EPP呼吁更安全、更快、更有效地批准疫苗

EPP 集团希望欧盟成为一个真正的卫生联盟，拥有更多的卫生权力。 为此，EPP 集团今天将投票为欧洲药品管理局 (EMA) 提供更多资源，以防止关键药品和医疗器械短缺。 此外，临床试验将更加透明，以便 EMA 能够更快地批准包括疫苗在内的医药产品，而不会影响其安全性。

“COVID 大流行向我们表明，如果让我们的科学家全力以赴，即使像开发和批准疫苗这样复杂的事情也可以在相对较短的时间内完成。这就是 EPP 集团推动所谓的滚动的原因。审查，审查从正在进行的研究中获得的数据的过程，成为 EMA 的标准工作工具。当这种工作方式被证明是成功的时候，我们必须从 COVID 大流行中汲取积极的经验。我们希望 EMA未来更好地协调临床试验”，EPP 集团新法律的谈判代表 Cristian Silviu Buşoi MEP 说。

“我们不能回到过去。EMA 必须获得权力和资金，以便在未来将这种工作方法应用于所有医药产品，即使在没有健康紧急情况的情况下也是如此”，他补充道。

“我们还必须确保欧洲医院永远不会因为缺乏在印度或中国生产的关键成分而耗尽抗生素等救命药物而面临医疗停工。欧洲公民的健康必须始终是我们的首要任务。那这就是为什么我们需要一个更强大、准备更充分的 EMA”，EPP 集团的健康发言人 Peter Liese MEP 说。

预计欧洲议会将于今天下午确认成员国与欧洲议会于去年 XNUMX 月就该法达成的协议。

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