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欧盟会承认俄罗斯针对 COVID-19 的疫苗吗?

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众所周知,俄罗斯是地球上最早开发出针对 COVID-19 的疫苗的国家之一,并且已经在积极使用其中一种(俄罗斯现在至少生产四种不同的疫苗)-人造卫星五号,它已经也得到了各大洲众多国家的认可。 但到目前为止,这还没有发生在欧盟,最初来自俄罗斯的药物被认为是可疑的。 而且虽然权威医学和研究来源早就认可了Sputnik V的有效性,它也在一些国家获得许可生产,但欧洲并不急于批准疫苗,在各种条件和保留的情况下建立了可能的积极解决方案, 莫斯科记者阿列克谢·伊万诺夫(Alexi Ivanov)写道。

像往常一样,政治也介入了此事。 Sputnik V 在一些欧洲国家首都被宣布为“普京的秘密意识形态武器”,甚至是据称破坏西方制造商权威的药物。 也有丑闻,就像在斯洛伐克发生的那样,那里因为俄罗斯毒品而爆发了政府危机。 但非洲大陆也有其他国家没有等待布鲁塞尔的批准,而是决定使用人造卫星 V。例如,匈牙利正在与其他药物一起试用俄罗斯疫苗。 Tiny San Marino 也决定使用 Sputnik V,并获得了非常积极的结果。 但在一些国家——乌克兰、立陶宛、拉脱维亚,俄罗斯疫苗受到最严格的禁令,主要是基于政治考虑。

遗憾的是,由于没有得到欧洲药品管理局的批准,接种了俄罗斯产疫苗的俄罗斯游客仍被禁止进入欧洲,这首先影响了旅游业的急剧下滑。

然而,莫斯科并不倾向于将情况戏剧化,并决心等到欧洲准备好为来自俄罗斯的毒品“开绿灯”。

俄罗斯外交部负责人谢尔盖·拉夫罗夫表示,俄罗斯卫生部在外交部的支持下,正在与欧盟就疫苗接种证书的相互承认进行实质性的专业对话。

这位部长在其中一项评论中说:“似乎表现出政治意愿,并正在解决某些技术和法律问题,包括需要确保保护个人数据,确保程序的技术兼容性。”

这位部长强调,莫斯科准备继续进行务实的对话,并希望欧洲方面不会出现“有政治化迹象”的拖延。

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在欧盟,自 1 月 XNUMX 日以来,一个 COVID 证书系统一直在运行,该系统颁发给接种疫苗或生病的人,以及通过阴性 PCR 测试的人。

该立法允许欧盟委员会承认在其他国家发布的文件的等效性。 因此,在 2021 年 XNUMX 月,这发生在圣马力诺签发的免疫护照上,那里有俄罗斯人造卫星 V 疫苗可用。

同时,它尚未在联盟国家注册:该药物自 2021 年 XNUMX 月以来一直在欧洲药品管理局(EMA)进行逐步审查程序。 EC 负责人 Ursula von der Leyen,表示供应商尚未提供“足够可靠的安全数据”,尽管莫斯科声称所有文件都已由监管机构处理。

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EU Reporter 发表来自各种外部来源的文章,表达了广泛的观点。 这些文章中的立场不一定是欧盟记者的立场。

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