欧洲药品管理局 (EMA) 发布了对抗抗生素耐药性 (AMR) 的重要科学建议。 它包含专家对抗菌素和...的建议
议会和理事会已达成一项临时协议，以使欧洲药品管理局更有效地解决药品和医疗器械短缺问题 ENVI。 这...
EMA安全委员会今天（7月XNUMX日）得出结论，应将具有低血小板的异常血液凝块列为Vaxzevria的非常罕见的副作用...
欧洲药品管理局（EMA）人类药品委员会（CHMP）通过了多项建议，这些建议将提高欧盟的COVID-19疫苗的生产能力和供应量。
欧洲药品管理局（EMA）安全委员会的结论是，阿斯利康疫苗在预防因COVID-19导致的住院和死亡方面的行之有效的功效远远超过了……
17月XNUMX日，欧盟委员会启动了其“ HERA孵化器”，以应对新的冠状病毒变种的威胁。 HERA将与研究人员，生物技术公司，制造商合作...
在过去的几周中，EMA在评估Moderna的mRNA-1273 COVID-19疫苗的上市许可申请方面取得了良好的进展。 持续的对话...
