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Covid-19

欧盟数字 COVID 证书——“迈向安全复苏的一大步”

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今天(14月XNUMX日),欧洲议会主席、欧盟理事会主席和欧盟委员会主席出席了《欧盟数字COVID证书条例》的正式签字仪式,标志着立法进程的结束, 凯瑟琳写道Feore。

葡萄牙总理安东尼奥·科斯塔说:“今天,我们正朝着安全复苏、恢复我们的行动自由和促进经济复苏迈出一大步。 数字证书是一个包容性的工具。 它包括从 COVID 中康复的人、测试呈阴性的人和接种疫苗的人。 今天,我们向我们的公民传递了一种新的信心,相信我们将共同战胜这一流行病,并再次安全、自由地在整个欧盟旅行。”

欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩说:“36 年前的今天,申根协议签署,当时五个成员国决定相互开放边境,这是许多公民今天的开始,欧洲最大的成就之一,在我们的联盟内自由旅行的可能性。 欧洲数字 COVID 证书向我们保证了开放欧洲的精神,一个没有障碍的欧洲,也是一个在最困难时期后缓慢但肯定地开放的欧洲,该证书是开放和数字欧洲的象征。”

1 个成员国已经开始颁发欧盟数字 COVID 证书,到 XNUMX 月 XNUMX 日,新规则将适用于所有欧盟国家。 委员会设立了一个网关,允许成员国验证证书的真实性。 冯德莱恩还表示,该证书还归功于欧洲疫苗接种策略的成功。 

欧盟国家仍可在必要且与保护公共卫生相称的情况下实施限制,但要求所有国家不要对欧盟数字 COVID 证书持有者实施额外的旅行限制

欧盟数字COVID证书

欧盟数字 COVID 证书的目的是在 COVID-19 大流行期间促进欧盟内部的安全和自由流动。 所有欧洲人都有权自由行动,即使没有证书,但证书将促进旅行,使持有者免于隔离等限制。

所有人都可以访问欧盟数字 COVID 证书,它将:

  • 涵盖 COVID-19 疫苗接种、测试和康复;
  • 免费提供所有欧盟语言版本;
  • 以数字和纸质格式提供,并且;
  • 确保安全并包含数字签名的二维码。

此外,委员会承诺根据紧急支持工具筹集 100 亿欧元,以支持成员国提供负担得起的测试。

自 12 年 1 月 2021 日起,该法规将适用 XNUMX 个月。

Covid-19

欧盟同意承认瑞士COVID证书

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今天(8 月 XNUMX 日)欧盟委员会通过了一项 决定 承认瑞士 COVID-19 证书等同于欧盟数字 COVID 证书。 这应该会大大简化瑞士与其邻国之间的旅行。

瑞士是欧盟和欧洲经济区30个国家以外第一个接入欧盟体系的国家。 这 瑞士COVID证书 将在与欧盟相同的条件下被接受 欧盟数字COVID证书. 在瑞士合法居留或居住的瑞士国民、欧盟公民和第三国国民将能够在与欧盟数字 COVID 证书持有者相同的条件下在欧盟境内旅行。 

司法专员迪迪埃·雷恩德斯 (Didier Reynders) 说:“我热烈欢迎瑞士当局决定实施基于欧盟数字 COVID 证书的系统。 这将使欧盟公民和瑞士国民在今年夏天能够更安全、更自由地旅行。” 

瑞士应连接到欧盟数字 COVID 证书信任框架。

与英国和其他第三国的谈判仍在进行中。

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冠状病毒

COVID-19 治疗策略:委员会确定了五种有希望的候选疗法

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欧盟 COVID-19 疗法战略已经取得了第一个成果,宣布了第一个由五种疗法组成的组合,这些疗法很快就会用于治疗整个欧盟的患者。 其中四种疗法是单克隆抗体,正在接受欧洲药品管理局的滚动审查。 另一种是免疫抑制剂,它具有营销授权,可以扩展到包括 COVID-19 患者的治疗。

健康和食品安全专员 Stella Kyriakides 说:“我们正朝着广泛的治疗 COVID-19 的疗法组合迈出第一步。 虽然疫苗接种正在以越来越快的速度进行,但病毒不会消失,患者将需要安全有效的治疗来减轻 COVID-19 的负担。 我们的目标很明确,我们的目标是确定更多正在开发的领先候选药物,并在年底前批准至少三种新疗法。 这是欧洲卫生联盟在行动。”

这五种产品处于开发的后期阶段,很有可能成为到 19 年 2021 月获得授权的三种新型 COVID-XNUMX 疗法之一,这是该战略设定的目标,前提是最终数据证明其安全性、质量和有效性. 见 新闻通讯 的网络 问答 进一步的细节。

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Covid-19

比利时法院裁定阿斯利康应该使用英国生产来满足欧盟合同

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今天(18 月 XNUMX 日)比利时一审法院公布了其 判决 关于欧盟委员会及其成员国针对阿斯利康 (AZ) 提起的临时措施案。 法院发现 AZ 未能满足其在其声明中概述的“最佳合理努力”。 预购协议 (APA) 与欧盟,重要的是法院认定牛津的生产设施已被垄断以履行英国的承诺,尽管在 APA 中明确提及它。

AZ 的行动促使欧盟非常谨慎地制定了旨在解决这个问题的有限贸易限制。

阿斯利康(AstraZeneca)将需要在 80.2 月底之前交付 10 万剂药物,否则每无法交付的剂量将产生 120 欧元的成本。 这与欧盟委员会要求在 2021 年 300 月前提供 2021 亿剂疫苗,到 XNUMX 年 XNUMX 月达到 XNUMX 亿剂的要求相距甚远。我们对判决的解读表明,在承认英国生产应该用于满足欧盟的要求和其他非欧盟国家的其他生产上线,这些剂量现在可能触手可及。

该决定受到阿斯利康和欧盟委员会的欢迎,但费用按 7:3 的比例分配,AZ 占 70%。

阿斯利康总法律顾问杰弗里·波特在其新闻稿中说:“我们对法院的命令感到满意。 阿斯利康已完全遵守与欧盟委员会达成的协议,我们将继续专注于提供有效疫苗的紧迫任务。”

然而,在其声明中,欧盟委员会对法官认定阿斯利康严重违反(“faute lourde”)与欧盟的合同义务表示欢迎。

欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩表示:“这一决定证实了委员会的立场:阿斯利康没有履行其在合同中做出的承诺。” 委员会还表示,委员会的“健全的法律基础”——有些人提出质疑——已经得到证实。 

阿斯利康在其新闻稿中表示:“法院认定,欧盟委员会没有排他性或优先于所有其他缔约方的权利。” 然而,这不是问题,法院要求在存在相互冲突的合同时采取相称性原则。

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