穿越立法迷宫 - 通往更健康欧盟的途径：立即注册 - EAPM 秋季主席团会议，10 月 XNUMX 日

问候大家！ 我们即将于 10 月 XNUMX 日星期三在网上举行的秋季欧盟轮值主席国会议已开放注册， 写欧洲联盟个性化医药（EAPM）执行董事丹尼斯·霍根。

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为了完美匹配我们所处的不完美时代，会议的标题是“重新定义医疗保健领域未满足的需求和监管挑战'。 会议将于 10 年 2021 月 08 日星期三 30:15 – 00:XNUMX CET 举行。

尽管我们无法面对面会面，但这样的活动仍然让来自患者群体、付款人、医疗保健专业人士以及行业、科学、学术和研究代表的个性化医疗领域的领先专家聚集在一起。 会议的一个关键作用是召集专家以协商一致的方式商定政策，并将我们的结论提交给决策者。 

那么，桌上的主题是什么？

欧盟的监管事务领域本质上是一个复杂的领域。 也许没有比健康领域更复杂的地方了——在为个性化医疗 (PM) 带来的令人兴奋的进步和不断增长的期望进行立法时，无疑是极其复杂的。

例如，围绕临床试验、体外设备和数据保护的问题和规则是迷宫般的。 然而，如果我们要能够在正确的时间为正确的患者提供正确的治疗，同时让每个欧洲人平等地获得可用的最佳治疗，就需要迅速有效地解决所有问题。

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有 27 个成员国和 450 亿公民的福利需要考虑，再加上涉及的学科、行业和其他利益相关者如此之多，以至于立法者制定令所有人，都是最新的和进步的，并且做他们应该做的工作。 尽管所有参与者都做出了最大的努力，但仍然如此。

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当然，有一些方法可以让事情变得更简单、更高效。 EAPM 指出的问题之一是，目前在各自“孤岛”内运作的所有利益相关者之间的合作不足（联盟正在努力大幅改善这种情况）。 这通常是许多健康领域的主要问题，尤其是 PM，涵盖从教育到信息共享到需要一个清晰的声音与立法者沟通等等的方方面面。

还有一个事实是，许多立法往往是 r主动而不是主动。 同样，通过所有相关利益相关者之间更好的协作，将有可能预见可能发生的潜在问题，而不是在这些问题确实发生时采取临时行动。

在高科技、快速发展的 PM 领域，利益相关者公开有效地整合和协作已经并将变得更加重要。 这应该确保法规和立法涵盖，例如使 PM 有效运作所需的新的亚组临床试验、围绕大数据和数据保护的巨大实践和伦理问题，以及生物样本库和体外设备的必要标准。在整个欧盟范围内共同、理解和执行。

会议将讨论的主要议题包括：

· 体外诊断法规。

· 欧盟制药战略

· Digital Health Europe - 基因组学数据空间

· 欧盟战胜癌症计划

以上只是当天讨论的众多话题中的一个例子。 所以请务必在 10 月 XNUMX 日星期三加入我们。 再次，请找到议程的链接 点击此处 和注册链接 点击此处.

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