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冠状病毒

Delta 变体如何颠覆有关冠状病毒的假设

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19 年 6 月 2021 日,以色列特拉维夫,一名青年在移动疫苗接种中心接受了针对冠状病毒病 (COVID-XNUMX) 的疫苗接种,因为以色列继续与 Delta 变种的传播作斗争。REUTERS/Ammar Awad/文件照片
19 月 15 日,西班牙巴塞罗那,医院工作人员在德尔马医院对一名患有冠状病毒病 (COVID-2021) 的患者的肺部进行 X 光检查,该医院已经开设了一个额外的病房来应对冠状病毒患者的增加, XNUMX.REUTERS/Nacho Doce/文件照片

病毒学家和流行病学家表示,Delta 变体是世界上遇到的导致 COVID-19 的最快、最健康、最强大的冠状病毒版本,即使各国放松限制并开放经济,它也正在颠覆对该疾病的假设, 朱莉·斯汀休森(Julie Steenhuysen), Alistair Smout 以及 阿里·拉比诺维奇.

根据对 10 位领先的 COVID-19 专家的采访,疫苗对由任何版本的冠状病毒引起的严重感染和住院治疗仍然非常有效,而那些风险最大的人仍然是未接种疫苗的人。

最初在印度发现的 Delta 变种的主要担忧不是它会使人病情加重,而是它更容易在人与人之间传播,从而增加未接种疫苗者的感染和住院率。

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这些专家说,越来越多的证据表明,它能够以比以前的版本更高的速度感染完全接种疫苗的人,并且有人担心他们甚至可能传播病毒。

负责英国冠状病毒变异基因组测序工作的微生物学家莎伦·皮科克 (Sharon Peacock) 说:“目前世界面临的最大风险就是 Delta,这是迄今为止最合适和最快的变异。”

病毒通过变异不断进化,产生新的变种。 有时这些比原来的更危险。

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疾病专家表示,在有更多关于 Delta 变异传播的数据之前,可能再次需要在开展广泛疫苗接种运动的国家中保留口罩、社交距离和其他措施。

英国公共卫生部周五表示,在英国因 Delta 变体住院的 3,692 人中,58.3% 未接种疫苗,22.8% 接种了疫苗。

在新加坡,Delta 是最常见的变体, 政府官员周五报道 (23 月 XNUMX 日),其四分之三的冠状病毒病例发生在接种疫苗的个体中,但没有人病情严重。

以色列卫生官员表示,目前住院的 COVID 病例中有 60% 是接种了疫苗的人。 他们中的大多数年龄在 60 岁或以上,并且经常有潜在的健康问题。

在美国,COVID-19 病例和死亡人数比任何其他国家都多,Delta 变体约占新感染病例的 83%。 到目前为止,未接种疫苗的人占重症病例的近 97%。

以色列本古里安大学公共卫生学院院长纳达夫戴维多维奇说:“总有一种幻觉,即有一种灵丹妙药可以解决我们所有的问题。冠状病毒正在给我们上一课。”

辉瑞公司 (PFE.N)/ BioNTech 疫苗是迄今为止对抗 COVID-19 最有效的疫苗之一,根据以色列政府的数据,随着 Delta 变体的传播,过去一个月在以色列阻止症状性感染的效果似乎只有 41%。 以色列专家表示,这些信息需要更多的分析才能得出结论。

“对个人的保护非常强大;对感染他人的保护要低得多,”大卫多维奇说。

中国的一项研究发现,与 1,000 年在中国城市首次发现的祖先武汉毒株相比,感染了 Delta 变体的人鼻子中携带的病毒多 2019 倍。

“你实际上可能会排泄更多的病毒,这就是它更容易传播的原因。这仍在调查中,”皮科克说。

圣地亚哥拉霍亚免疫学研究所的病毒学家 Shane Crotty 指出,Delta 的传染性比在英国首次发现的 Alpha 变体高 50%。

“它胜过所有其他病毒,因为它的传播效率更高,”Crotty 补充道。

加州拉霍亚斯克里普斯研究转化研究所所长、基因组学专家 Eric Topol 指出,三角洲感染的潜伏期更短,病毒颗粒的数量要高得多。

“这就是疫苗将受到挑战的原因。接种疫苗的人必须特别小心。这是一个艰难的挑战,”托波尔说。

在美国,Delta 变种已经到来,因为许多美国人(接种过疫苗和未接种过疫苗)在室内不再戴口罩。

“这是双重打击,”托波尔说。 “当你面对最强大的病毒时,你最不想做的就是放松限制。”

高效疫苗的开发可能让很多人相信,一旦接种了疫苗,COVID-19 对他们几乎没有威胁。

亚特兰大埃默里大学医学和传染病流行病学教授卡洛斯·德尔里奥 (Carlos del Rio) 说:“最初开发疫苗时,没有人认为它们会预防感染。” 德尔里奥补充说,目标始终是预防严重疾病和死亡。

然而,这些疫苗非常有效,以至于有迹象表明,这些疫苗还可以防止针对先前的冠状病毒变种进行传播。

“我们被宠坏了,”德尔里奥说。

加州大学旧金山分校的传染病医生莫妮卡甘地博士说:“人们现在非常失望,他们没有 100% 免受轻微突破”——尽管接种了疫苗,但还是被感染了。

但是,甘地补充说,现在几乎所有因 COVID-19 住院的美国人都未接种疫苗,这一事实“非常有效”。

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辉瑞开始研究预防 COVID-19 的口服药物

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辉瑞公司 (PFE.N) 周一(27 月 19 日)表示,它已开始一项大型研究,测试其研究性口服抗病毒药物,以预防接触过该病毒的人感染 COVID-XNUMX。

这家制药商及其竞争对手,包括总部位于美国的默克公司 (NRK) 和瑞士制药罗氏控股股份公司 (ROG.S),一直在竞相为 COVID-19 开发一种易于给药的抗病毒药丸。 更多信息.

这项中后期研究将在多达 07321332 名 2,660 岁及以上的健康成年参与者中测试辉瑞的药物 PF-18,这些参与者与确诊有症状的 COVID-19 感染者生活在同一家庭。

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在试验中,PF-07321332 旨在阻断冠状病毒繁殖所需的一种关键酶的活性,将与低剂量的利托那韦一起给药,利托那韦是一种广泛用于联合治疗 HIV 感染的老药。

迄今为止,吉利德科学公司的 (吉尔) 静脉注射药物瑞德西韦是美国唯一批准的 COVID-19 抗病毒治疗药物。

辉瑞还开始在非住院、有症状的成年患者中进行 PF-07321332 的另一项研究。

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默克和合作伙伴 Ridgeback Biotherapeutics 最近启动了一项后期试验,用于预防 COVID-19感染的实验药物莫奈拉韦。 更多信息.

Molnupiravir 还在非住院患者的后期试验中进行研究,以查看它是否会降低住院或死亡的风险。 Manojna Maddipatla 和 Amruta Khandekar 报道

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欧盟数字 COVID 证书:委员会拨款 95 万欧元以促进测试

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委员会已向 20 个成员国提供总额为 95 万欧元的赠款,用于购买 COVID-19 诊断测试,以促进欧盟数字 COVID 证书的交付。 这与 COVID-19 疫苗接种的持续推出密切相关,也是委员会承诺支持尚未完全接种疫苗的公民,尤其是无法接种疫苗的公民以负担得起的方式获得快速准确的检测的承诺的一部分。由于医疗原因接种疫苗。

赠款,通过其资助 紧急支援仪器 (ESI),将允许成员国提供测试。 这种通过国家当局提供的支持将满足不同成员国的各种需求。 健康与食品安全专员斯特拉·基里亚基德斯 (Stella Kyriakides) 说:“欧盟数字 COVID 证书允许欧洲人在夏季恢复安全旅行,并已成为开放和安全欧洲的象征。 虽然疫苗接种是结束大流行的关键和我们最强大的资产,但快速准确的测试对于解决 COVID-19 的传播仍然很重要。 我们今年早些时候为成员国购买的 20 万个快速测试以及今天宣布的额外资金证明我们坚定地致力于确保公民能够获得测试,并且我们的数字证书可供所有人使用,尤其是那些不能接种疫苗。”

司法专员迪迪埃·雷恩德斯 (Didier Reynders) 表示:“迄今为止,已有超过 400 亿欧洲人从该证书中受益,并且已有 42 个国家与欧盟证书体系相关联。 这是欧洲的一项重大成就,受到了我们公民的高度评价。 今天的赠款将进一步促进证书的使用,并确保人们可以继续自由和安全地行动。 我欢迎这一决定,并呼吁 20 个成员国充分利用这些额外的测试。”

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ESI 提供基于需求、协调一致的应急响应,以帮助成员国解决与 COVID-19 大流行的直接急性阶段以及退出、恢复和防止任何死灰复燃相关的需求。

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美国-欧盟战胜全球大流行的议程:为世界接种疫苗,立即挽救生命,并重建更好的健康安全

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疫苗接种是应对 COVID 大流行的最有效措施。 鉴于数十年的研发投资,美国和欧盟是先进疫苗平台的技术领导者。

我们积极推行为世界接种疫苗的议程至关重要。 美国和欧盟的协调领导将有助于扩大供应,以更协调和更有效的方式交付,并管理供应链的制约因素。 这将展示跨大西洋伙伴关系在促进全球疫苗接种方面的力量,同时通过多边和区域倡议取得更多进展。

在 2021 年 20 月的 G7 全球卫生峰会、20 月的 GXNUMX 和美国-欧盟峰会以及即将举行的 GXNUMX 峰会的基础上,美国和欧盟将扩大合作,以采取全球行动,为世界接种疫苗,立即挽救生命,并建立更好的健康保障。  

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支柱 I:欧盟/美国联合疫苗共享承诺:美国和欧盟将在全球范围内共享剂量以提高疫苗接种率,优先通过COVAX共享并紧急提高低收入和中低收入国家的疫苗接种率。 美国捐赠超过1.1亿剂,欧盟将捐赠超过500亿剂。 这是我们通过 COVAX 资助的剂量的补充。

我们呼吁能够为其人口接种疫苗的国家将其剂量共享承诺加倍或为疫苗准备工作做出有意义的贡献。 他们将重视可预测和有效的剂量共享,以最大限度地提高可持续性并最大限度地减少浪费。

支柱二:欧盟/美国对疫苗准备的联合承诺:美国和欧盟将在疫苗交付、冷链、物流和免疫计划方面支持并与相关组织协调,将小瓶中的剂量转化为武器中的剂量。 他们将分享从剂量共享中吸取的经验教训,包括通过 COVAX 交付,并促进疫苗的公平分配。

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支柱 III:欧盟/美国在加强全球疫苗供应和治疗方面的联合伙伴关系: 欧盟和美国将利用其新成立的 COVID-19 制造和供应链联合工作组来支持疫苗和治疗剂的制造和分销,并克服供应链挑战。 下文概述的合作努力将包括监测全球供应链、根据原料和生产材料的供应评估全球需求、实时识别和解决全球疫苗和治疗药物生产的瓶颈和其他破坏性因素,以及协调潜在的解决方案以及促进全球疫苗、关键投入和辅助供应的生产的举措。

支柱四: 实现全球卫生安全的欧盟/美国联合提案. 美国和欧盟将支持在 2021 年底前建立金融中介基金(FIF),并支持其可持续资本化。 欧盟和美国还将支持全球大流行监测,包括全球大流行雷达的概念。 欧盟和美国将分别通过 HERA 和卫生与人类服务部生物医学高级研究与发展局,按照我们 G7 的承诺进行合作,以加快新疫苗的开发,并就提高世界的能力提出建议实时提供这些疫苗。 

我们呼吁合作伙伴共同建立 FIF 并为其提供资金,以支持各国为应对 COVID-19 和未来的生物威胁做好准备。

支柱 V:欧盟/美国/合作伙伴区域疫苗生产联合路线图. 欧盟和美国将与低收入和中低收入国家协调区域制造能力投资,并在重建和更美好世界基础设施和新建立的全球门户伙伴关系下有针对性地提高医疗对策能力。 欧盟和美国将协调努力,加强非洲当地的疫苗生产能力,并推进关于扩大 COVID-19 疫苗和治疗的生产并确保其公平获得的讨论。

我们呼吁合作伙伴共同支持协调投资,以扩大全球和区域制造,包括 mRNA、病毒载体和/或蛋白质亚单位 COVID-19 疫苗。

更多信息

关于启动 COVID-19 制造和供应链联合工作组的联合声明

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