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COVID-19疫苗：公共健康委员会MEP参加测验委员会 

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发布时间

3年前

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欧盟负责COVID-19疫苗合同的首席谈判代表Sandra Gallina将于今天19点向MEP通报有关COVID-9疫苗的最新进展。 随后是问答环节，环境，公共卫生和食品安全委员会的环境保护部将就欧盟批准疫苗的程序，各种疫苗的审查程序的哪个阶段以及欧盟购买的数量。

在2020年XNUMX月的全体会议上，议会表示 支持快速批准安全疫苗。 此后，委员会已授予两种COVID-19疫苗有条件的销售许可，其中一种由 BioNTech和辉瑞 还有一个 西班牙Moderna Biotech西班牙。 欧洲药品管理局（EMA）结束了对这些疫苗的评估之后。 8年2021月XNUMX日， 委员会提议 购买多达300亿剂BioNTech-Pfizer疫苗，从而使欧洲及其邻国最有前途的候选疫苗获得的总剂量达到2.3亿 预先购买协议 与几个制药实验室。

您可以实时关注委员会会议 此处 从今天9点开始。

背景

在全球范围内开发和部署有效且安全的疫苗可能是结束COVID-19大流行的唯一途径。

委员会已经提议 欧盟针对COVID-19的疫苗策略 于2020年XNUMX月上市 有效的疫苗接种策略和疫苗部署的关键步骤.

任何疫苗都必须 由欧洲药品管理局授权 （EMA）符合安全性和功效标准。

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22年2020月XNUMX日，议会举行了一次 公开听证会 关于如何确保欧盟公民获得COVID-19疫苗的信息：临床试验，生产和分销方面的挑战。

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