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德国宣布英国为病毒变异区

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德国公共卫生研究所周五(21 月 XNUMX 日)宣布英国和北爱尔兰为病毒变异区,要求任何从英国进入该国的人在抵达时隔离两周。

在印度首次发现的令人担忧的冠状病毒变种病例在英国继续攀升。 更多信息

一位德国政府消息人士说:“我们希望安全行事。” “在疫苗接种运动的这个重要阶段,必须尽可能避免有问题的突变进入。”

该分类从周日(23 月 2200 日)午夜(格林威治标准时间周六(22 月 19 日)XNUMX 点)开始生效,这意味着隔离规则也适用于具有全面疫苗接种保护的人和从 COVID-XNUMX 中康复的人。

卫生部长 Jens Spahn 本月早些时候表示,德国的第三波冠状病毒感染“似乎已经结束”,但政府官员正在谨慎行事。 更多信息

卫生部发言人说:“如果我们想继续降低感染率,我们需要防止传染性病毒变种危及这一积极趋势。”

“这一步对英国来说很难,但有必要防止印度变种在德国的迅速传播,”他说,并补充说,只有当更多人接种疫苗时,德国才能抵御这种危险。

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冠状病毒虚假信息:在线平台采取新行动并呼吁更多玩家加入行为准则

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委员会有 出版 Facebook、Twitter、TikTok、微软和谷歌关于 XNUMX 月份为打击冠状病毒虚假信息而采取的措施的报告。 目前的签署方和委员会也呼吁新公司加入 虚假信息业务守则 因为这将有助于扩大其影响并使其更有效。 价值观和透明度副总裁 Věra Jourová 说:“COVID-19 虚假信息监控计划允许跟踪在线平台采取的重要行动。 随着病毒的新变种传播和疫苗接种全速进行,兑现承诺至关重要。 我们期待加强《行为守则》。”

内部市场专员蒂埃里·布雷顿 (Thierry Breton) 补充说:“欧盟信守承诺,提供足够的剂量以安全地为每个欧盟公民接种疫苗。 现在,所有利益相关者都需要承担起自己的责任,以战胜虚假信息引发的疫苗犹豫。 在我们与平台和签署方一起加强行为准则的同时,我们呼吁新签署方加入打击虚假信息的斗争。” 

例如,TikTok 与爱尔兰政府合作开展的支持疫苗接种的活动达到了超过 20,000 万次观看和超过 19 次点赞。 Google 继续与公共卫生当局合作,在 Google 搜索和地图中显示有关疫苗接种地点的信息,该功能在法国、波兰、意大利、爱尔兰和瑞士可用。 在 Twitter 上,用户现在可以训练自动化系统,以更好地识别违反平台 COVID-XNUMX 虚假信息政策的行为。

微软扩大了与 NewsGuard 的合作伙伴关系,NewsGuard 是一个 Edge 扩展,可以警告网站传播虚假信息。 Facebook 与国际卫生当局合作,以提高公众对疫苗功效和安全性的认识,并与密歇根州立大学 (MSU) 的研究人员合作,以更好地检测和归因于深度造假。 鉴于在线虚假信息仍然存在的持续而复杂的挑战,这些共同努力需要继续进行。 委员会的 COVID-19 虚假信息监测计划已延长至 2021 年底,现在每两个月发布一次报告。 下一组报告将于 XNUMX 月发布。 继 最近发布的指南, 签署方已启动加强守则的进程并启动 联合呼吁 对于潜在的新签署者。

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冠状病毒:委员会签署合同以采购单克隆抗体治疗

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昨天(27 月 7831 日),委员会与葛兰素史克制药公司签署了一项联合采购框架合同,供应索托维单抗 (VIR-XNUMX),这是一种与 VIR 生物技术合作开发的研究性单克隆抗体疗法。 它是 欧盟委员会于 2021 年 XNUMX 月宣布的首批五种有前景的疗法组合,目前正在接受欧洲药品管理局的滚动审查。 16 个欧盟成员国正在参与采购多达 220,000 种治疗方法的采购。 Sotrovimab 可用于治疗症状较轻、不需要补充氧气但有患严重 COVID-19 高风险的冠状病毒患者。 正在进行的研究表明,早期治疗可以减少发展为更严重形式并需要住院或入住重症监护病房的患者数量。

健康和食品安全专员 Stella Kyriakides 说:“我们承诺在我们的 COVID-19 治疗策略 到 XNUMX 月获得至少三种新疗法的批准。 我们现在正在交付第二份框架合同,为患者提供单克隆抗体治疗。 除了疫苗,安全有效的疗法将在欧洲恢复新常态方面发挥关键作用。”

单克隆抗体是在实验室中构思的蛋白质,可模拟免疫系统对抗冠状病毒的能力。 它们附着在刺突蛋白上,从而阻止病毒附着在人体细胞上。 欧盟委员会就不同的医疗对策签订了近 200 份合同,价值超过 12 亿欧元。

根据与葛兰素史克 (Glaxo Smith Kline) 的当前框架合同,一旦获得相关成员国的紧急使用授权或欧盟层面的(有条件的)营销授权,成员国可以在需要时购买 sotrovimab (VIR-7831)。欧洲药品管理局。 可以找到更多信息 点击此处.

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由于疫苗滞后,治疗方法是遏制印度 COVID 死亡人数的关键

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总部位于华盛顿的全球发展中心的一份报告指出 发现 虽然官方数据将印度的 Covid-19 死亡人数设定为刚刚超过 420,000,真实数字可能是 高达十倍. 据该中心称,这将使印度成为世界上冠状病毒死亡人数最多的国家。 超越 美国和巴西,还将使这场流行病“可以说是印度分治和独立以来最严重的人类悲剧”, 写科林·史蒂文斯。

世界卫生组织 (WHO) 在欧洲也可能低估了 Covid-19 的死亡人数 报告 全世界的死亡人数可能比官方数字高出“两到三倍”。 但在印度, 五分之四 甚至在大流行之前就没有对死亡进行医学调查; 现在,由于缺乏病床和氧气,未知数量的冠状病毒患者正在 垂死 在家里未经测试和注册。 广泛的社会 柱头 围绕 COVID-19 的情况加剧了这种现象,家人经常宣布不同的死因。

虽然印度的冠状病毒感染和死亡人数已从 高峰 XNUMX月第二波,国家还是输了 16,000人 自 XNUMX 月初到 Covid。 公共卫生专家 警告 印度应该在 XNUMX 月之前为第三波毁灭性浪潮做好准备,这增加了寻找工具来帮助感染严重 Covid 病例的患者的紧迫性。

印度的疫苗驱动未达到目标

疫苗是防止严重感染的主要预防工具,印度已经分发了一些 430万剂——比中国之后的任何其他国家都多。 即便如此,也只有 6.9% 的印度人口迄今已完全接种疫苗,其中 1.4十亿 公民。 由于 出现 在 2020 年 XNUMX 月高传染性的 Delta 变种中,印度的免疫接种工作一直受到疫苗短缺、供应链断裂和疫苗犹豫不决的困扰。

本月,世卫组织宣布印度将收到 7.5万元 通过 COVAX 设施注射 Moderna 疫苗,但印度国内疫苗的推出继续遇到障碍。 Bharat Biotech – 本周生产该国唯一获批的本土疫苗 Covaxin 预计 进一步延误,使印度无法实现其分配目标 516万元 七月底拍摄。

治疗方法的国际分歧

由于群体免疫仍然遥不可及,印度的医疗服务仍然迫切需要有效的治疗方案来帮助住院患者。 幸运的是,目前正在欧洲进行试验和测试的挽救生命的治疗方法很快就会为最危险的感染提供强大的武器。

尽管随着药物完成临床试验,可用的 Covid 治疗方法的数量正在增加,但全球公共卫生机构在哪些方法最有效方面仍存在分歧。 唯一获得欧盟批准的治疗方法是吉利德的瑞德西韦,但世界卫生组织积极建议不要使用这种特殊的抗病毒治疗, 建议 取而代之的是两种“白细胞介素-6 受体阻滞剂”,称为托珠单抗和萨利单抗。 托珠单抗也被 证明有效 通过在英国进行的广泛的 RECOVERY 试验,减少了住院时间和对机械辅助呼吸的需求。

尽管是全球药品制造中心,但印度并不总是那么快批准它们。 美国制药公司默克 提振 印度抗病毒药物莫奈拉韦的制造能力有助于抗击今年四月的第二波,但当地的药物试验不会 完成 最早要到九月份。 在此期间,印度当局已 世界原声音乐 尽管缺乏该分子的已发表试验数据,但紧急批准了对 Covid-19、2-DG 的不同治疗。

新疗法如 Leukine 正在研发中

这组有限的现存 Covid-19 药物很快将得到其他有希望的疗法的支持。 其中一种治疗方法是 Partner Therapeutics 的 sargramostim(商业上称为 Leukine),目前正在欧洲和美国进行测试,以期获得快速批准。 二月里, 试验主导 根特大学医院联合五家比利时医院发现,Leukine“可以显着改善 COVID-19 急性缺氧性呼吸衰竭患者的氧合”,使大多数患者的氧合比基线水平增加至少三分之一。

在注意到 Leukine 的潜力后,美国国防部 一份价值 35 万美元的合同,用于资助两项 2 期临床试验,以补充初步数据。 今年XNUMX月,第二次的结果 随机的 美国对吸入性 Leukine 的试验再次显示,严重 Covid 引起的急性低氧血症患者的肺功能得到积极改善,证实了比利时的发现 收到 白氨酸高于那些没有的人。

有效的 Covid 治疗将减轻印度医疗保健提供者的压力,不仅可以提高生存机会,而且可以加速 恢复 时间并为其他患者腾出病床,包括那些处理 其他疾病. 更快的治疗还可以减少传染性疾病(例如黑木耳)对患者造成的危险 牵连 在印度超过 4,300 名住院 Covid 患者死亡。 围绕治疗的更清晰和可及性也将遏制令人担忧的印度家庭转向 黑市 以极高的价格购买来源不明的医疗用品。

只要大多数印度人仍未接种疫苗,提高康复率和预防 Covid 致命病例的治疗方法仍然至关重要。 如果及时批准新药,对病毒的医学理解的提高意味着新的 Covid 患者应该有比以往更好的预后。

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