫苗、全球团结的必要性以及不在疫苗安全性和效率方面走捷径的决定辩护。 她承认,必须从过去的错误中吸取教训,因为“在与病毒的斗争中,我们还没有达到我们想要的目标”。

欧洲议会议员强调,必须本着团结精神,在成员国之间以及在全球层面找到摆脱危机的解决方案。 他们补充说,欧盟对世界其他地区负有责任,必须确保疫苗在全球范围内公平分配,并重申“在每个人都安全之前,没有人是安全的”。

成员们承认,欧盟低估了疫苗大规模生产的挑战,现在必须将提高生产的具体措施作为最优先事项。 许多欧洲议会议员敦促委员会执行现有合同,同时支持成员国的疫苗部署战略。

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一些欧洲议会议员指出,为了建立公民对疫苗接种工作的信任并避免虚假信息,欧盟必须“说实话”。 在这方面,许多人回顾了合同透明度的必要性,以及关于国家层面疫苗推广的全面和清晰的数据。

考虑到投入大量公共资金,几位欧洲议会议员还呼吁议会加强对疫苗战略实施的审查。

W观看辩论的录像 点击此处。 单击下面的名称以查看各个语句。

安娜·保拉·扎卡里亚斯(Ana Paula Zacarias),葡萄牙总统

欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩 (Ursula von der Leyen) (1st部分2nd部分3rd部分)

曼弗雷德·韦伯 (EPP,DE)

Iratxe加西亚·佩雷斯 (S&D,ES)

达契亚Cioloş (更新欧洲,RO)

马可ZANNI (ID,IT)

斯卡·凯勒 (Greens / EFA,DE)

BeataSzydło (ECR,PL)

Manon Aubry (左派,法国)

背景

12年2021月XNUMX日,欧洲议会议员 询问委员会 关于 COVID-19 疫苗的最新进展。 随后于 19 月 19 日在全体会议上进行了辩论,重点是欧盟针对 COVID-XNUMX 的全球战略,同时委员会发布了一份 更新的行动计划 同日加紧抗击疫情。

 一月份的全体辩论,欧洲议会议员对欧盟应对大流行的通用方法表示了广泛的支持,并呼吁在合同和部署COVID-19疫苗方面实现完全透明。

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欧盟特使称俄罗斯推迟对 EMA Sputnik V 疫苗的检查 - 媒体

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19 年 6 月 2021 日,一名医护人员在俄罗斯莫斯科 Gostiny Dvor 的疫苗接种中心准备了一剂针对冠状病毒病 (COVID-XNUMX) 的 Sputnik V (Gam-COVID-Vac) 疫苗。REUTERS/Tatyana Makeyeva/File照片

欧盟驻莫斯科大使周五(19 月 8 日)表示,俄罗斯一再推迟欧洲药品管理局 (EMA) 对其 Sputnik V COVID-XNUMX 疫苗在欧盟认证所必需的检查, 路透社,写奥尔扎斯奥耶佐夫,安东兹维列夫和安德鲁奥斯本在莫斯科和乔梅森在伦敦。

Sputnik V 疫苗在俄罗斯广泛使用并已获准在 70 多个国家使用,目前正在接受世界卫生组织和 EMA 的审查。

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俄罗斯指责西方出于政治原因拒绝对其旗舰疫苗进行认证。 如果没有 EMA 的批准,俄罗斯人就很难在整个欧盟旅行。

“这是一个技术过程而不是一个政治过程,”欧盟大使马库斯·埃德勒在接受俄罗斯皇家银行媒体采访时说。

“当俄罗斯官员谈论欧洲方面的进程被推迟和政治化时,我有时认为他们主要指的是他们自己,因为是他们在谈论政治。”

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俄罗斯的主权财富基金俄罗斯直接投资基金 (RDIF) 将人造卫星五号推向海外。 它拒绝发表评论。

EMA 表示无法立即对此事发表评论。

今年早些时候,五名了解欧洲评估这种药物的工作的人告诉路透社, 人造卫星 V 的开发者 一再未能提供监管机构认为是药品批准程序标准要求的数据。 read more

RDIF 当时表示,路透社的报道包含基于匿名消息来源的“虚假和不准确的陈述”,这些消息来源试图作为虚假信息宣传活动的一部分伤害 Sputnik V。

俄罗斯卫生部长米哈伊尔·穆拉什科 (Mikhail Murashko) 本月表示,在世卫组织登记人造卫星 V 的所有障碍都已清除,只剩下一些文书工作需要完成。 read more

塔斯社周五援引卫生部的话说,EMA 检查员可能会在 XNUMX 月对俄罗斯进行访问。

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