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COVID-19:欧洲议会议员问答疫苗公司的首席执行官

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环境保护部将与制药公司以及布列塔尼和基里亚基德斯专员一起辩论如何提高能力和改善COVID-19疫苗的提供。

周四,公共卫生(ENVI)和工业(ITRE)委员会的成员将听取参与开发,制造和部署欧盟针对COVID-19的疫苗产品组合的制药行业代表的信息。

什么时候:25年2021月16.00日,星期四,19.00 – XNUMX

其中:布鲁塞尔欧洲议会,Paul-Henri Spaak(3C050)和视频会议

听证会的全部议程已经公布 点击此处.

您可以现场观看听力 点击此处.

媒体简报

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24月11.30日,星期三,XNUMX月XNUMX日,国会新闻服务将在听证会之前为记者组织技术简报会,Pascal Canfin的ENVI主席(法国,续订)和Cristian Bușoi的ITRE主席(EPP,RO)。

要注册简报,请将您的姓名和媒体隶属发送给 [电子邮件保护].

背景

欧洲议会在不同委员会以及全体会议上就COVID-19疫苗接种策略的各个方面组织了几次辩论。 在2021年XNUMX月的最后一次全体辩论中, MEP强调 欧盟必须继续共同努力,以抗击COVID-19大流行,并采取紧急措施,提高疫苗产量,以满足公民的期望。

欧盟疫苗接种策略根据欧洲药品管理局(BioNTech-Pfizer,Moderna和AstraZeneca)的积极科学建议,已批准三种抗COVID-19的疫苗在欧盟使用。 已经签订了另外三份合同,一旦证明它们是安全有效的,便可以购买疫苗:强生(已提交有条件销售许可的申请),赛诺菲-GSK和CureVac(均处于滚动审查中)。 与两家公司Novavax和Valneva的探索性对话也结束了。

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