EMA发现可能（非常罕见）与Janssen疫苗的血块有关

欧洲药品管理局（EMA）安全委员会已得出结论（20月19日），应在由荷兰扬森公司（又称约翰斯顿公司）开发的COVID-XNUMX疫苗的产品信息中添加有关低血小板异常血块的警告和约翰逊疫苗。 

该新建议是在美国发生八起有关异常血液凝块的严重病例的报告之后提出的，美国已经使用该产品为超过60万人接种了疫苗。 这些案件之一导致死亡。 所有病例都发生在接种疫苗后三周内的19岁以下人群中，其中大多数是女性。 所审查的病例与由阿斯利康，Vaxzevria开发的COVID-XNUMX疫苗所发生的病例非常相似。

由各个欧盟国家决定是否要使用这种疫苗。 Janssen疫苗的显着优势是仅需单次注射，而不需要两次剂量。

EMA清楚地表明，疫苗的使用继续超过接受疫苗者的风险。 该疫苗可有效预防COVID-19并减少住院和死亡。

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