总统会议“中概股”个性化医学

By 欧洲联盟对个性化医药（EAPM） 执行董事丹尼斯·霍根 

今天（9 月 XNUMX 日）在卢森堡举行了一场关于个性化医疗的具有里程碑意义的会议，这是欧盟新任轮值主席国的主题重点之一。

高级别会议的结果，题为“使患者获得个性化医疗成为现实”，最终将反映在今年 XNUMX 月的卢森堡委员会结论中。

在卢森堡市举行的会议旨在评估和解决将个性化医疗融入欧洲医疗保健系统的障碍，确定这种方法可以提供的最佳实践和附加价值，并概述个性化医疗方法可能带来的潜在好处公共卫生及其对欧盟政策制定的影响。

卢森堡卫生部长莉迪亚·穆奇 (Lydia Mutsch) 告诉代表们：“卢森堡总统已将个性化医疗作为其卫生政策的优先事项之一。 通过评估我们在获得个性化医疗方面在欧洲所处的位置，（我们希望）强调加快进展的机会。” 她补充说，通过会议，可以设定进一步行动的场景，讨论最重要的重点是个性化医疗的公共卫生方面，尤其是患者。

位于布鲁塞尔的 EAPM（欧洲个性化医学联盟）在将个性化医学置于政治版图上发挥了重要作用，卢森堡部长的评论反映了该联盟的“SMART”议程，该议程代表较小的成员国和地区。 “盘点”的想法也与 EAPM 第 4 届年度主席会议的总体主题相吻合，该会议定于 2016 年春季在荷兰担任主席期间举行。

卫生部长最近表示：“个性化医疗令人兴奋的领域是，而且应该是关于患者的。 它让他们有机会不仅被视为被动的护理接受者，而且被视为参与者、合作伙伴，甚至是他们自己医疗保健的指导者。” 会议获悉，随着 500 个成员国的 28 亿人口老龄化，欧洲需要在卫生领域采取紧急行动。 虽然达成共识并不总是可能的，但需要有一个愿意的联盟。 欧洲大脑委员会和 EAPM 董事会成员 Mary Baker 谈到了 EAPM 在将利益相关者聚集在一起方面的作用以及合作的必要性。

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她补充说：“那里有一些伟大的科学，但我们需要在各个学科之间建立一条高速公路——包括患者——以帮助加快目前需要大约 13 年半的时间才能从替补席上获得药物的过程到床边。” EAPM 联合主席 Helmut Brand 重申了多利益相关方合作对于推进个性化医疗至关重要的观点，并补充说 EAPM 自成立以来一直在成功地做到这一点。

布兰德还表示：“欧洲需要在 28 个成员国的整个大家庭中具有灵活性的格式和理念，这些国家内部的不同地区可以合作，各国也可以合作。 “欧盟需要提供一个可以促进这一点的框架，”布兰德补充说，“让我们超越言语、愿望和梦想，让我们能够提供真正的成果，以便公民、企业、医疗保健工作者和患者不要沮丧。”

来自 EORTC 的 Denis Lacombe 谈到了 EAPM 临床试验共识小组的工作，并在会议上说：“传统上，随机临床试验一直是改变实践的医学临床进步的基石。 然而，在个性化医疗时代，经典方法并不是最佳选择。 临床试验必须以全面和透明的方式满足所有利益相关者的需求。 我们需要将功效标准设置得比流程开始时的水平高得多。”

欧洲血液学协会主席 Christine Chomienne 谈到了 EAPM 计划在 2016 年举办教育暑期学校，以填补治疗进步与一线临床医生知识之间的差距。 她说：“除非经过适当培训，否则不能期望医疗保健专业人员适应接触患者和应对新技术的新方法。 “处方、配药和给药的专业人员需要对靶向治疗背后的科学充满信心，还需要培养与患者的沟通技巧。

Chomienne 补充说：“雇主、专业组织、认证实体、监管机构和其他人都必须参与实施必要的变革。” 英国前卫生部长兼“总理对公共卫生的价值及其对欧盟卫生政策的影响”会议主席约翰鲍伊斯谈到了跨境健康问题。

他说：“1998 年，卫生政策不是由委员会或理事会或议会推动的，而是由欧洲法院推动的。 我被欧洲议会任命为跨境医疗报告员。

“跨境医疗保健的权利现在已载入欧洲法律。但它并不完美，我们必须努力确保患者拥有这些权利。现在，公民有权前往欧盟的另一部分接受医疗，只要治疗在本国正常可用，并且可报销的费用不超过在本国支付的费用，那么患者就应该得到报销。”

马斯特里赫特大学的 Angela Brand 谈到了对欧洲转化研究平台 (ETRP) 的明确需求。 她说：“通过专注的主席、EAPM 和本会议室及其他地方的利益相关者，我们需要创建一个 ETRP，以便将研究发现有效地转化为创新的诊断、治疗、产品和流程，这将使欧洲患者、行业和社会受益. 她补充说，ETRP 应该将相关领域的基础设施联系起来，包括“组学、病理学、生物库和生物库”，在整个转化研究连续体中共享专业知识，并促进所有相关利益相关者之间的积极合作，以消除结构、监管和其他障碍。

“对于 ETRP 的成功显然至关重要的是在国家和欧洲层面指定特定的资助机制，以推动欧洲科学卓越的有效转化，”她说。 Brand 还表示，应该：“研究移动医疗、大数据、云计算以及安全和匿名技术的融合，以满足整个生命科学和医疗保健价值链对高性能计算和数据吞吐量的要求。” 她还强调了“数据所有权的新模式”，例如数据合作社的想法，患者拥有数据，可以决定何时何地使用数据，并可以选择任何报销应该进入哪些研究领域。

关于这个主题，Kaisa Immonen-Charalambous（欧洲患者论坛）指出，只要采取了正确的保护措施，患者就愿意出于健康目的分享他们的数据。 通过这种方式，当然可以开发新的治疗方法。 联盟执行董事 Denis Horgan 说：“今天的患者更加了解通过使用个性化医疗工具（例如生物标志物测试）可以实现的临床改善。 患者需要授权，这意味着可以很好地获取信息，并能够充分参与有关其疾病管理的讨论。”

更具体地说，他指出成员国可能需要支持制定国家癌症护理计划，以将生物标志物检测作为最佳临床实践的基本和标准部分。 同时，他补充说：“法规往往落后于科学，因此不适合用途。 这是因为法规没有预见到，例如，基于个性化医学的临床试验会出现爆炸式增长。

“我们无法预先解决所有问题，因为我们还不了解所有问题。 我们能做的最好的事情就是建立一个允许实际行动的框架——尽管这些行动通过一套指导方针和道德准则来遵循、强调和匹配我们的价值观。”

准则和道德准则。”

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