EAPM和ESMO为卫生政策制定者带来创新

连续第八年，欧洲个性化医学联盟（EAPM）与年度ESMO大会一起举行了一系列高级别会议， 写EAPM执行董事丹尼斯·霍根。

EAPM会议开幕，并宣布以下文章已发表并得到40多位参与者的贡献 整个欧盟的专家如何 为欧洲的医疗系统带来更高的准确性：肿瘤学中生物标志物检测的未开发潜力。 请点击 点击此处 可以访问。

会议包括：会议一：不可知的肿瘤， 第二节：生物标志物和分子诊断，第三节：在医疗机构中利用现实世界的证据。 会议时间为08.00 – 16.00。 这里是 链接 议程。 该会议旨在将关键建议引入欧盟层面，以制定欧盟抗癌计划，欧盟健康数据空间，更新的欧盟药品战略以及欧盟卫生联盟。 

这次会议是在欧洲委员会主席乌尔苏拉·冯·德·莱恩（Ursula von der Leyen）于16月XNUMX日在国际电联首次发表讲话之后举行的。冯·德·莱恩在其第一次年度讲话中表示，冠状病毒大流行强调了需要加强合作的必要性，并强调人们“仍在受苦”。

“对我来说，这很清楚–我们需要建立一个更强大的欧洲卫生联盟。”她说。 “而且我们需要加强对危机的防范和对跨境健康威胁的管理。” 冯·德莱恩（Von der Leyen）说，她的委员会将努力加强欧洲药品管理局和欧洲疾病预防控制中心的力量。

她还提出了欧洲抗癌计划以及欧洲健康数据空间的重要性。 她说：“这将向欧洲人表明我们的联盟在那里保护所有人。”

法布里斯·巴列西（Fabrice Barlesi）Gustave Roussy的医学主管说：“ RCT不再是路要走。 欧盟可以为试验一种新药提供支持，并将数据传送到集中式注册表中，这可以为整个欧洲提供良好的综合数据。”

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如前所述，在ESMO大会上的EAPM会议分为三部分，讨论了诸如肿瘤不可知论，生物标志物和分子诊断以及医疗环境中的现实证据等各种问题。 关于癌症，特别是肿瘤，大会指出与组织无关的抗癌药物是根据其显示的突变而不是其出现的组织类型来治疗癌症的抗肿瘤药物。

这些药物包括，例如，Entrectinib，Pembrolizumab和Larotrectinib。 西班牙前卫生部长兼环境保护部部长Dolors Moseratt强调了她对EAPM工作的支持，并期待从会议中获得有关结果的建议。 “欧洲的健康附加值显而易见。 这样可以避免重复，并可以更好地分配资源。 它将最大程度地减少各成员国间零散获得治疗的风险。”

EAPM会议正竭尽全力寻求在欧洲医疗保健中实施现实世界证据（RWE）的最佳方法–寻求与关键决策者达成共识，包括在成员国一级，尤其是与欧洲议会，关于如何在这一领域开展工作。 RWE用于医疗保健是一个简单的概念–实时利用各种健康数据来帮助做出更快，更好的医疗决策。

真实证据是对常规随机对照试验中未收集到的各种类型的医疗保健数据的总称，包括患者数据，临床医生数据，医院数据，付款人数据和社交数据。

罗莎·朱利安妮克拉特布里奇癌症中心医学肿瘤学顾问说：“促进TAC使用的关键因素是进行超越孤岛的对话，并探索重新设计发展路径。” 而且，就生物标志物和分子诊断学而言，关于检测的说法很多，就COVID-19爆发而言，常常是缺乏检测，不同的国家采用不同的策略，并且在使用时具有不同的资源。它涉及到获得必要的工具包。

ESMO会议的重点是在整个欧洲更好，更公平地使用生物标志物和分子诊断方法。 这是必须的，但是正如与会者所承认的，我们还有很长的路要走。 获得个性化药物和新的诊断技术可以帮助解决许多效率低下的问题，例如反复试验给药，由于药物不良反应而导致住院时间增加的可能性以及后期诊断的问题。 通过更好地量身定制治疗方案，它还可以提高治疗效果。

总结一下上午的会议， 朱塞佩·库里利亚诺（Giuseppe Curigliano）米兰大学医学肿瘤学副教授，欧洲肿瘤研究所早期药物开发部门负责人说：“要克服的真正挑战是研究者和付款人之间的不同终点。 政策框架和合作至关重要。” 下午的会议将着重于在医疗机构中利用现实世界的证据。

下周将提供一份报告。 

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