#EAPM-不能替代基于证据的信息

同时，口罩短缺-无论如何，它们能起作用吗？ -致“唱'生日快乐'并洗手”的诉求-鲍里斯·约翰逊（Boris Johnson）-以及在超市过道里为厕纸而战只是在某些情况下不可避免地引起恐慌的部分后果。

考虑到对感冒和流感的治疗需求每年都是冬季景观的一部分，过去几周以及紧随其后的那些传统上对于已经过度紧张的欧洲医疗体系而言，在传统上是最糟糕的。

EAPM会议继续进行

令人欣慰的是，EAPM会议正在迅速进行，将在短短几周内按计划进行，在医疗保健沟通混乱的这段时间，您至少可以期望本月我们在布鲁塞尔的会议期间保持清晰。

联盟现在和现在肯定可以说的是，关于该病毒的基于证据的信息短缺，这完全反映在整个欧盟的许多国家媒体上，当然也反映在Facebook和Twitter等社交媒体平台上。 

关于会议，egistration 仍对EAPM开放和于24月XNUMX日在布鲁塞尔举行的年度总统会议，您可以通过关注以下方式加入我们 此链接. 

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 活动在欧盟克罗地亚总统的主持下，将以确保创新进入医疗保健和证明欧洲未来为首要目标和卫生保健系统。

今年的会议 有权 “定义医疗生态系统以确定价值和.

It 至少可以说是及时的 因为w我们当然需要做的帽子 很快 重新调整优先级，以评估整个欧盟患者，医疗保健专业人员和卫生系统的需求，以促进改进和更安全的疗法，同时加强欧盟监管机构和付款方之间的合作。

同时，还有病毒的小问题需要讨论……

专家，COVID-19，媒体和公众

当我们需要他们时，这些专家在哪里？ 尽管他们对COVID-19的意见可能不同，角度也可能有所不同，但让多方利益相关者被来自消息灵通且经常引起轰动的巨大噪音“淹没”肯定没有好处。

各地政府承受着巨大的压力，需要迅速，有效地采取行动，有人争辩说，有效地将16万人口隔离在意大利北部强国地区，这是一种下意识的反应，也是一种非常嘈杂的说法，“嗯，至少我们尽我们所能”。

同时，欧洲的每个医疗体系都需要支持-无论它多么出色和高效。 情况一直如此-需要 安抚 头疼，现在紧张 向公众公开如何保持健康或保持健康的明确信息。

关于这个话题-消息灵通的人群的责任-您可能没有在主流媒体上读过此书，但中国的研究已经浮出水面，不仅是病毒严重打击老年人，而且还严重打击了终身吸烟者。 是的，那些个人做出的选择不是最佳的生活方式选择。

在欧洲，从测试包到呼吸器的所有物品已经供不应求，并且尽管有-并将继续-大量等待检验和/或治疗的人员，负责任的人员需要采取明智的预防措施和行动公民为了尽可能地保护自己。

这不仅是针对COVID-19，这是一般的医疗保健支柱。 也许，至少在某些时候，那些希望通过媒体向民众提供信息的人应该降低引起轰动的健康新闻的比率，并提高，提高关于健康生活方式的建议？

欧洲对COVID-19的评价

欧盟卫生部长 最近再次见面 讨论 病毒及其影响。 

引用了一位欧盟外交官的话：我们希望进行广泛的辩论以涵盖由于最近的情况而导致的所有可能的问题，和上次开会时不存在”在那里添加 通过不同的专家和政治手段在信息共享方面仍有改进的余地 由欧盟处置。

似乎有些成员国目前正在采用不同的策略 试图遏制病毒 和其他选择集中精力的人 早期发现和治疗。 

ECDC主任 安德里亚·阿蒙（Andrea Ammon） 告诉欧洲议会议员和ENVI委员会 最近 现在大多数欧洲国家 “方案一“， 中 其中有很多导入的带有很小簇的COVID-19案例。

但是，朝着“方案二，看到的 介绍的数量越来越多，传播的报告也越来越广泛。 

作者：情境 三”， 会看到localized爆发合并并 “开始变得模糊“。 

欧洲议会议员显然并且很想知道 无论和欧洲将不可避免地走向 “方案四”。 这将看到一个 COVID-19的广泛传播 结果 负担过重 医疗保健系统。 

安曼说：“我 确保在每种情况下我们都无法避免这种情况，”，并补充说会员国 需要放慢脚步 此 病毒进一步传播，同时启动大流行计划以增强医疗保健能力并加强预防。

欧盟的其他健康问题…

欧盟委员会的新品 药物策略路线图 也是当前热门话题。 这是本周。

同时，制药业说客EFPIA已经 发布 r经济挑战ns 欧洲和新的产业战略，呼吁欧盟将“维持和发展欧洲和世界一流的IP系统”，同时长大 需要   一个框架 “保护医学研究投资“。

EFPIA还希望在“研究基础设施= 这 “帮助提供下一代疫苗和治疗”，再加上“更快，更公平地获得新疫苗和治疗方法“。 

是的，很好，我们都想要...

此外，（而且我们所有人都希望如此）他们呼吁“稳定，快速，有效和全球性的监管框架”，这并不奇怪地指出了制药业的“对Europ至关重要的战略重要性e”。

欧盟制药路线图的一部分将是ORphan和Pa儿科的 药品评论。  奥尔加·所罗门，是DG SANTE和药品政策部门负责人s监控 最近 说at 初步结果显示95% 的罕见疾病患者没有得到治疗，并且 这 那里和仍然无法平等获得授权sed药品。 

“未来的科学发展可能会影响法规的运作，所罗门补充道。

同时，在西班牙 部长会议有 特定 释放用于罕见病的额外研究资金 竖起大拇指。 

马德里想要 鼓励 制药业 投资 ORphan药物研究和 后来销售此类药物，并说“孤儿药” 将被排除在 这个国家'和的参考价格体系。

“新外观” EMA

欧洲药品管理局和s（EMA）有 正式启动 它的新结构，其中包括 整合所有 内部 人类药品归一类。 

该部门的新负责人是 亚历克西斯·诺尔特，曾任 信息管理。 

EMA的大老板，执行董事 圭多拉西，公开努力 得到 机构 准备好了 不可避免地会更多地依赖和使用数据 和 更多个性化ed药物 将来，在他卸任之前。

目前为止就这样了。 保持安全-无论有没有唱歌“生日快乐”，都可以洗手。