EAPM：欧洲抗癌计划将疾病牵手，但肺癌筛查必须更加重视

早上好，健康同事，欢迎来到欧洲个性化医学联盟（EAPM）更新。 自然，在这个动荡的时代，人们非常关注席卷全球的冠状病毒大流行，但是EAPM仍然非常关注癌症大流行，尤其是在3月XNUMX日欧洲抗癌计划正式启动之前。 继续读以获取更多信息， EAPM执行董事Denis Horgan博士写道。

EAPM圆桌会议

欧洲个性化医学联盟（EAPM）“虚拟”活动的注册开放，该活动将于下周3月9日30点11至XNUMX点CET在线举行。 T圆桌会议有权 '招募血清学以长期作战 应对大流行'。 请找到注册链接 点击此处 议程是 点击此处。

筛查是战胜肺癌的关键

欧洲的抗癌计划（BCP）提出了许多改善癌症的方法，其愿景包含令人钦佩的原则，包括筛查，技术和开明指导的优点。 它预言“将最先进的技术用于癌症治疗，以确保早期发现癌症”。 但是，只要对批准筛查犹豫不决，一个重大机会仍将被忽略。 

BCP的草案承认，通过筛查及早发现癌症可以挽救生命。 他们赞成国家癌症控制计划中针对乳腺癌，宫颈癌和结肠直肠癌的人群筛查计划，并确保到90年有2025％的合格公民能够使用。对于这三种癌症的筛查，他们甚至设想审查理事会建议，并发布新的或更新的准则和质量保证计划。

但是，在目前的BCP草案中，肺癌筛查没有优先考虑的范围，该草案仅限于典故，筛查的“可能扩展”到新的癌症以及考虑“证据是否有理由扩展针对性癌症筛查”。 ” 

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随着欧洲进入本世纪的第三个十年，大量证据已经证明采取行动进行LC筛查是合理的。 现在不是辩论证据是否足够的时候了。 证据在里面。“最近有一项研究说：“有证据表明，与不进行筛查相比，低剂量CT筛查有好处。

NLST研究表明，LDCT组的肺癌死亡率相对降低了20％，全因死亡率降低了6.7％。 早期诊断的患者（I-II期）的5年生存率可高达75％，尤其是在进行手术切除的患者中。 较早的诊断将重点从无法治愈的疾病的姑息治疗转移到了具有潜在生存潜力的根本性治愈性治疗。 LuCE声称，早期诊断可使NSCLC的五年生存率提高50％。 

对LC筛查的历史性异议-从辐射风险，过度诊断和不必要的干预，或风险模型和成本效益的不确定性方面-近期的研究已得到了很大的回答。 鉴于BCP致力于将研究，创新和新技术用于癌症治疗的服务（最新草案称“医疗技术的使用可以挽救生命”），它很可能会提供进一步的研究以完善并明确可以进一步改善LC筛查的领域，并巩固必要的基础设施和培训。

最大化诊断机会

通过提供有关肿瘤的更精确信息，肺癌筛查为肺癌的更个性化治疗开辟了道路，并为技术，图像分析和统计技术的进一步创新提供了沃土，并且未来的图像解释将越来越多地由计算机辅助诊断。 预计欧盟并行的癌症使命将为优化现有的基于人群的癌症筛查计划提供新证据，开发用于筛查和早期检测的新方法，并提供将癌症筛查扩展至新癌症的选择。 它还将有助于提供新的生物标记物和侵入性较小的诊断技术。 新的“欧洲癌症影像计划”将促进新的，增强的诊断方法的开发，以提高使用人工智能的筛查程序的质量和速度，并推广用于癌症诊断的创新解决方案。 导致开发新的筛查，诊断途径和治疗方法。

这些是令人鼓舞的概念，并且可以（如果实施）有助于完善早期检测和诊断。 但是，如果将改善对生物标志物测试的诊断和进展的认识扩展到治疗以及促进个性化医学的出现，那将更有希望。 BCP可能是生物标记物检测更系统地开发的背景。 关于测试率变化的数据也许可以包含在设想的癌症不平等登记中。

EPP将为《医药战略》报告提供报告

已选择欧洲人民党小组提出一名报告员，以起草议会对委员会药物战略的回应。 H他们将来自右中政治集团。 他们将负责编写一份“自己的倡议”报告，以回应委员会为集团制药行业重新编写规则的计划。 

疫苗证明

欧盟国家 现在有 通过了委员会的建议以拥有欧盟范围的疫苗接种证书。 

希腊总理基里亚科斯·米佐塔基斯（Kyriakos Mitsotakis）最初建议创建疫苗证书，以允许其穿越整个集团并保存2021年夏季的旅游业。 欧盟将推出一种通用方法，以使在一个成员国中发行的证书在另一成员国中得到认可。 但是，目前还没有决定是否将它们用于旅行，仅是强制性的。 特别是因为人们尽管接种了疫苗仍然可以感染他人。 工作场所可能会决定鼓励员工接种疫苗，但不太可能这样做。 必须的. 

“将来的版本应考虑到无法接种疫苗的人群，这样，在公众要求接种证书的情况下，这些人群就不会受到歧视。 

委员会还将继续与世界卫生组织合作，在全球范围内使用这些证书。 

Dombrovskis：欧盟疫苗控制“主要”是关于透明度

欧盟贸易和经济主管瓦尔迪斯·多姆布罗夫斯基斯（Valdis Dombrovskis） 具有 为了平息对欧盟可能很快限制冠状病毒疫苗出口的担忧，他强调新提出的控制机制是关于“透明度”而不是彻底的禁令。

卫生专员Stella Kyriakides 宣布了一项新计划 要求公司对任何冠状病毒疫苗出口进行注册，以应对制造商将无法兑现其承诺的担忧。

“在欧盟，所有生产针对COVID-19的疫苗的公司都必须在想要向第三国出口疫苗时必须尽早提供通知。欧洲联盟将采取任何必要的行动来保护其公民和权利，” Kyriakides周一表示（25一月）。

“长COVID”仍然困扰着医生，但可以治疗

在从冠状病毒恢复数月后出现持续症状的患者中，医疗专业人员正在努力了解他们称为“长期Covid”的疾病。“长期Covid的患者经常表现出持续，严重的疲劳，头痛和脑雾，这是疾病控制和预防中心（CDC）Covid-19响应小组成员Alfonso Hernandez-Romieu博士在周四举行的CDC简报中表示（28一月）。 最近发表在该杂志上的一项研究 “柳叶刀” 研究发现，在中国武汉市治疗的1,733例冠状病毒患者中，有76％的患者在症状出现后六个月仍至少出现一种症状。 Hernandez-Romieu补充说，医生报告说，COVID-19疾病的严重程度可能对患者是否经历长时间的COVID症状影响不大。

查尔斯·米歇尔（Charles Michel）：“紧急措施” 可能需要战斗 疫苗短缺

欧洲理事会主席查尔斯·米歇尔（Charles Michel）周四表示，欧盟可以通过援引欧盟条约中的一项紧急规定，针对冠状病毒疫苗短缺采取“紧急措施”。 

米歇尔在写给奥地利总理以及捷克共和国，丹麦和希腊总理的信中提出了采取紧急措施的可能性，随后上周领导人进行了以应对大流行为主题的电话会议。 

在会议召开之前，有关阿斯利康疫苗生产严重短缺的消息传出之前，欧盟国家元首和政府首脑已要求制药公司履行其合同承诺。 那时，与辉瑞/ BioNTech疫苗相关的产量下降幅度较小引起了人们的关注。 

“疫苗确实将证明我们在对抗COVID方面的真正改变者是对的，”米歇尔写道。 “因此，我们最终必须不遗余力，以确保及时为我们的公民接种疫苗。 我们在21月XNUMX日的讨论中揭示了我们明确的共同立场，即迫切需要加速接种疫苗。” 

欧盟委员会提议更新关于自由流动限制的协调方法

T委员会已建议对去年XNUMX月的理事会建议进行更新，以协调影响欧洲联盟自由流动的措施。 这是委员会为确保在欧盟一级与旅行有关的措施之间更好地协调和沟通而正在进行的工作的一部分。 鉴于许多国家存在新的冠状病毒变异和大量新感染，有必要大力劝阻不必要的旅行，同时避免边境关闭或全面禁止旅行，并确保单一市场和供应链的运作不中断。 因此，有必要采取更有针对性的行动，以确保采取协调一致的措施来限制欧盟内部的自由流动。

这就是本周的一切，祝您周末愉快，安全无虞， 别忘了在3月XNUMX日注册EAPM圆桌会议， 找到要注册的链接 点击此处 议程是 点击此处, 下周见。

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