#EAPM-布鲁塞尔委员会和国会的中心舞台

今天是布鲁塞尔的重要一天（2月XNUMX日，星期一），欧盟委员会终于在Berlaymont进行了首次工作调动，距Ursula von der Leyen小组要接替Jean-Claude Juncker的前任执行官一个月之后， 写入 欧洲联盟对个性化医药（EAPM）执行董事丹尼斯·霍根。

实际上，对于欧洲个性化医学联盟来说，这也是重要的一天，该联盟在比利时首都大学基金会举行了第三届年度大会。 不久之后…

现在vdL的团队就位了，现在是时候提一下 欧盟米烬状态 可以侮辱 此 Berlaymont谈如何 改善他们的公民和 健康状况

健康状况 每两年发布一次的报告 上星期 提供了改善药物负担能力的建议 在提及时 此 “人才外流和 医疗专业人员。 除此之外，这是我们的主要外卖.

最重要的是，报告发现矿 e欧洲人死于可预防的原因，用p立陶宛，拉脱维亚和匈牙利的可报告死亡率最高. 那个报告 包括因可以通过预防接种预防的疾病引起的死亡率以及不健康的生活方式引起的疾病。

约瑟夫·菲格拉斯欧洲卫生系统和政策观察站主任表示： “通过更好的预防和保健措施，在欧洲可以避免多达1.1百万的过早死亡设立的区域办事处外，我们在美国也开设了办事处，以便我们为当地客户提供更多的支持。“

布鲁塞尔的生物标志物

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当r现在，由第三届年度大会主持的登记工作已经结束 EAPM，您可以在活动结束后阅读我们将汇总的特别报告中的所有内容.

该活动从3-4十二月开始，于15h星期二，3 12月开始。

然而，一个EAPM大会开幕式负责人 今天举行了 会议前探讨如何改善患者对生物标志物测试的访问权限。

本次活动 覆盖 生物标记物在癌症诊断中的作用，生物标记物的测试（包括测试速度，结果速度和可靠性/准确性）以及相关疗法的可用性等重要问题。

也可以讨论 是 生物标记物检测实践的当前局限性，集中式数据库的潜在用途以及已经或应该给予与生物标记物检测相关的患者的建议。

这些话题 为 以未来五年测试领域的预期发展为背景。

什么是生物标志物测试？

生物标志物检测-识别特定的生物学特征-在治疗途径的每个阶段都在个性化医学中发挥关键作用-指导许多人如何管理患病风险（与遗传基因相关），提供有关治疗需求的信息耐心和 预后和可靠的指导，可为单个患者提供最佳治疗方案。

会议和焦点was 关于在欧洲联盟中就生物标志物采取政策行动的框架的意见。 旨在指导成员国并促进一致的决策，以便将生物标志物检测更好地整合到欧盟中和多样化的医疗保健系统。

This 计划结果 is 键， 不提倡提供 广泛的领域，将通过EAPM大会进一步讨论。

阿斯利康肿瘤防治与政府事务主管保罗·奈什（Paul Naish）说 今天在布鲁塞尔：“及时检测生物标志物可以使患者避免进行可能会获得成功的治疗和为他们工作，并在适当情况下受益于科学进步带来的针对性治疗。

“最大的挑战是确保患者在正确的时间获得正确的测试，并且在欧盟辩论中没有给予足够的重视，”他补充说：“欧洲在测试方面落后于美国，因为进步可以和不能接触到不和经过测试，欧盟需要填补这一空白。”

同样在活动中，p态度倡导者 Barbara 莫斯说：“就分子诊断的价值而言，对患者而言，这在于更安全，更有效的治疗方法，以及对治疗决策的信心和确定性的提高。

“与此同时，医师将被告知更多信息，以便为患者做出最佳的个体治疗决策，而付款人将看到更具成本效益的医疗保健和更好的预算分配。”

EAPM和执行董事 丹尼斯·霍根 告诉参加者：“一个关键问题是成员国和欧盟可以做什么来改善获得测试的机会？ 另一个是我们应该建立什么政策框架来促进患者使用生物标志物和分子诊断技术？”

“可以肯定的是，患者和医生希望获得信息以指导治疗决策，以实现更安全，更有效的治疗。 测试有助于增强信心和确定性。”他补充说。

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