#Coronavirus-委员会欢迎理事会投票表决开发含#GMO的疫苗

MOMO理事会采纳了委员会的提议，以加速临床试验和提供含有转基因生物（GMO）的药品，以对抗COVID-19。 委员会的提案是作为 疫苗策略 并具有双重目标：通过确保尽快开始对包含或由GMO组成的药用产品进行临床试验，来支持用于治疗或预防COVID-19的安全有效产品的开发； 其次是在紧急情况下方便使用。

卫生和食品安全专员斯特拉·基里亚基德斯（Stella Kyriakides）说：“我欢迎欧洲议会和理事会的迅速支持。 这种认可是另一个明确的信号，即在危机时期，欧盟的机构可以迅速做出反应，并通过立法来应对紧急情况。 提案的目的很明确：我们确保针对COVID-19的药物的临床试验能够尽快开始，并且在紧急情况下能够迅速提供疫苗和治疗方法。 我们正在这样做，同时确保解决所有环境问题。”

正在开发针对COVID-19的疫苗的一些正在进行的努力是基于基因修饰的减毒病毒或病毒载体。 这些产品属于“转基因生物”的定义，并受GMO法规的约束。 转基因生物法规的实施可能会延迟使用这些疫苗的临床试验。 首先，转基因生物立法在危机管理（例如大流行）方面没有任何灵活性。 其次，经验表明，在含有或含有转基因生物的研究性医药产品的临床试验中，达到转基因生物法规要求的程序很复杂，可能要花费大量时间。 该法规将暂时限制使用转基因生物所含的物质进行临床试验，并且还允许成员国在某些紧急情况下使用含有转基因生物或由转基因生物组成的药物来治疗或预防COVID-19。

该法规仅在世界卫生组织（WHO）将COVID-19视为大流行的情况下，或在委员会承认由于COVID-19导致的公共卫生紧急情况的实施法案的情况下才适用。

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