谈话是好的，在改善欧洲医疗保健方面的行动更好

在欧洲，关于改善医疗保健的话题很多，COVID大流行为这种趋势增加了动力-但是谈话不足以确保欧洲患者的真正进步。 一个具有切实可行议程的政策框架，具体的详细目标和时间表以及所有利益相关者之间的明确联系对于将创新和效率整合到欧洲的医疗服务中至关重要。  

在周一（9月8日）在布鲁塞尔举行的第180届EAPM欧盟轮值主席年度会议上，来自医疗保健行业的发言人对此进行了辩论，出席会议的有XNUMX多名代表。

科学和技术每天都在为卫生政策提供新的护理机会，但有人建议，欧洲的卫生政策发展速度较慢-太慢了。 正如组织主席会议的欧洲个性化医学联盟（EAPM）执行董事Denis Horgan所说：“将欧洲的宏伟计划转化为具体行动存在实施差距。 必须建立可以发挥明显潜力的系统，投资和工具。”

有大量证据表明，在欧盟一级，雄心勃勃且雄心勃勃。 

欧盟委员会负责电子健康，福祉和老龄化事务的DG CNECT H3部门副主管Ceri Thompson列出了数字健康领域的雄心壮志，以及即将颁布的《数据治理法案》，《数字市场法案》和《开放数据指令实施法案》。以及《数据法》 –每一项计划都将给卫生部门带来新的优势。

欧洲健康数据空间计划于今年年底之前出现，随后将在癌症成像，诊断和治疗，基因组学，网络安全以及未来五年内在数字双胞胎方面开展一系列其他举措。

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德国常驻欧盟代表卫生专员奥尔特温·舒尔特（Ortwin Schulte）阐述了欧盟计划中对卫生技术评估采取更加协调一致的方法的最新进展-他透露，这可能会达到委员会与议会之间联合谈判的阶段在成员国之间进行了三年的讨论之后，本月的理事会和理事会。 他还观察了Covid如何推动欧盟在卫生方面的政治协调，尽管尽管国家对权限的精确划分仍存有一些保留，但Covid现在正在将综合卫生政策提高到一个新的水平。

欧洲委员会癌症使命委员会副主席，巴黎大学细胞生物学教授克里斯蒂娜·乔米尼（Christine Chomienne）将癌症使命的联合工作描述为前所未有的合作水平。 

联合研究委员会社会健康部负责人Ciaran Nicholl概述了计划于2021年中期启动的癌症知识中心的发展，以举例说明跨委员会服务以及与利益相关方共同制定统一方法应对癌症。

欧洲罕见病联合计划协调员Daria Julkowska报告了数据协调新方法的进展，与利益相关者共同努力，创建了一个虚拟平台，该平台可以提供联邦，标准化的，符合GDPR要求，可持续和质量评估的平台数据。

诺华公司欧洲精准肿瘤学区域总监斯蒂芬·霍尔（Stephen Hall）表示，业界将全力支持开发个性化医学，并不断根据个人患者的反应选择更多的治疗方法。

但是，尽管这是一个很大的机会，但也有很多证据表明机会没有得到充分利用。

欧洲前卫生专员Vytenis Andriukaitis指出，各国政府之间仍然缺乏对合作健康的价值的赞赏，他说，典型的情况是成员国因大流行而削减了对Europe4Health计划的支出。 他谈到了成员国长期未能协调一致的历史，只为这个概念付出了口头禅，正如在商定联合卫生技术评估方面仍未解决的三年僵局所证明的那样。

Nicholl承认，许多利益相关者共同努力是一个持续的挑战：“我们知道需求是什么，但问题是我们是否可以共同满足这些需求。”

Julkowska认识到，“由于问题的内在复杂性和利益相关者的广泛性，很难对罕见病进行协调”。 她说，消除创新障碍很重要。

霍尔指出，在生物标志物的开发和部署方面，行业和社会的优先重点相互矛盾，并告诫不要对即将出台的欧盟新的诊断法立法过于刻板的解释。 他说：“我们将不得不与政策制定者合作，对其进行调整，以获得更大的灵活性。”

汤普森还认识到，在诸如《全国通用数据保护条例》在全国执行情况不尽相同的问题上，“拥有不同医疗体系的不同成员国有自己的做法，这是他们的任务。

她说，癌症使命的成功将在很大程度上取决于确保与所有利益相关者的有效联系-“这需要时间”。 “重要的是要让所有成员国加入其中，而不仅仅是“通常的嫌疑犯”。”

一位又一位的演讲者指出了瓶颈和未解决的问题，这些问题和问题仍然需要更强的协调意识和更多的高层政策支持。

霍根在会议总结中总结道：“必须填补执行方面的空白”。 “要将宏伟计划转化为具体行动，将需要系统，投资和手段方面的支持，并需要所有成员国更加积极地参与。”

“医疗保健创新的成功发展和部署取决于一个政策框架，在该政策框架中，各国会发现更容易达成一致的决定并提供更清晰的资金安排，从而促进获取和持续发展。”

未来几天将提供编辑报告。 

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