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Covid-19

MEP列出了获得“ EU COVID-19证书”的条件

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今天(29月19日),议会通过了关于欧盟委员会称之为“数字绿色证书”以及国会更喜欢称之为“ EU COVID-XNUMX证书”的提案的谈判立场,以重申欧洲的自由流动权在大流行期间。

环境保护部坚持认为,文件应以数字或纸质形式提供,有效期应为十二个月,但不能更长。 

在同意了他们的立场并通过本周的投票加快了进程之后,议会和理事会都准备开始谈判。 目的是在暑假之前达成协议。

行动自由

在全体会议上投票后,公民自由委员会主席兼报告员胡安·费尔南多·洛佩斯·阿吉拉尔环境保护部(S&D,ES)说:“我们需要建立欧盟COVID-19证书,以重新建立人们对申根的信心我们继续与大流行作斗争。 成员国必须以安全的方式协调他们的反应,并确保公民在欧盟内部的自由流动。”

免费

欧洲议会议员强调,为了避免对未接种疫苗的人和出于经济原因的歧视,欧盟国家应“确保进行普遍,可及,及时和免费的测试”。

洛佩斯·阿吉拉尔(LópezAguilar)说:“证书和测试需要免费。 他们不能有过高的价格。 这是一项强制性测试。 不可能这么贵!”

没有额外的旅行限制

环境保护部表示,一旦公民获得EU COVID-19证书,就不应再受到其他旅行限制,例如检疫,自我隔离或检测。 议会希望确保欧盟证书是共同框架的一部分。 

欧洲议会议员苏菲·英维尔德(Sophie In't Veld)认为,这将是与安理会谈判中最困难的问题之一:“如果成员国可以在愿意的时候无视证书并施加其他限制,那么拥有共同的欧洲计划的意义何在?至? 您是否真的认为公民正在等待有关辅助性和国家能力的辩论? 公民想要他们的权利,他们想要他们的自由。”

哪些疫苗可以接受?

欧洲议会议员说,在提案中,成员国必须接受其他成员国颁发的接种疫苗的证书,该疫苗接种者已获得欧洲药品管理局(EMA)授权在欧盟使用的疫苗(目前为辉瑞-BioNTech,Moderna,阿斯利康和扬森)。 由成员国决定是否也接受其他成员国为世界卫生组织列出的用于紧急用途的疫苗而发行的疫苗接种证书。 

数据保护保障

将对证书进行校验,以防止欺诈和伪造,以及文件中包含的电子图章的真实性。 从证书获得的个人数据无法存储在目的地成员国,并且不会在欧盟级别建立中央数据库。 处理和接收数据的实体名单将是公开的,以便公民可以行使《通用数据保护条例》所规定的数据保护权利。

In't Veld说:“证书中的信任是接受的关键,因此,必须由日落条款,数据保护条款,防止功能蠕变的条款保护的临时性质是至关重要的。”

经济适用的疫苗在全球范围内分配

最后,欧洲议会议员强调,COVID-19疫苗需要大规模生产,价格可承受并在全球范围内分配。 他们还对由不遵守生产和交货时间表的公司引起的严重问题表示关注。

Covid-19

欧盟同意承认瑞士COVID证书

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今天(8 月 XNUMX 日)欧盟委员会通过了一项 决定 承认瑞士 COVID-19 证书等同于欧盟数字 COVID 证书。 这应该会大大简化瑞士与其邻国之间的旅行。

瑞士是欧盟和欧洲经济区30个国家以外第一个接入欧盟体系的国家。 这 瑞士COVID证书 将在与欧盟相同的条件下被接受 欧盟数字COVID证书. 在瑞士合法居留或居住的瑞士国民、欧盟公民和第三国国民将能够在与欧盟数字 COVID 证书持有者相同的条件下在欧盟境内旅行。 

司法专员迪迪埃·雷恩德斯 (Didier Reynders) 说:“我热烈欢迎瑞士当局决定实施基于欧盟数字 COVID 证书的系统。 这将使欧盟公民和瑞士国民在今年夏天能够更安全、更自由地旅行。” 

瑞士应连接到欧盟数字 COVID 证书信任框架。

与英国和其他第三国的谈判仍在进行中。

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冠状病毒

COVID-19 治疗策略:委员会确定了五种有希望的候选疗法

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欧盟 COVID-19 疗法战略已经取得了第一个成果,宣布了第一个由五种疗法组成的组合,这些疗法很快就会用于治疗整个欧盟的患者。 其中四种疗法是单克隆抗体,正在接受欧洲药品管理局的滚动审查。 另一种是免疫抑制剂,它具有营销授权,可以扩展到包括 COVID-19 患者的治疗。

健康和食品安全专员 Stella Kyriakides 说:“我们正朝着广泛的治疗 COVID-19 的疗法组合迈出第一步。 虽然疫苗接种正在以越来越快的速度进行,但病毒不会消失,患者将需要安全有效的治疗来减轻 COVID-19 的负担。 我们的目标很明确,我们的目标是确定更多正在开发的领先候选药物,并在年底前批准至少三种新疗法。 这是欧洲卫生联盟在行动。”

这五种产品处于开发的后期阶段,很有可能成为到 19 年 2021 月获得授权的三种新型 COVID-XNUMX 疗法之一,这是该战略设定的目标,前提是最终数据证明其安全性、质量和有效性. 见 新闻通讯 的网络 问答 进一步的细节。

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Covid-19

比利时法院裁定阿斯利康应该使用英国生产来满足欧盟合同

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今天(18 月 XNUMX 日)比利时一审法院公布了其 判决 关于欧盟委员会及其成员国针对阿斯利康 (AZ) 提起的临时措施案。 法院发现 AZ 未能满足其在其声明中概述的“最佳合理努力”。 预购协议 (APA) 与欧盟,重要的是法院认定牛津的生产设施已被垄断以履行英国的承诺,尽管在 APA 中明确提及它。

AZ 的行动促使欧盟非常谨慎地制定了旨在解决这个问题的有限贸易限制。

阿斯利康(AstraZeneca)将需要在 80.2 月底之前交付 10 万剂药物,否则每无法交付的剂量将产生 120 欧元的成本。 这与欧盟委员会要求在 2021 年 300 月前提供 2021 亿剂疫苗,到 XNUMX 年 XNUMX 月达到 XNUMX 亿剂的要求相距甚远。我们对判决的解读表明,在承认英国生产应该用于满足欧盟的要求和其他非欧盟国家的其他生产上线,这些剂量现在可能触手可及。

该决定受到阿斯利康和欧盟委员会的欢迎,但费用按 7:3 的比例分配,AZ 占 70%。

阿斯利康总法律顾问杰弗里·波特在其新闻稿中说:“我们对法院的命令感到满意。 阿斯利康已完全遵守与欧盟委员会达成的协议,我们将继续专注于提供有效疫苗的紧迫任务。”

然而,在其声明中,欧盟委员会对法官认定阿斯利康严重违反(“faute lourde”)与欧盟的合同义务表示欢迎。

欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩表示:“这一决定证实了委员会的立场:阿斯利康没有履行其在合同中做出的承诺。” 委员会还表示,委员会的“健全的法律基础”——有些人提出质疑——已经得到证实。 

阿斯利康在其新闻稿中表示:“法院认定,欧盟委员会没有排他性或优先于所有其他缔约方的权利。” 然而,这不是问题,法院要求在存在相互冲突的合同时采取相称性原则。

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