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#Health:EAPM特刊的“人人享有:个性化方法”

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个性化医学托尼去年12月,在欧盟担任卢森堡总统期间,欧洲理事会发布了针对患者个性化医疗的结论,强调了个性化医疗的发展如何为欧盟患者的治疗提供新的机会, 写欧洲联盟个性化医药(EAPM)执行董事丹尼斯·霍根.

结论强调,在欧盟范围内采用个性化医疗将使医疗保健专业人员能够提供更好的针对性治疗,避免医疗错误并减少对药品的不良反应。

毫无疑问,个性化医疗有可能改善欧洲患者的治疗效果,但其承诺必须与许多高度相关的挑战相平衡,这些挑战可能会限制其对21st世纪医学的积极影响。

诸如增加成本,欧洲国家和地区的不公平获取以及需要相关的道德,监管和报销环境等问题是在欧洲和国家层面实施这种快速发展和创新形式的治疗的障碍。

鉴于需要解决这些重要问题,总部位于布鲁塞尔的欧洲个性化医学联盟(EAPM)最近从其不断增长的成员中组成了一个多方利益相关者小组,以识别并精确定义限制个性化药物吸收的主要障碍,同时还开发了公认的解决方案,将增强患者在整个欧洲获得针对性治疗的机会。

他们的讨论结果现已在《公共卫生基因组学》特刊中的一系列文章中介绍。 这些文章补充了EAPM的访问工作组的活动,该工作组正在调查欧洲形势并在这个复杂的领域中提出政策建议。

个性化医疗方法已经在某些癌症中特别有效,并且为患者带来了改变实践的临床益处。 然而,即使对于新的标准药物,与个性化或精确癌症药物相关的螺旋式成本也凸显了解决成本价值困境的必要性。

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有必要超越简单的“市场能承受”的方法,而采用更细微的基于价值的定价哲学。 采用这种方法并将这种理念嵌入癌症护理途径可以帮助奖励具有真正变革潜力的创新,并让以价值为中心的战略所带来的好处为患者和整个社会所累积。

此外,尽管精确应用体外诊断(IVD)测试无疑带来了好处,但欧洲的伴随诊断领域仍然分散。 创新性医疗干预与其伴随诊断之间存在明显的错位,加上市场准入问题和缺乏适当的报销框架。

在许多国家,创新药物的批准与上游伴随诊断测试的可用性无关,因此强调创新药物和IVD的监管和报销途径之间的这种脱节。

贝尔法斯特女王大学的Mark Lawler在芝加哥的美国肿瘤学会大会上说:“随着我们越来越多地寻求采用个性化的基于药物的方法来治疗常见疾病(例如癌症),我们必须寻求最佳方法,这一点至关重要为我们的患者提供有效但负担得起的护理。如果我们能够成功地克服这种成本价值的争议,我们可以开发新的基于价值的护理模式,为我们的患者和整个社会提供服务。”

欧洲个人医学联盟成员共同撰写的特刊中还涉及许多其他障碍和主题。

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EU Reporter 发表来自各种外部来源的文章,表达了广泛的观点。 这些文章中的立场不一定是欧盟记者的立场。

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