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冠状病毒

由于疫苗滞后,治疗方法是遏制印度 COVID 死亡人数的关键

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总部位于华盛顿的全球发展中心的一份报告指出 发现 虽然官方数据将印度的 Covid-19 死亡人数设定为刚刚超过 420,000,真实数字可能是 高达十倍. 据该中心称,这将使印度成为世界上冠状病毒死亡人数最多的国家。 超越 美国和巴西,还将使这场流行病“可以说是印度分治和独立以来最严重的人类悲剧”, 写科林·史蒂文斯。

世界卫生组织 (WHO) 在欧洲也可能低估了 Covid-19 的死亡人数 报告 全世界的死亡人数可能比官方数字高出“两到三倍”。 但在印度, 五分之四 甚至在大流行之前就没有对死亡进行医学调查; 现在,由于缺乏病床和氧气,未知数量的冠状病毒患者正在 垂死 在家里未经测试和注册。 广泛的社会 柱头 围绕 COVID-19 的情况加剧了这种现象,家人经常宣布不同的死因。

虽然印度的冠状病毒感染和死亡人数已从 高峰 XNUMX月第二波,国家还是输了 16,000人份 自 XNUMX 月初到 Covid。 公共卫生专家 警告 印度应该在 XNUMX 月之前为第三波毁灭性浪潮做好准备,这增加了寻找工具来帮助感染严重 Covid 病例的患者的紧迫性。

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印度的疫苗驱动未达到目标

疫苗是防止严重感染的主要预防工具,印度已经分发了一些 430万剂——比中国之后的任何其他国家都多。 即便如此,也只有 6.9% 的印度人口迄今已完全接种疫苗,其中 1.4十亿 公民。 由于 出现 在 2020 年 XNUMX 月高传染性的 Delta 变种中,印度的免疫接种工作一直受到疫苗短缺、供应链断裂和疫苗犹豫不决的困扰。

本月,世卫组织宣布印度将收到 7.5万元 通过 COVAX 设施注射 Moderna 疫苗,但印度国内疫苗的推出继续遇到障碍。 Bharat Biotech – 本周生产该国唯一获批的本土疫苗 Covaxin 预计 进一步延误,使印度无法实现其分配目标 516万元 七月底拍摄。

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治疗方法的国际分歧

由于群体免疫仍然遥不可及,印度的医疗服务仍然迫切需要有效的治疗方案来帮助住院患者。 幸运的是,目前正在欧洲进行试验和测试的挽救生命的治疗方法很快就会为最危险的感染提供强大的武器。

尽管随着药物完成临床试验,可用的 Covid 治疗方法的数量正在增加,但全球公共卫生机构在哪些方法最有效方面仍存在分歧。 唯一获得欧盟批准的治疗方法是吉利德的瑞德西韦,但世界卫生组织积极建议不要使用这种特殊的抗病毒治疗, 建议 取而代之的是两种“白细胞介素-6 受体阻滞剂”,称为托珠单抗和萨利单抗。 托珠单抗也被 证明有效 通过在英国进行的广泛的 RECOVERY 试验,减少了住院时间和对机械辅助呼吸的需求。

尽管是全球药品制造中心,但印度并不总是那么快批准它们。 美国制药公司默克 提振 印度抗病毒药物莫奈拉韦的制造能力有助于抗击今年四月的第二波,但当地的药物试验不会 完成 最早要到九月份。 在此期间,印度当局已 世界原声音乐 尽管缺乏该分子的已发表试验数据,但紧急批准了对 Covid-19、2-DG 的不同治疗。

新疗法如 Leukine 正在研发中

这组有限的现存 Covid-19 药物很快将得到其他有希望的疗法的支持。 其中一种治疗方法是 Partner Therapeutics 的 sargramostim(商业上称为 Leukine),目前正在欧洲和美国进行测试,以期获得快速批准。 二月里, 试验主导 根特大学医院联合五家比利时医院发现,Leukine“可以显着改善 COVID-19 急性缺氧性呼吸衰竭患者的氧合”,使大多数患者的氧合比基线水平增加至少三分之一。

在注意到 Leukine 的潜力后,美国国防部 一份价值 35 万美元的合同,用于资助两项 2 期临床试验,以补充初步数据。 今年XNUMX月,第二次的结果 随机的 美国对吸入性 Leukine 的试验再次显示,严重 Covid 引起的急性低氧血症患者的肺功能得到积极改善,证实了比利时的发现 收到 白氨酸高于那些没有的人。

有效的 Covid 治疗将减轻印度医疗保健提供者的压力,不仅可以提高生存机会,而且可以加速 恢复 时间并为其他患者腾出病床,包括那些处理 其他疾病. 更快的治疗还可以减少传染性疾病(例如黑木耳)对患者造成的危险 牵连 在印度超过 4,300 名住院 Covid 患者死亡。 围绕治疗的更清晰和可及性也将遏制令人担忧的印度家庭转向 黑市 以极高的价格购买来源不明的医疗用品。

只要大多数印度人仍未接种疫苗,提高康复率和预防 Covid 致命病例的治疗方法仍然至关重要。 如果及时批准新药,对病毒的医学理解的提高意味着新的 Covid 患者应该有比以往更好的预后。

冠状病毒

确定:报告证实了该工具在保护工作和收入方面的成功

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委员会发布了关于 SURE 影响的第二份报告,SURE 是一项耗资 100 亿欧元的工具,旨在保护受 COVID-19 大流行影响的工作和收入。

该报告发现,SURE 已成功缓解 COVID-19 大流行造成的严重社会经济影响。 据估计,SURE 支持的国家劳动力市场措施将在 1.5 年减少近 2020 万人的失业率。 SURE 帮助有效遏制了危机期间受益成员国的失业率上升。 多亏了 SURE 和其他支持措施,尽管 GDP 下降幅度更大,但这种失业率的增长已经证明比全球金融危机期间要小得多。

SURE 是欧盟保护公民和减轻 COVID-19 大流行负面影响的综合战略的关键要素。 它以欧盟以优惠条件向成员国提供贷款的形式提供财政支持,以资助国家短期工作计划、保护工作和支持收入的类似措施——特别是针对个体经营者,以及一些与健康相关的措施.

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迄今为止,已批准向 94.3 个成员国提供总计 19 亿欧元的财政援助,其中已支付 89.6 亿欧元。 在 6 亿欧元的总额中,SURE 仍然可以向成员国提供近 100 亿欧元的财政援助。

主要调查结果

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SURE 在 31 年支持了大约 2020 万人,其中 22.5 万人是雇员,8.5 万人是个体经营者。 这占 19 个受益成员国就业总人数的四分之一以上。

此外,约有 2.5 万家受 COVID-19 大流行影响的公司从 SURE 中受益,使他们能够留住工人。

鉴于欧盟强大的信用评级,受益成员国通过 SURE 节省了大约 8.2 亿欧元的利息支出。

自 36 年 2021 月起草第一份报告以来,委员会通过三笔发行又筹集了 XNUMX 亿欧元。这些发行在很大程度上被超额认购。 所有资金都以社会债券的形式筹集,让投资者相信他们的资金将用于社会目的,并使欧盟成为世界上最大的社会债券发行国。

4 年 2021 月 XNUMX 日,委员会提交了一份 关于在COVID-19危机后有效积极支持就业的建议(EASE). 它概述了一种战略方法,可在大流行期间为保住工作而采取的紧急措施与创造就业机会丰富的复苏所需的新措施之间逐步过渡。 通过 EASE,委员会促进创造就业和就业向就业转变,包括向数字和绿色部门过渡,并邀请成员国使用可用的欧盟资金。

为人民服务的经济执行副总裁 Valdis Dombrovskis 说:“SURE 计划已经证明了其价值,并将继续实现其目的。 我们在紧急情况下创建了它,以支持人们的收入、保护他们的家庭并在他们最需要的时候维持他们的生计。 它的成功可以通过今天报告中的数据来衡量,表明 SURE 在危机最严重的时候设法让数百万欧洲人保住了工作。 它在欧洲的整体反应中发挥了重要作用,为此我们还必须感谢各国政府。 随着我们摆脱大流行,我们的方法应逐渐侧重于通过培训和其他措施促进创造高质量的就业机会并缓解工作与工作之间的过渡。”

就业和社会权利专员尼古拉斯·施密特 (Nicolas Schmit) 说:“事实证明,SURE 工具既具有创新性又不可或缺。 这是欧洲保护人民并为人民服务的光辉典范。 今天发布的报告指出,通过 SURE 向成员国提供资金帮助避免了 1.5 年多达 2020 万人失业。SURE 有助于阻止这种流动。 现在,我们必须同样坚决而迅速地采取行动,制定积极的劳动力市场政策,以在不断变化的劳动力市场中实现就业机会丰富的复苏。”

背景

欧盟委员会于 2 年 2020 月 19 日提出了 SURE 法规,作为欧盟应对大流行的初步措施的一部分。 它于 2020 年 22 月 2020 日由理事会通过,并在所有成员国于 XNUMX 年 XNUMX 月 XNUMX 日签署担保协议后可用。第一次支付发生在 SURE 可用后五周。

预算和行政专员约翰内斯·哈恩 (Johannes Hahn) 表示:“令人欣慰的是,SURE 在市场上筹集的资金帮助欧盟国家在短时间内取得了令人瞩目的成果。 对于委员会来说,SURE 已经为在更大的 NextGenerationEU 回收工具下借款做好了准备。 到目前为止,已经向 49 个欧盟国家支付了 13 亿欧元,向欧盟预算计划支付了数十亿欧元,NextGenerationEU 也在确保复苏对所有人都有效。”

今天的报告是向理事会、欧洲议会、经济和金融委员会 (EFC) 和就业委员会 (EMCO) 提交的关于 SURE 的第二份报告。 根据 SURE 法规第 14 条,法律要求委员会在工具可用之日起 6 个月内发布此类报告。 这 第一份报告 于 22 年 2021 月 XNUMX 日发布。只要 SURE 仍然可用,后续报告将每六个月发布一次。

经济专员 Paolo Gentiloni 说:“关于 SURE 影响的第二份报告证实了这种前所未有的团结工具的价值。 这些数字不言自明:失业人数减少了 1.5 万,支持了 31 万工人和 2.5 万家公司,并且节省了超过 8 亿欧元的利息。 我为欧洲的成功故事感到自豪,这是一个我们必须建立的成功故事!”

委员会正在发行社会债券以资助 SURE 工具,并使用所得款项向受益成员国提供背对背贷款。 有关这些债券的更多信息,以及每次发行募集资金和受益成员国的完整概览,可在线获取 点击此处.

更多信息

SURE实施第二次报告

SURE网站

概况介绍

确保法规

欧盟作为借款人网站

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HERA:迈向建立欧盟 FAB 的第一步,这是一个不断温暖的生产能力网络

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委员会已公布了 事先信息通知,为疫苗和疗法制造商提供有关欧盟 FAB 竞争呼吁的初步信息,计划于 2022 年初进行。欧盟 FAB 的目标是创建一个“永远温暖”的网络 疫苗和药物制造的生产能力,可以在未来发生危机时启动。 欧盟 FAB 将涵盖多种疫苗和治疗技术。 为了始终保持运营,参与的生产基地应确保合格员工的可用性、清晰的运营流程和质量控制,使欧盟能够更好地做好准备并应对未来的健康威胁。 欧盟 FAB 将能够快速、轻松地激活其制造能力网络,以满足对疫苗和/或疗法的需求,直到市场扩大生产能力。 正如通讯中所宣布的那样,欧盟 FAB 将成为欧洲卫生应急准备和响应管理局 (HERA) 工业层面的关键组成部分 介绍 HERA,完成欧盟卫生联盟的下一步,16 月 XNUMX 日。 可获得关于欧盟 FAB 的事先信息通知 点击此处.

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委员会批准了 1.8 万欧元的拉脱维亚计划,以支持受冠状病毒爆发影响的养牛户

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欧盟委员会已批准一项 1.8 万欧元的拉脱维亚计划,以支持活跃在受冠状病毒爆发影响的养牛部门的农民。 该计划在国家援助下获得批准 临时框架. 根据该计划,援助将采取直接赠款的形式。 该措施旨在缓解受益人面临的流动性短缺问题,并解决他们因冠状病毒爆发而蒙受的部分损失以及拉脱维亚政府为限制病毒传播而必须实施的限制措施。 委员会发现该计划符合临时框架的条件。

特别是,援助 (i) 不会超过每位受益人 225,000 欧元; (ii) 将不迟于 31 年 2021 月 107 日获得批准。 委员会得出结论认为,根据第 3(XNUMX)(b) 条,该措施对于补救成员国经济中的严重干扰是必要、适当和相称的TFEU​​ 和临时框架中规定的条件。 在此基础上,委员会根据欧盟国家援助规则批准了该计划。 可以找到有关临时框架和委员会为解决冠状病毒大流行的经济影响而采取的其他行动的更多信息 点击此处。 该决定的非机密版本将在以下案例中以案例号SA.64541提供: 国家援助登记册 在委员会的 竞争 网站一旦任何保密问题得到解决。

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