欧洲药品管理局 (EMA) 发布了对抗抗生素耐药性 (AMR) 的重要科学建议。 它包含专家对抗菌素和...的建议
欧洲药品管理局 (EMA) 已开始评估口服抗病毒药物 Paxlovid(PF-07321332 和利托那韦)的有条件上市许可申请。 申请人...
问候,同事们,这是欧洲个性化医学联盟 (EAPM) 的最新更新,因为我们正在接近我们希望的正常“夏天”。 都是...
在20年2021月XNUMX日的会议上,EMA安全委员会(PRAC)得出结论,应添加有关低血小板的异常血块的警告...
EMA安全委员会(PRAC)今天(7月XNUMX日)得出结论,应将具有低血小板的异常血液凝块列为...的非常罕见的副作用。
EMA已收到由阿斯利康和牛津大学开发的COVID-19疫苗的有条件销售许可(CMA)申请。 疫苗的评估,被称为...
EMA建议授予由BioNTech和Pfizer开发的Comirnaty疫苗的有条件营销许可,以预防2019岁以下人群中的冠状病毒病19(COVID-16)。