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欧洲卫生联盟：改善欧盟临床试验的新规则

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2年前

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截至今天（31 月 XNUMX 日），评估和监督 临床试验 整个欧盟将得到协调，特别是通过一个 临床试验 由欧洲药品管理局运行的信息系统 (CTIS)。 在这一天， 临床试验条例 将进入申请。 该法规将改善在欧盟开展临床试验，为参与者提供最高安全标准，并提高试验信息的透明度。 欢迎这一重要步骤，健康和食品安全专员 Stella Kyriakides （如图） 发表了以下声明：“《临床试验条例》标志着欧洲患者迈出了重要而积极的一步，使我们更接近更强大的欧洲卫生联盟。 这将使我们能够更快地在我们的成员国内获得临床试验的授权，从而提高整个临床研究的效率。 同时，将维护已经为此类试验设定的高质量和安全标准。 虽然欧盟每年已经进行了近 4,000 项临床试验，但该法规将使重要研究对最依赖快速可靠试验的研究人员和患者更加有益。” 完整的声明可用 在线.

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