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EAPM:欧盟卫生政策即将迎来真正活跃的夏季

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各位卫生同事,下午好,欢迎来到本周的第一次欧洲个性化医学联盟 (EAPM) 更新,我们将在其中讨论就欧盟卫生政策而言,夏季月份的一系列项目,因此很忙EAPM 的时间提前, EAPM执行董事Denis Horgan博士写道。 

体外诊断专家组

对于 EAPM 来说,这是忙碌的一周,周四(22 月 26 日)有一个体外诊断专家小组。 这涉及将于明年 2022 年 XNUMX 月 XNUMX 日生效的立法——问题将是这项立法将如何对医疗保健系统的创新和早期诊断患者产生影响? 

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目前,欧洲为支持获得肿瘤精准药物而进行的预测测试的很大一部分是通过使用实验室开发的测试 (LDT) 提供的,在 IVDR 下具有以下影响,并且将对实验室使用新的法律要求商业认可的测试 (CE-IVD) 代替他们当前的 LDT。 如果没有可用的 CE-IVD 商业测试,公共实验室可能能够使用 LDT,但需遵守 IVDR 中的某些规定。 

实验室需要满足所有相关的安全和性能要求,同时在适当的质量管理体系下进行生产。 因此,许多实验室可能面临商业批准测试的额外采购成本和/或需要提高任何 LDT 产品的安全性和性能要求。

本周四专家小组将通过各种案例研究讨论所有这些问题。 本次会议的结果将是一份政策文件,因此在未来几个月内将对此进行更多讨论。 

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欧盟卫生联盟 

正如在之前的更新中所讨论的,欧盟一揽子计划包括加强欧洲药品管理局 (EMA) 和欧洲疾病预防控制中心 (ECDC) 的建议,以及一项关于跨境健康威胁的法规。 

斯洛文尼亚卫生部长 Janez Poklukar 表示,目前担任欧盟轮值主席国的斯洛文尼亚及其前任欧盟、葡萄牙和德国的掌舵人,正在努力完成关于构成欧盟卫生联盟基础的三项法规草案的谈判。 

部长在一份声明中补充说,希望尽快与其他欧盟机构协调法规。 该评论是在葡萄牙和德国卫生部长参加的关于为弹性卫生系统实施创新解决方案的高级别会议之后发表的, 玛尔塔·特米达 以及 Jens Spahn. 斯潘说,这三个国家的共同目标是与欧洲议会和委员会建立对话机制。 

“我们希望在实践中获得实际结果,”Spahn 补充道。 特米达 表示,德国和葡萄牙总统所做的工作继续产生良好结果并且过渡顺利进行至关重要。 

她表示,立法方案的通过将标志着“欧洲为特殊健康事件做好准备的一个重要里程碑”。 卫生联盟一揽子计划包括加强欧洲药品管理局 (EMA) 和欧洲疾病预防控制中心 (ECDC) 的建议,以及一项关于跨境健康威胁的法规。

研究和创新 

委员会已通过其关于“欧洲研究与创新公约”的理事会建议提案,以支持国家欧洲研究区 (ERA) 政策的实施。

这是 EAPM 密切关注的问题。 

Pact 提案定义了共同行动以支持 ERA 的共同优先领域,阐明了投资和改革的雄心,并构成了通过 ERA 平台在欧盟和成员国层面简化政策协调和监测过程的基础各国可以分享他们的改革和投资方法,以加强最佳做法的交流。 重要的是,为了确保有效的 ERA,该公约预见了研究和创新利益相关者的参与。 

适合数字时代的欧洲执行副总裁玛格丽特·维斯塔格 (Margrethe Vestager) 说:“大流行向我们展示了联合研究和创新努力的重要性,以便迅速为市场带来成果。 它向我们展示了对成员国和欧盟之间共同商定的战略重点进行投资的重要性。 

“我们今天提出的研究与创新公约将促进更好的合作,并与我们共同努力解决对欧洲最重要的研究和创新目标。它将使我们所有人相互学习。” 

关于开放数据和重复使用公共部门信息的新规则开始适用 

17 月 XNUMX 日标志着成员国将修订后的开放数据和公共部门信息再利用指令转化为国家法律的最​​后期限。 更新后的规则将刺激移动应用等创新解决方案的开发,通过开放公共资助研究数据的访问来提高透明度,并支持包括人工智能在内的新技术。 

适合数字时代的欧洲 执行副总裁Margrethe Vestager 说:“通过我们的数据战略,我们正在定义一种欧洲方法来释放数据的好处。 新指令是使公共机构产生的大量宝贵资源可供重复使用的关键。 纳税人已经支付的资源。 因此,社会和经济可以从公共部门和创新产品的更高透明度中受益。” 

内部市场专员蒂埃里·布雷顿 (Thierry Breton) 说:“这些关于开放数据和公共部门信息重用的规则将使我们能够克服阻碍充分重用公共部门数据的障碍,尤其是对中小企业而言。 预计这些数据的直接经济总价值将从 52 年对欧盟成员国和英国的 2018 亿欧元增加到 194 年的 2030 亿欧元。由于新服务,增加的商业机会将使所有欧盟公民受益。” 

委员会将于 14 月 XNUMX 日提出 HERA 提案

欧盟委员会将提交其 欧洲卫生应急准备和响应局 (HERA) 14 月 19 日的包裹。 COVID-XNUMX 大流行表明需要在欧盟层面采取协调一致的行动来应对突发卫生事件。 它揭示了远见方面的差距,包括需求/供应维度、准备和响应工具。 

欧洲 HERA 是加强欧洲卫生联盟的核心要素,通过使所需的对策快速可用、获取和分发,欧盟可以更好地准备和应对严重的跨境健康威胁。 去年,委员会提议改变欧盟传染病机构和药品机构的职责,并提出了对严重跨境健康威胁进行监管的提案。

一些好消息要结束:研究发现,COVID-19 抗体“至少在感染后 XNUMX 个月内”会持续存在 

一项里程碑式的研究显示,即使在感染 19 个月后,COVID-2020 患者的抗体仍然很高,该研究几乎测试了整个意大利小镇。 该研究发表在《自然通讯》杂志上,重点关注 Vo 镇,该镇于 XNUMX 年 XNUMX 月记录了意大利的首例死亡,成为该国冠状病毒大流行的中心。 

现在,帕多瓦大学和伦敦帝国理工学院的研究人员对该镇 85 名居民中的 3,000% 以上进行了 COVID-19 抗体检测。 

研究人员发现,在第一波大流行中被感染的人中有 98.8% 在九个月后仍显示出可检测到的抗体水平,无论他们的感染是否有症状。 居民的抗体水平是通过三种不同的“检测”来追踪的,这些检测可以检测对病毒不同部位有反应的不同种类的抗体。

这就是目前 EAPM 的全部内容 - 确保您保持安全和健康,并度过美好的一周,周五见。

欧洲联盟个性化医学

HERA 和数字市场法案为欧盟健康指明了前进方向

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各位健康同事,下午好,欢迎来到欧洲个性化医学联盟 (EAPM) 更新——上周 18 月 XNUMX 日,EAPM 举行了一次非常成功的关于癌症的会议,“变革的必要性:定义医疗保健生态系统以确定价值”, 有超过167名代表出席,下周将发布报告, 写EAPM执行董事丹尼斯·霍根。

赫拉或英雄!

欧盟设立了一个危机卫生机构,以应对整个欧洲大陆未来的流行病。 新的卫生应急准备和响应机构 (HERA) 旨在预防、发现和快速响应卫生紧急情况。 根据委员会的说法:“HERA 将通过情报收集和建立必要的响应能力来预测威胁和潜在的健康危机。 

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当紧急情况发生时,HERA 将确保药物、疫苗和其他医疗对策(例如手套和口罩)的开发、生产和分配,这些在冠状病毒应对的第一阶段通常是缺乏的。”

 欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩说:“HERA 是更强大的卫生联盟的另一个基石,也是我们应对危机的重要一步。 有了 HERA,我们将确保我们拥有所需的医疗设备,以保护我们的公民免受未来的健康威胁。 

HERA 将能够迅速做出决定以保护供应。 这是我在 2020 年承诺的,这就是我们提供的。” HERA 活动将依赖于当前的 6-2022 年多年度财务框架中的 2027 亿欧元预算,其中一部分将来自 NextGenerationEU 充值。

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欧盟创新碎片化

欧盟安全研究是安全联盟的基石之一。 它实现了技术和知识的创新,这对于开发应对当今安全挑战的能力、预测明天的威胁以及为更具竞争力的欧洲安全行业做出贡献至关重要。 

委员会决定启动一系列行动,以提高欧洲安全行业的竞争力,并有助于实现欧洲安全政策的目标。 在克服欧盟安全技术市场碎片化方面,如果没有欧盟安全技术和产业基础的参与、承诺和投资,创新的解决方案将陷入无休止的研究循环中,永远无法部署到现场。

因此,巩固单一欧盟证券市场以提高工业基础的竞争力是首要目标。 这种整合不仅可以保证战略技术的供应安全,还可以在需要时保障欧盟在对确保保护欧盟公民至关重要的技术、服务和系统方面的战略自主权。

癌症患者“受到冠状病毒疫苗的保护”

新研究表明,针对癌症患者和未患癌症的人接种 COVID 疫苗既有效又安全。 根据欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 的说法,癌症患者对刺戳具有“适当的保护性免疫反应”,而“没有比一般人群更多的副作用”。 

研究人员表示,研究表明有必要在癌症患者中推广疫苗接种。 进行这些研究是因为癌症患者由于接受抗癌治疗而导致免疫系统较弱,因此被排除在疫苗临床试验之外。 科学家们表示,今天(21 月 XNUMX 日)将在年度 ESMO 大会上提出具有类似结论的“大量研究”。 

在一项 BioNTech/Pfizer 疫苗随机对照试验中对 3,813 名有既往或活动性癌症病史的参与者进行的分析表明,疫苗接种最常见的副作用与整个试验中一样轻微——并且发生频率相似人口超过44,000人。

使数字市场适合数字时代 

欧盟立法者正在起草一系列重要的新法规,这些法规将在未来几十年影响欧洲的数字化经济。 其中一项提案是《数字市场法案》(DMA),预计将在下个任期内通过。 

在夏季之前,对该法规提出了数千项修正案,其中许多修正案是欧洲议会议员试图在“大科技”上的强硬程度方面相互超越的结果。 但在最初的姿态之后,现在艰苦的工作开始起草实际可行的立法:支持欧盟适应数字时代的雄心的 DMA。 布鲁塞尔要为世界各地的科技监管设定步伐,需要冷静的头脑和深思熟虑的方法。 为了适应数字时代,DMA 需要像它将监管的部门一样充满活力和灵活性。

议会支持逐步取消动物试验的计划

周三(22 月 XNUMX 日),欧洲议会以压倒性多数投票赞成一项决议,该决议呼吁欧盟委员会制定一项行动计划,以逐步淘汰动物实验。 在最近实验室动物遭遇挫折的地区,这是一次重大的政治胜利。 

首当其冲的是,欧洲化学品管理局无视长期以来对化妆品进行动物试验的禁令,要求提供数十种化妆品成分的额外动物数据,估计已经杀死了 25,000 只动物。 国际人道协会的定格动画短片 拯救拉尔夫 有助于提高公众对欧盟化妆品禁令误导的认识。 

如果欧盟委员会实施其实现无毒环境可持续性化学品战略,更多的动物可能会在痛苦的毒性试验中死亡,正如提议的那样,这将进一步巩固欧盟主要基于动物试验的化学品危害评估的“勾选框”方法。 

议会的决议正确地指出,基于人类生物学的非动物方法是更好地评估化学品安全性的关键。 这就是为什么在美国,环境保护署承诺到 2035 年逐步取消其动物测试要求,并且《人道化妆品法案》正在国会中大放异彩的原因之一。 

支持逐步淘汰动物试验的行动计划的决议得到了 HSI/欧洲和其他动物保护组织、欧洲领先科学家和公司的支持。 欧洲议会议员所表现出的压倒性跨党派支持反映了人们对欧洲化学品管理局和欧盟委员会最近的行动和提议越来越感到沮丧。

好消息要结束了:美国对完全接种疫苗的旅行者开放 

美国正在放松对冠状病毒的旅行限制,对来自英国、欧盟和其他国家的乘客重新开放。 从 XNUMX 月起,如果外国旅客接种了疫苗,并接受检测和接触者追踪,他们将被允许飞往美国。 自去年年初以来,美国对旅行实施了严格的限制。 

此举满足了欧洲盟国的一项主要要求,意味着因限制而离散的家人和朋友可以团聚。 “今天是快乐的一天——大苹果,我来了!” 法国企业家 Stephane Le Breton 告诉美联社,他期待着因限制而被搁置的纽约市之行。 

白宫 COVID-19 协调员杰夫·齐恩斯 (Jeff Zients) 周一(20 月 2020 日)宣布了新规定,他说:“这是基于个人而不是基于国家的方法,因此它是一个更强大的系统。” “最重要的是,飞往美国的外国公民将被要求全面接种疫苗,”他说。 美国最初于 XNUMX 年初对来自中国的旅客实施限制,然后扩展到其他国家。

 目前的规定禁止大多数在过去 14 天内去过英国和其他一些欧洲国家、中国、印度、南非、伊朗和巴西的非美国公民入境。 根据新规定,外国旅客需要在飞行前出示疫苗接种证明,在旅行后三天内获得阴性 Covid-19 检测结果,并提供他们的联系信息。 他们不需要隔离。 

目前 EAPM 就这些——确保您保持安全和健康,并度过一个愉快的周末,下周见。

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癌症预防

EAPM:抗癌浪潮上的头条新闻!

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下午好,健康同事,欢迎来到欧洲个性化医学联盟 (EAPM) 更新——即将举行的 EAPM 活动将于明天,17 月 XNUMX 日举行! 它被称为“变革的需要:定义医疗保健生态系统以确定价值”,它将在 ESMO 大会期间举行,详情如下, 写EAPM执行董事丹尼斯·霍根。

癌症筛查,政治层面的癌症优先事项

EAPM 活动恰逢癌症取得进展的有利时机—— 委员会主席乌尔苏拉·冯·德·莱恩 宣布了一项新举措,以更新委员会关于癌症筛查的 17 年建议。 昨天(2022 月 15 日)总统在国情咨文中发表的意向书中提出了 XNUMX 年的新举措。  

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此外,政党 EPP 已在 15 点计划中明确了其癌症政策优先事项。 政策文件概述了对癌症委员会主动报告的拟议修订。 这与跨境医疗保健指令的改革(理论上允许一个成员国的患者在另一个成员国接受治疗)以及数据共享是将人工智能和机器学习工具应用于研究和实现数字化的关键。医疗保健转型一直是 EAPM 最近工作的前沿问题,旨在解决欧洲在癌症预防、数据使用、诊断和治疗方面的差异。 

活动将于明天欧洲中部时间 8 点 30 分至 16 点举行; 这里是 注册链接 这是 议程链接

议会通过了另外两个欧洲卫生联盟文件

在今天(16 月 594 日)议会全体会议上通过后,另外两项欧洲卫生联盟提案将进入三部曲阶段。 重大跨境健康威胁监管提案以85票赞成、16票反对、598票弃权获得通过。 与此同时,欧洲疾病预防和委员会 (ECDC) 的任务变更以 84 票赞成、13 票反对和 XNUMX 票弃权获得通过。

增加欧洲药品管理局 (EMA) 授权的第一个提案已经在三部曲中。 第二次会议将于本月晚些时候举行。

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数据治理法

为准备 2021 年 XNUMX 月之前制定的新数据法案提案,欧盟委员会已开始公开咨询。

该倡议的主要目标是支持欧盟经济内部的数据共享,特别是企业对企业和企业对政府的横向范围(例如,涵盖工业数据、物联网等)。 

它旨在补充其他与数据相关的文件,例如数据治理法案、GDPR 和电子隐私法规、竞争法(例如横向合作指南)和数字市场法案。 正如 politico 报道的那样,这将在 1 月 XNUMX 日由 Coreper I 的副大使解决。 一位熟悉这一过程的欧盟官员表示,一些国家要求对数据中介和国际数据传输进行细微的改变。

“有风险”的人工智能 

联合国人权事务负责人呼吁暂停使用对人权构成严重威胁的人工智能技术,包括在公共场所跟踪人员的面部扫描系统。 米歇尔·巴切莱特联合国人权事务高级专员周三也表示,各国应明确禁止不符合国际人权法的人工智能应用。 应该被禁止的应用包括政府“社会评分”系统,它根据人们的行为来判断人们,以及某些基于人工智能的工具,这些工具根据种族或性别将人们分类。 

巴切莱特在一份声明中说,基于人工智能的技术可以成为一股向善的力量,但如果在使用时没有充分考虑它们如何影响人们的人权,它们也可能“产生负面甚至灾难性的影响”。 

她的评论伴随着一份新的联合国报告而来,该报告审查了国家和企业如何在没有建立适当的保护措施来防止歧视和其他伤害的情况下匆忙应用影响人们生活和生计的人工智能系统。 “这不是没有人工智能,” 佩吉·希克斯人权办公室主题参与主任在日内瓦介绍报告时告诉记者。 “这是关于认识到,如果人工智能要用于这些人权——非常关键的——功能领域,它必须以正确的方式完成。 我们只是还没有建立一个框架来确保这种情况发生。”

欧盟 2030 年数字目标

委员会提出了一项计划,以监测欧盟国家如何推进欧盟 2030 年的数字目标。欧盟将在全球舞台上推广其以人为本的数字议程,并促进与欧盟规范和标准的一致或趋同。 它还将确保其数字供应链的安全性和弹性,并提供全球解决方案。 

这些将通过设置一个工具箱来实现,将监管合作、解决能力建设和技能、对国际合作和研究伙伴关系的投资、设计通过将欧盟聚集在一起的倡议以及结合欧盟内部投资和外部合作的倡议资助的数字经济一揽子计划投资于改善与欧盟合作伙伴的连通性的工具。 委员会将很快就欧盟愿景和数字原则启动广泛的讨论和协商过程,包括与公民进行讨论。

EIB 为疫苗提供资金支持 

欧洲投资银行 (EIB) 董事会已批准 647 亿欧元,以帮助各国购买和分发 COVID-19 疫苗和其他卫生项目。 疫苗分发将使阿根廷以及孟加拉国、不丹、斯里兰卡和马尔代夫等南亚国家受益。 危机开始时,欧洲投资银行的工作人员开始同时应对突发卫生事件和经济衰退。 世行将其对生物技术和医疗公司的支持分为三个主要领域:疫苗、疗法和诊断。 目标:追踪感染,阻止疾病传播并照顾生病的人。

今年早些时候,世行批准了 5 亿欧元的新融资,以支持医疗保健和 COVID-19 医疗创新等领域的紧急行动。 从那时起,超过 40 家生物技术或医疗公司和项目获得了 EIB 融资,价值约 1.2 亿欧元。 这使银行处于与 COVID-19 斗争的最前沿。

欧洲投资银行还支持分发 COVID-19 疫苗的全球计划,尤其是在发展中国家。 例如,世行最近批准了与 COVAX 的 400 亿欧元交易,这是一项由数百个国家、私营部门和慈善组织支持的全球倡议,旨在促进疫苗的平等获取。

好消息要结束了——研究发现冠状病毒疫苗降低了长期 Covid 的风险 

伦敦国王学院领导的研究表明,全面接种 COVID-19 疫苗不仅可以降低感染的风险,还可以降低感染变成长期 Covid 的风险。 它表明,尽管进行了两次刺戳,但仍感染了 Covid 的少数人中,出现症状持续时间超过 50 周的几率降低了 XNUMX%。 这与未接种疫苗的人相比。 

到目前为止,英国 78.9% 的 16 岁以上人群接种了两剂 Covid 疫苗。 许多感染 Covid 的人会在 XNUMX 周内康复,但有些人的症状会在最初感染后持续或发展数周和数月——有时被称为长期 Covid。 它可能发生在人们甚至出现轻微的冠状病毒症状之后。 研究人员的工作发表在 柳叶刀传染病,说很明显疫苗接种可以挽救生命并预防严重疾病,但疫苗对发展持久疾病的影响不太确定。

这就是本周 EAPM 的全部内容——我们非常期待明天的活动,并将在下周进行报道。 在此之前,请保持安全,好吧,这是 注册链接 这是 议程链接

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欧洲联盟个性化医学

EAPM 更新:利用利益相关者和数据战胜癌症 - 立即注册!

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各位健康同事,下午好,欢迎来到本周的欧洲个性化医学联盟 (EAPM) 更新——随着时间的推移,现在是时候注册即将于 17 月 XNUMX 日举行的 EAPM 活动了,该活动将在ESMO大会,详情如下EAPM执行董事Denis Horgan写道。

“多种形式的癌症”

正如之前的更新中提到的,EAPM 第九届年度盛会的会议的主题是“变革的必要性——以及如何实现:定义医疗保健生态系统以确定价值'。 活动将于 17 月 08 日星期五欧洲中部时间 30:16–00:XNUMX 举行; 这里是 注册链接 这是 议程链接.

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这个动态系列圆桌会议将通过以下会议探讨不同的元素: 

  • 第一节:在基因组数据共享和真实世界证据/数据的使用中赢得利益相关者的信任
  • 第二节:将分子诊断技术引入医疗保健系统
  • 第三节 规范未来——患者安全与促进创新的平衡——IVDR
  • 第四节:通过收集和使用健康数据拯救生命

下面重点介绍的许多要点将在会议上进行讨论。 

数据指出了战胜癌症的方法

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议会战胜癌症特别委员会 (BECA) 于周四(9 月 XNUMX 日)召开会议,重点讨论两个关键的癌症护理和研究问题。 委员会议程首先是与欧盟委员会讨论创建欧洲健康数据空间。

委员会的“战胜癌症计划”设想电子健康记录在癌症预防和护理中发挥关键作用,并希望通过其欧洲健康数据空间倡议,充分利用数据和数字化的潜力,以改善癌症治疗、医疗保健服务和质量生活结果。

BECA 委员会欧洲议会议员还与委员会就所谓化学品创新战略的实施进展交换了意见,该战略旨在提供高水平的健康和环境保护免受化学品侵害。

该战略被视为委员会战胜癌症计划的另一个关键组成部分,因为它旨在减少公民接触致癌物质和其他危险化学品的机会。

Ioana 说:“COVID 大流行再次证明了我们正在努力使用数据来为政策制定和决策过程提供信息的事实。” 玛丽亚·格里戈尔 欧洲参考网络和数字健康部门负责人。 

委员会正在寻求通过定于 2022 年初的法律提案来解决这个问题。 

Gligor 解释说,这个想法是让健康数据可以无缝地传输到任何需要的地方:一个国家内部的医院之间,以及国家之间。 

“到 2022 年,我们的目标是支持患者在其智能设备上访问自己的健康数据,”该委员会官员解释说。 例如,基因组数据之类的东西对于帮助诊断患者的罕见癌症非常宝贵。 大量匿名患者数据存储也可用于使用机器学习工具帮助推动疾病研究。

斯洛文尼亚使欧盟数据法案更接近终点线

斯洛文尼亚在一项旨在鼓励欧盟国家和公司相互共享数据的法案中加强了对欧洲工业数据国际流动的限制。

继葡萄牙之后,欧盟轮值主席国斯洛文尼亚澄清了工业数据国际转移的规则,并在 7 月 XNUMX 日分发的第五份折衷文本中对《数据治理法》进行了小幅调整。

欧盟国家将于 14 月 XNUMX 日讨论妥协文本。

欧洲晴雨表结果

欧盟一直在努力遏制冠状病毒的传播,支持国家卫生系统,保护和拯救生命,并在国家和欧盟层面应对大流行的社会经济影响。 行动最终导致委员会提议设立复苏基金并修改欧盟的多年预算,为帮助克服危机提供前所未有的支持。

在所有接受调查的国家中,四分之三的受访者表示,他们听说、看到或阅读了欧盟应对冠状病毒大流行的措施; 三分之一的受访者 (33%) 也知道这些措施是什么。 同时大约一半 (52%) 的了解欧盟在这场危机中的行动的人表示,他们对迄今为止采取的措施不满意。

近十分之七的受访者 (69%) 希望欧盟在应对这场危机中发挥更大的作用。 与此同时,近十分之六的受访者对大流行期间欧盟成员国之间表现出的团结表示不满。 虽然 74% 的受访者听说过欧盟为应对大流行采取的措施或行动,但目前只有 42% 的受访者对这些措施感到满意。

大约三分之二的受访者 (69%) 同意“欧盟应该有更多的能力来应对冠状病毒大流行等危机”。 不到四分之一的受访者 (22%) 不同意这一说法。

这一强烈呼吁增强欧盟的能力和更强有力地协调欧盟的反应,与大多数受访者表达的对欧盟成员国之间在抗击冠状病毒大流行方面的团结表示不满:57% 的人对当前的情况不满意团结状态,包括 22% 的人“完全不”满意。

从农场到餐桌的策略

欧洲议会的环境 (ENVI) 委员会正在就他们关于“从农场到餐桌”战略的联合倡议报告进行投票,该报告阐述了欧盟旨在使食品系统“公平、健康和环保”的目标。 预计来自两个委员会的欧洲议会议员将在周五批准他们的联合农场到餐桌战略报告,并将其发送给定于 XNUMX 月初进行的最终投票。 

以及由绿党领导的一群立法者 马丁Häusling,在下周的欧洲议会全体会议上威胁要阻止授权法案,认为它规定的条件不足以保护人类健康。 过度使用抗生素药物治疗农场动物将加剧全球抗微生物药物耐药性 (AMR) 问题,该问题被称为无声大流行。

“不推进这些限制将是一个错失的机会。 我们没有时间浪费在抗击 AMR 上,” Kyriakides 今天在农业委员会上说。

备受争议的授权法案是欧盟动物健康法修订的一部分,该法将于 2022 年 XNUMX 月开始适用。

好消息要结束了:部长们希望疫苗监管机构将支持大规模推出助推器 

由于感染该病毒的住院人数自 8,000 月以来首次超过 XNUMX 人,英国部长们向疫苗监管机构施加压力,要求其在冬季及时批准一项大规模的 Covid 加强注射计划。 

周四(9 月 XNUMX 日),英国药品监管机构紧急批准辉瑞和阿斯利康疫苗用作第三针以应对潜在的免疫力下降,同时也向疫苗接种和免疫联合委员会 (JCVI) 施加压力,要求批准一种新的疫苗程序。 几小时后,卫生部长萨吉德·贾维德 (Sajid Javid) 表示,他相信这种注射很快就会开始。 “我们正朝着我们的助推器计划前进,”他说。 “我相信我们的助推器计划将在本月晚些时候开始,但我仍在等待最终建议。”

这就是本周 EAPM 的全部内容 - 不要忘记,这是 注册链接 EAPM 17 月 XNUMX 日的会议,这里是 议程链接. 直到下周,保持安全和健康,并度过一个愉快的周末!

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