EMA 已开始评估针对 19 至 5 岁儿童的辉瑞 COVID-11 疫苗

EMA 已开始评估一项申请，将 BioNTech/辉瑞的 COVID-19 疫苗 Comirnaty 的使用范围扩大到今天（5 月 11 日）18 至 XNUMX 岁的儿童。

Comirnaty 目前被授权用于 12 岁及以上的人群。 信使 RNA (mRNA) 进入细胞并产生一种称为刺突蛋白的蛋白质，该蛋白质天然存在于 SARS-CoV-2（导致 COVID-19 的病毒）中。 辉瑞似乎比阿斯利康疫苗更有效，尤其是在年轻人中。

然而，此举并非没有争议，由于全球疫苗短缺，一些人质疑在成年人口已经大部分接种疫苗的情况下优先考虑儿童。 总的来说，儿童已被证明有弹性，不太可能出现该疾病的最严重表现。 

宣布这一消息的当天，欧盟委员会与美国拜登政府就其雄心壮志发表声明，目标是到明年全球疫苗接种率达到 70%。 

背景

EMA的人类药物委员会（CHMP) 将审查有关疫苗的数据，包括正在进行的涉及 5 至 11 岁儿童的临床研究的结果，以决定是否建议延长其使用。 这 CHMP其意见随后将提交给欧盟委员会，后者将发布最终决定。

EMA 将就其评估结果进行沟通，除非需要补充信息，否则预计将在几个月内完成。

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Comirnaty 于 2020 年 XNUMX 月首次在欧盟获得授权。 有关疫苗的更多信息 可在 EMA 网站上找到。

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