COVID-19：委员会授权成员国秋季疫苗接种活动采用改编的 COVID-19 疫苗

该委员会已批准由 BioNTech-Pfizer 开发的 Comirnaty XBB.1.5 适应的 COVID-19 疫苗。 该疫苗标志着抗击该疾病的另一个重要里程碑。 这是该疫苗针对新的 COVID-19 变种的第三次改进。

该疫苗被授权用于成人、儿童和六个月以上的婴儿。 符合 以前的建议 由 EMA 和 欧洲疾病预防控制中心（ECDC），需要接种疫苗的成人和 5 岁以上儿童应接种单剂，无论其是否有 COVID-19 疫苗接种史。

该授权是在经过严格评估后获得的 欧洲药品管理局，在加速评估机制下。 委员会根据快速程序批准了这种改良疫苗，以便成员国及时为秋冬疫苗接种活动做好准备。

背景

通过我们的欧盟疫苗战略，委员会继续确保成员国能够获得所需数量的最新授权的 COVID-19 疫苗，以保护其人口中的弱势群体并应对病毒的流行病学演变。

根据 ECDC-EMA 关于更新新 SARS-CoV-19 病毒变种的 COVID-2 疫苗成分的声明，BioNTech-Pfizer 已调整其 COVID-19 疫苗以针对 SARS-CoV-2 Omicron 毒株 XBB.1.5。 改造后的疫苗预计还将增加针对当前主要和新兴变种的免疫广度。

2023 年 19 月与 BioNTech-Pfizer 签署的合同修正案确保成员国在未来几年继续获得适应新的 COVID-XNUMX 变种的疫苗。

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