关注我们.

欧洲议会

欧盟卫生：欧洲议会议员呼吁制定面向未来的欧盟药品政策

共享：

发布时间

3年前

on

我们使用您的注册以您同意的方式提供内容并增进我们对您的了解。 您可以随时取消订阅。

欧洲议会议员呼吁国家和欧盟采取措施，确保所有患者都能安全及时地获得基本和创新药物， ENVI.

环境、公共卫生和食品安全委员会 (ENVI) 周二以 62 票赞成、XNUMX 票反对和 XNUMX 票弃权通过了其关于实施欧盟制药战略和即将修订的立法框架的建议。

解决短缺的根本原因

欧洲议会议员强调需要提高药品的可负担性和可用性。 这意味着解决短缺的根本原因，提高价格和公共研发资金的透明度，促进集体价格谈判，并采取措施支持仿制药和生物类似药的更大市场占有率。

欧洲议会议员坚持要求委员会、成员国和欧洲药品管理局应基于透明和集中的欧洲数字平台开发药品短缺预警系统。

提高欧盟的韧性和可持续性

该报告还强调，制药行业的工作需要在整个产品生命周期内保持环境友好和气候中和，同时仍确保患者能够获得安全有效的药物治疗。

广告

其他建议包括：

  • 引入欧盟治疗指南 抗菌剂 和协调的抗微生物药物耐药性 (AMR) 宣传活动；
  • 促进 “欧洲制造”药品 通过加强欧盟的制造业和供应弹性；
  • 发展 足够的可持续生产能力 减少对外部来源依赖的活性物质、原材料和药物；
  • 促进启动 大型临床试验 在欧洲层面进行协调；
  • 建立更广泛的政治 高级别医药论坛.

报告员 Dolors Montserrat (EPP, ES) 说：“鉴于欧盟制药立法的下一次修订和更新，该报告加强了欧盟的制药战略，将患者置于卫生政策的中心。 我们必须坚定地解决未满足的医疗需求并促进获得药物的机会，同时促进我们国家医疗保健系统的可持续性。 与此同时，我们必须加强欧盟公私伙伴关系，以建立一个具有战略自主性和弹性的制药行业，并得到有效激励体系的支持，并由稳定、更新和以安全为中心的监管体系统治。”

接下来的步骤

所有欧洲议会议员将在 2022 月的全体会议上对该报告进行投票，投票结果将纳入委员会关于 XNUMX 年更新欧盟制药立法的提案。

背景

25 年 2020 月 XNUMX 日，委员会通过了一项 欧洲制药战略，欧洲卫生联盟下的一项重大举措。 其目标是为欧盟的制药政策提供一个长期愿景：确保其具有危机韧性和可持续性，并巩固欧盟作为全球领导者的地位，同时确保患者获得负担得起的药物。

更多信息 

分享此文章：

相关话题：
EU Reporter 发表来自各种外部来源的文章，表达了广泛的观点。 这些文章中的立场不一定是欧盟记者的立场。
广告

热销