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欧洲协会医院药剂师（EAHP）

新的面向未来的欧盟医药政策

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2年前

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负担得起的药品、防止短缺和气候中立的行业 - 议会敦促制定新的欧盟药品政策, 社会.

在 2021 年 XNUMX 月的全体会议上， 欧洲议会提出一系列建议 用于更新欧盟的制药立法。

2019 年，欧洲药品管理局 (EMA) 批准了 103 种孤儿药——即治疗罕见疾病的药物——但只有一半进入市场，平均延迟两年。 这只是提出的问题之一 在一份关于欧盟药品政策的报告中y. 为了解决这个问题，欧洲议会议员呼吁缩短国家机构的批准时间，并与欧洲药品管理局保持一致，以确保在整个欧盟范围内快速和平等地获得药品。

阅读更多关于 欧盟公共卫生措施.

药品短缺

COVID-19 危机凸显了药品和医疗设备的短缺，使患者处于危险之中，国家卫生系统也面临压力。 议会呼吁欧盟委员会解决短缺的根本原因，并提出可持续的解决方案，包括及时进入仿制药和生物仿制药市场，以确保患者能够获得安全且负担得起的药物。

查找更多有关 药品短缺和 议会的解决方案.

环保制药业

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议会还表示，制药业应该变得环保，产品生命周期应该是气候中性的。 议会强调需要加强欧盟的制造业和供应弹性，并提高价格和研发公共资金的透明度。


欧洲议会议员建议协调一致的认识运动 耐药性; 发展可持续生产活性物质、原材料和药物的能力，以减少对外部来源的依赖。

报告呼吁欧盟委员会全面实施《临床试验条例》，以促进在欧盟层面以协调一致的方式开展大型临床试验。

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