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冠状病毒：委员会批准与 Valneva 签订合同以确保获得一种新的潜在疫苗

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发布时间

2年前

2021 年 11 月 11 日

欧盟委员会已批准与一家制药公司签订的第八份合同，以购买其针对 COVID-19 的潜在疫苗。与 Valneva 的合同规定，所有欧盟成员国有可能在 27 年购买近 2022 万剂疫苗。它还包括使疫苗适应新变种毒株的可能性，以及成员国可以再订购多达 33 万剂2023 年增加疫苗。

与 Valneva 的合同是在已经确定的在欧洲生产的广泛疫苗组合的基础上，包括已经与 阿斯利康, 赛诺菲-GSK, 杨森制药公司, BioNtech-辉瑞r, CureVac, 现代, 和 Novavax. 一旦疫苗被证明是安全有效的，这种多样化的疫苗组合将确保欧洲为疫苗接种做好充分准备。成员国可以决定将疫苗捐赠给中低收入国家或将其重新定向到其他欧洲国家。

欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩说：“合同允许疫苗适应新的变种。我们广泛的产品组合将帮助我们在欧洲及其他地区对抗 COVID 及其变种。疫情还没有结束。每个有能力的人都应该接种疫苗。”

健康和食品安全专员 Stella Kyriakides 说：“我们的欧盟疫苗战略继续发挥作用，而与此同时，不幸的是，整个欧盟的 COVID-19 病例数再次上升。一旦欧洲药品管理局证明其安全有效，Valneva 疫苗为我们广泛的产品组合增添了另一种选择。我们继续支持成员国的疫苗接种工作，而且信息保持不变：相信科学，接种疫苗，接种疫苗，再接种疫苗。”

Valneva 是一家欧洲生物技术公司，开发灭活病毒疫苗，通过化学灭活将活病毒制成。这是一种传统的疫苗技术，使用了 60-70 年，具有成熟的方法和高度的安全性。大多数流感疫苗和许多儿童疫苗都使用这种技术。这是目前在欧洲针对 COVID-19 的临床试验中唯一的灭活候选疫苗。

委员会在欧盟成员国的支持下，根据合理的科学评估、所使用的技术、公司在疫苗开发方面的经验及其向所有欧盟成员国供应的生产能力，决定支持这种疫苗。

背景

欧盟委员会于17年2020月XNUMX日提出了 欧洲战略 加速针对 COVID-19 的有效和安全疫苗的开发、制造和部署。作为在给定时间范围内购买特定数量疫苗的权利的回报，委员会以以下形式资助疫苗生产商面临的部分前期成本 预购协议.

鉴于当前和新的逃逸 SARS-CoV-2 变体，委员会和成员国正在与欧盟疫苗组合中已有的公司谈判新协议，以允许购买足够数量的快速适应疫苗以增强和延长免疫力。

为了购买新疫苗，成员国可以使用 反应欧盟 一揽子计划，这是新工具 Next Generation EU 下最大的计划之一，该计划继续并扩展了危机应对和危机修复措施。

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