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癌症预防

焦点小组铲球更好的成果欧盟癌症患者

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权利法案欧洲联盟个性化医学(EAPM)执行董事丹尼斯·霍根

T他布鲁塞尔的欧洲联盟个性化医学(EAPM)出版了一系列文章在国际在线健康杂志作为欧盟的共识组的临床试验工作的一部分。

这些文章出现在特刊中 公共卫生基因组学 在标题之下 获得个人:医学和临床试验的未来.

这是多方利益相关者队的活动的第一阶段,他们的文章试图解决个性化药物功能的临床研究和试验战略是否能产生对癌症患者在欧洲的28成员国更好的结果。

他们活动的第二阶段将优先的挑战,并提出可行的解决方案。

超过1.75万市民的癌症,每年死在欧盟和欧洲的人口老龄化将显著增加癌症的发病率,在未来的二十年。

作者们指出:“现在是提供针对性的解决方案,这将改善的成果为癌症患者在欧洲的时间。”

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通过EAPM关注临床试验和患者获得他们所从事的工作的重要组成部分。 事实上,四十岁联盟之一主要目的是解决在临床试验中,以及生物库,实现数据共享,欧盟的规定,更方面的个性化医学的更广泛的问题,同时寻找对欧盟小号地平线2020举措。

临床试验的患者和治愈多种疾病的发展至关重要,但围绕着全国和,这些问题更是这样,泛欧试验及其在现代医学中的应用是复杂的。

共识小组被带到一起定义个性化医学的癌症临床试验应如何organis企图ed 为了引导患者到最适当的研究以及解决重要的未满足的需求。

一个关键的问题是如何临床试验应该最好运行,最大限度的个性化医学的倡议而做出最好的规定获得适当的患者效益的问题。

另一个主要目的是确定如何实现协作和微量构建跨国临床试验荷兰国际集团的监管负担。

而进一步的目标是确定如何解决,确保临床试验能够以最有效的方式举行,融资的问题。

从马德里原来的圆桌会议,EAPM加入欧盟的共识集团,因为举办了一系列面对面的面对面的会议和电话会议,以确定关键的挑战。

这些涉及到了现实:抗癌药物的发展模式已经不再适合目的; 传统的临床试验框架不支持个性化的医学战略,和; 癌症医疗成本上升削弱临床创新。

该小组还发现,缺乏临床验证生物标志物阻碍了个性化的药物功能的方法,而且目前的欧洲立法改革威胁到临床癌症研究。

同时,他们说,缺乏了解和患者参与不足削弱了参与临床研究,而缺乏不同利益相关者之间的合作减轻个体化医疗的有效性 履行.

这些文章可供阅读以下内容 链接.

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EU Reporter 发表来自各种外部来源的文章,表达了广泛的观点。 这些文章中的立场不一定是欧盟记者的立场。

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