冠状病毒：委员会签署单克隆抗体治疗供应合同

该委员会已与制药公司礼来签署联合采购框架合同，为冠状病毒患者提供单克隆抗体治疗。 这标志着该领域的最新进展 欧盟委员会于 19 年 2021 月根据欧盟 COVID-XNUMX 治疗策略宣布的五种有前景的治疗方法的第一个组合. 该药物目前正在接受欧洲药品管理局的滚动审查。 18 个成员国已签署联合采购协议，购买多达 220,000 种药物。

健康和食品安全专员 Stella Kyriakides 说：“现在超过 73% 的欧盟成年人口已完全接种疫苗，而且这一比例还会增加。 但是疫苗不能是我们对 COVID-19 的唯一反应。 人们仍然继续被感染并生病。 我们需要继续我们的工作，通过疫苗预防疾病，同时确保我们可以用治疗方法来治疗它。 通过今天的签署，我们完成了第三次采购，并履行了我们在欧盟治疗战略下的承诺，以促进 COVID-19 患者获得最先进的药物。”

虽然疫苗接种仍然是对抗病毒及其变种的最强大资产，但治疗方法在 COVID-19 反应中发挥着关键作用。 它们有助于挽救生命、加快康复时间、缩短住院时间并最终减轻医疗保健系统的负担。

礼来公司的产品是两种单克隆抗体（bamlanivimab 和 etesevimab）的组合，用于治疗不需要氧气但有严重 COVID-19 高风险的冠状病毒患者。 单克隆抗体是在实验室中构思的蛋白质，可模拟免疫系统对抗冠状病毒的能力。 它们与刺突蛋白融合，从而阻止病毒附着在人体细胞上。

根据欧盟联合采购协议，欧盟委员会迄今已签订近 200 份不同医疗对策的合同，累计价值超过 12 亿欧元。 根据与礼来（Eli Lilly）签订的联合采购框架合同，成员国可以在需要时购买组合产品 bamlanivimab 和 etesevimab，一旦它获得了欧洲药品管理局在欧盟层面的有条件营销授权或紧急使用授权。有关成员国。

背景

今天的联合采购合同是继2年31月2021日与罗氏就Casirivimab和Imdevimab组合产品REGN-COVXNUMX签署的合同以及合同机智h 葛兰素史克克兰 27 年 2021 月 7831 日，供应与 VIR 生物技术合作开发的 sotrovimab (VIR-XNUMX)。

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欧盟于 19 年 6 月 2021 日通过的 COVID-19 疗法战略旨在建立广泛的 COVID-2021 疗法组合，目标是到 XNUMX 年 XNUMX 月推出三种新疗法，并可能在年底前推出两种新疗法。 它涵盖了药物的整个生命周期，从研究、开发、选择有希望的候选药物、快速监管批准、制造和部署到最终使用。 它还将协调、扩大规模并确保欧盟共同采取行动，确保通过联合采购获得治疗方法。

该战略是强大的欧洲卫生联盟的一部分，采用协调一致的欧盟方法来更好地保护我们公民的健康，使欧盟及其成员国能够更好地预防和应对未来的流行病，并提高欧洲卫生系统的弹性。 该战略专注于 COVID-19 患者的治疗，与成功的欧盟疫苗战略一起工作，通过该战略，针对 COVID-19 的安全有效疫苗已被授权在欧盟使用，以预防和减少病例传播，以及该病导致的住院率和死亡人数。

29 年 2021 月 XNUMX 日，该战略取得了第一个成果，其中 宣布五种候选疗法 很快就可以用于治疗整个欧盟的患者。 这五种产品处于开发的后期阶段，很有可能成为到 19 年 2021 月获得授权的三种新型 COVID-XNUMX 疗法之一，这是该战略设定的目标，前提是最终数据证明它们的安全性、质量和有效性.

全球治疗合作至关重要，也是我们战略的关键组成部分。 委员会致力于与国际合作伙伴合作开发 COVID-19 疗法，并使其在全球范围内可用。 委员会还在探索如何支持制造健康产品的有利环境，同时加强全球伙伴国家的研究能力。

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