欧洲议会就无动物研究、测试和教育进行投票

任何熟悉拉尔夫（Ralph）这个在化妆品实验室接受德莱兹眼刺激试验并患有失明的测试兔吉祥物的人都会想知道，在先进的科学技术时代，这种残忍是如何被接受的。 这 拯救拉尔夫 视频在世界范围内传播开来，并且很可能成为墨西哥最近加入禁止化妆品动物试验的州行列的原因。 欧盟在 2013 年也是如此。欧盟计划在本周通过一项关于“协调联盟层面的行动，以促进向创新过渡而不在研究、测试和教育中使用动物”的决议，从而走得更远。 15 月 XNUMX 日）， Eli Hadzhieva写道。

尽管欧盟鼓励使用非动物方法，例如新的器官芯片技术、计算机模拟和人体细胞的 3D 培养，但研究表明，古老的方法，例如“50% 致死剂量”可杀死一半在数以百万计的试验动物中，仍在广泛使用。 此外，越来越多的证据表明，一些动物，如兔子和啮齿动物，与人类完全不同，被视为保护人类健康免受化学风险的可靠代理。 例如，沙利度胺、TGN1412 或氟尿苷等分别用于治疗孕吐、白血病和乙型肝炎的药物被证明对动物是完全安全的，但人类却不能耐受。

根据欧盟委员会的说法，欧洲化学品可持续性战略增加了对在化学品风险评估中使用非动物方法 (NAM) 的支持，特别是在几个地平线 2020 项目（ASPIS 集群，包括 RISK-HUNT3R、ONTOX 和 PrecisionTOX 项目）、即将进行的 REACH 和化妆品法规修订、欧洲关于 NAM 在风险评估中使用的替代方法伙伴关系的新项目、PARC 的目标是过渡到下一代风险评估以及战略研究和创新议程. 全球对非动物和创新化学品安全方法的接受也在经合组织议程上占据重要位置。

EU-ToxRisk 和 PATROLS 这两个由欧盟 H9 计划资助的多利益相关者项目于 2020 月 XNUMX 日组织了一次网络研讨会，说明了现有体外（试管实验）和计算机模拟（计算机模拟实验）危害检测的局限性系统，同时展示了一个新的工具箱，用于对化学品和纳米材料进行无动物评估。 来自莱顿大学的 EU-ToxRisk 项目协调员 Bob van der Water 强调了他的愿景，即通过基于体外和silico 工具和新颖的下一代 NAM 工具箱组件。 他强调了先进的新型测试系统，例如干细胞中基于 CRISPR 的荧光报告基因、干细胞衍生的多肝细胞模型、病变肝脏微组织和四器官芯片，同时强调 NAM 应迅速融入监管测试框架。

斯旺西大学 PATROLS 协调员 Shareen Doak 强调了现实工程纳米材料 (ENM) 暴露对人类和健康环境的长期影响方面的知识差距，同时展示了创新方法，例如外在 ENM 特性、先进的生态毒性测试、异型体外模型肺、胃肠道和肝脏等。“这些方法旨在更好地了解人类和环境危害，应作为欧盟安全和可持续设计战略的一部分实施，以尽量减少对动物试验的需求”，她说。

“最大的挑战是 NAM 的接受和实施。 她补充说，标准验证要求太长，需要考虑新兴技术来建立 NAM 的适用范围。

在早些时候的一份声明中，ASPIS 集群表示支持欧洲议会的决议动议，称其“及时加速无动物过渡并满足欧盟领导下一代进行欧洲和全球风险评估的雄心”。通过欢迎欧盟的努力，“这将转化为监管和工业实践，通过使我们能够识别、分类并最终从环境中去除有害物质，从而更好地保护人类健康和生态系统”。

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网络研讨会 MEP Tilly Metz（绿党，卢森堡）的主持人也支持欧洲议会的决议，她说​​她希望最终决议将包含以下要素：“逐步淘汰动物试验的具体步骤、精确的路线图和研究、欧盟机构（例如欧洲食品安全局和欧洲化学品管理局）的协调方法以及新的先进方法的快速实施”。

在拉尔夫和他的动物和人类朋友的成败时刻，这为决策者提供了很多思考的食物。 是时候将言辞转化为行动，监管环境随着当地新现实的发展而发展，同时通过采用动态的方式来接受和使用这些有前途且安全的无动物技术，为这些技术提供喘息的空间。 这不仅使我们能够实现绿色协议中的零污染目标，而且还将为动物和人类提供“无毒环境”。

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