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COVID-19:“如果自愿许可失败,强制许可必须成为合法工具”von der Leyen

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欧洲议会议员将就欧盟是否应要求世界贸易组织 (WTO) 放弃 COVID-19 疫苗的知识产权进行投票。 议会将于明天就放弃 COVID-19 疫苗专利的决议进行投票。

在 19 月的全体会议期间,欧洲议会呼吁委员会要求世界贸易组织 (WTO) 放弃 COVID-XNUMX 疫苗的知识产权,这是南非和印度提出的一项倡议,最近似乎得到了新拜登的支持在美国管理。 

欧洲议会议员之间的意见分歧很大,一些人要求豁免,而另一些人则认为这可能会适得其反,是一个“错误的好主意”,不会加快疫苗的提供速度,会损害创新。 相反,他们认为委员会应该在知识和技术共享的同时推动自愿许可,并在非洲等其他地区增加生产设施。

在最近由意大利总理马里奥·德拉吉和冯德莱恩召集的 G20 全球卫生峰会上。 冯德莱恩概述了最终宣言中提出的三个要点,她说:“首先,[G20] 致力于提高低收入和中等收入国家的生产能力。 然后,当然,第二个主题是解决供应链中的瓶颈,即疫苗和组件的无缝流动。 最后,我们承诺投资于全球监测和预警系统。” 

关于 TRIPS 豁免,Ursula von der Leyen 说:“最近提出了 TRIPS 豁免的问题,我们表示我们愿意讨论。 现在仅仅四个星期后,我们就在世贸组织提出了一项新的全球贸易倡议,旨在提供更公平的疫苗和治疗方法……我认为知识产权必须得到保护,保护,因为这是突破背后的想法。 它保留了对研发创新的激励。 当然,自愿许可是促进扩大生产的最有效方式。 

“然而,在 G20 全球卫生峰会上重申了这一评估,但这是一个重大问题,在这样的全球紧急情况下,比如这次大流行,如果自愿许可失败,强制许可必须成为扩大生产的合法工具。 这就是为什么我们要与世贸组织一起,在国家紧急情况下澄清和简化强制许可的使用。 我们昨天与世贸组织讨论了这个提议。

“欧洲还承诺与非洲合作伙伴和我们的工业合作伙伴一起,投入 XNUMX 亿欧元在非洲不同地区建立制造中心。”

在之前的辩论中,双方的欧洲议会议员都批评美国和英国在较贫穷的国家很少或根本无法获得注射疫苗的情况下囤积过量的剂量。 他们补充说,在发达国家中,欧盟已经将其大约一半的产品出口到有需要的国家。

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欧盟同意承认瑞士COVID证书

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今天(8 月 XNUMX 日)欧盟委员会通过了一项 决定 承认瑞士 COVID-19 证书等同于欧盟数字 COVID 证书。 这应该会大大简化瑞士与其邻国之间的旅行。

瑞士是欧盟和欧洲经济区30个国家以外第一个接入欧盟体系的国家。 这 瑞士COVID证书 将在与欧盟相同的条件下被接受 欧盟数字COVID证书. 在瑞士合法居留或居住的瑞士国民、欧盟公民和第三国国民将能够在与欧盟数字 COVID 证书持有者相同的条件下在欧盟境内旅行。 

司法专员迪迪埃·雷恩德斯 (Didier Reynders) 说:“我热烈欢迎瑞士当局决定实施基于欧盟数字 COVID 证书的系统。 这将使欧盟公民和瑞士国民在今年夏天能够更安全、更自由地旅行。” 

瑞士应连接到欧盟数字 COVID 证书信任框架。

与英国和其他第三国的谈判仍在进行中。

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COVID-19 治疗策略:委员会确定了五种有希望的候选疗法

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欧盟 COVID-19 疗法战略已经取得了第一个成果,宣布了第一个由五种疗法组成的组合,这些疗法很快就会用于治疗整个欧盟的患者。 其中四种疗法是单克隆抗体,正在接受欧洲药品管理局的滚动审查。 另一种是免疫抑制剂,它具有营销授权,可以扩展到包括 COVID-19 患者的治疗。

健康和食品安全专员 Stella Kyriakides 说:“我们正朝着广泛的治疗 COVID-19 的疗法组合迈出第一步。 虽然疫苗接种正在以越来越快的速度进行,但病毒不会消失,患者将需要安全有效的治疗来减轻 COVID-19 的负担。 我们的目标很明确,我们的目标是确定更多正在开发的领先候选药物,并在年底前批准至少三种新疗法。 这是欧洲卫生联盟在行动。”

这五种产品处于开发的后期阶段,很有可能成为到 19 年 2021 月获得授权的三种新型 COVID-XNUMX 疗法之一,这是该战略设定的目标,前提是最终数据证明其安全性、质量和有效性. 见 新闻通讯 的网络 问答 进一步的细节。

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比利时法院裁定阿斯利康应该使用英国生产来满足欧盟合同

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今天(18 月 XNUMX 日)比利时一审法院公布了其 判决 关于欧盟委员会及其成员国针对阿斯利康 (AZ) 提起的临时措施案。 法院发现 AZ 未能满足其在其声明中概述的“最佳合理努力”。 预购协议 (APA) 与欧盟,重要的是法院认定牛津的生产设施已被垄断以履行英国的承诺,尽管在 APA 中明确提及它。

AZ 的行动促使欧盟非常谨慎地制定了旨在解决这个问题的有限贸易限制。

阿斯利康(AstraZeneca)将需要在 80.2 月底之前交付 10 万剂药物,否则每无法交付的剂量将产生 120 欧元的成本。 这与欧盟委员会要求在 2021 年 300 月前提供 2021 亿剂疫苗,到 XNUMX 年 XNUMX 月达到 XNUMX 亿剂的要求相距甚远。我们对判决的解读表明,在承认英国生产应该用于满足欧盟的要求和其他非欧盟国家的其他生产上线,这些剂量现在可能触手可及。

该决定受到阿斯利康和欧盟委员会的欢迎,但费用按 7:3 的比例分配,AZ 占 70%。

阿斯利康总法律顾问杰弗里·波特在其新闻稿中说:“我们对法院的命令感到满意。 阿斯利康已完全遵守与欧盟委员会达成的协议,我们将继续专注于提供有效疫苗的紧迫任务。”

然而,在其声明中,欧盟委员会对法官认定阿斯利康严重违反(“faute lourde”)与欧盟的合同义务表示欢迎。

欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩表示:“这一决定证实了委员会的立场:阿斯利康没有履行其在合同中做出的承诺。” 委员会还表示,委员会的“健全的法律基础”——有些人提出质疑——已经得到证实。 

阿斯利康在其新闻稿中表示:“法院认定,欧盟委员会没有排他性或优先于所有其他缔约方的权利。” 然而,这不是问题,法院要求在存在相互冲突的合同时采取相称性原则。

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