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内分泌破坏者:保护公民和环境的重大步骤

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今天(4月XNUMX日),成员国代表对欧盟委员会关于在植物保护产品领域识别内分泌干扰物的科学标准的提案进行了投票。 这是朝着更好地保护公民免受有害物质迈出的重要一步。

卫生与食品安全专员Vytenis Andriukaitis表示:“今天的投票代表了我们决心制定一项针对内分泌干扰物的真正欧盟政策。经过数月的讨论,我们正在朝着世界上第一个具有法律约束力的标准来定义什么的监管体系的方向发展一旦取得成功,文本将确保被评估为人或动物内分泌干扰物的农药中使用的任何活性物质都可以评估并从市场上撤出。参与决策过程的欧洲议会和理事会的支持,使该标准能够顺利通过并生效。”

通过的标准将为进一步采取行动保护健康和环境提供垫脚石,使委员会能够开始制定一项新战略,尽量减少欧盟公民对农药和杀虫剂之外的内分泌干扰物的暴露。 该策略旨在涵盖玩具,化妆品和食品包装。 同时,对大部分重要预算的内分泌干扰物进行了实质性的新研究 50将在2018中分配到下一个十个项目 地平线2020 工作方案

对于农药和杀生物剂,委员会不会拖延任何行动,并将已经将标准应用于正在进行评估或重新评估的物质,或者已经要求有关内分泌物质的确认资料。

背景

今天批准的关于植物保护产品立法中的物质的标准是基于 WHO 定义。 他们识别已知和推定的内分泌干扰物。 他们还指出,应通过考虑到所有相关科学证据(包括动物,体外或计算机研究)和使用重要的循证方法来确定内分泌干扰物的鉴定。 委员会打算采用与杀菌剂相同的标准。 这是重要的,因为使物质成为内分泌干扰物的性质不依赖于物质的使用。

委员会文本[1] 预计委员会将在适当的时候对标准进行评估,这些标准也将涵盖增长监管机构的克减[2] 根据获得的经验。

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这些标准将适用于欧洲化学品管理局(欧洲化学品管理局ECHA)和欧洲食品安全局(EFSA)-由委员会授权-将最终确定实施标准的联合指导文件。 大纲已于20年2016月XNUMX日发布,指导文件草案将在秋季提供给公众咨询。

这些标准也适用于重新评估物质的持续程序。

最后,对工厂保护产品的功能进行了REFIT评估,欧盟立法正在进行之中,其结论将为欧盟整体框架的可能修改铺平道路。

更多信息有关决策过程的详细信息 在线

有关内分泌干扰物的常见问题 在线

[1] 委员会草案第3条 税法法规

[2] 生长调节剂是针对某些生物体(如节肢动物)具有特定作用模式的活性物质。 从生物学的角度来看,它们不会对环境中的人类和脊椎动物构成风险,因此在病虫害综合治理方面特别有效和有用。

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EU Reporter 发表来自各种外部来源的文章,表达了广泛的观点。 这些文章中的立场不一定是欧盟记者的立场。

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