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以色列,奥地利和丹麦建立疫苗研究,开发和生产联合基金

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迄今为止,以色列已向其XNUMX万人口中的一半以上的人推荐了至少两种推荐剂量中的一种。 快速部署使商店得以重新开放,并在公共场所恢复了活动,其中一些活动场所(例如体育馆)是为带有“绿色徽章”的人预留的,这表明他们已经服完了两剂。奥地利和丹麦的以色列领导人遭到法国的批评, 正如爱丽舍宫(Elysee Palace)所主张的那样,欧盟国家应该团结起来共同开发抗COVID疫苗。 欧洲委员会停止谴责以色列-奥地利-丹麦联盟。 欧盟委员会发言人埃里克·马默(Eric Mamer)说:“我们欢迎成员国正在考虑所有可能的选择,以改善欧洲对这种病毒的共同反应。” “对我们来说,没有矛盾,”他补充说, 写入 贝纳Lempkowicz.

以色列总理本杰明·内塔尼亚胡于4月XNUMX日(星期四)在耶路撒冷与奥地利总理塞巴斯蒂安·库尔兹(Sebastian Kurz)和丹麦总理梅特·弗雷德里克森(Metter Frederiksen)举行了首脑会议,讨论旨在建立疫苗研究,开发和生产联合基金的项目。

“丹麦总理梅特·弗雷德里克森(Metter Frederiksen)和奥地利总理塞巴斯蒂安·库尔兹(Sebastian Kurz)欢迎来到耶路撒冷。 这是一个特殊的日子,两位充满活力的欧洲领导人齐聚耶路撒冷,共同讨论我们如何继续对抗COVID的斗争。''内塔尼亚胡在欢迎两位欧洲领导人时表示。

``我们将设立一个联合研发基金,并讨论生产,联合投资疫苗设施生产的可能性。 我认为这是个好消息,我认为这反映了我们彼此之间的尊重以及我们共同致力于保护各国人民健康的信念和信心。”

他谈到建立以色列,奥地利和丹麦的联合研发基金,并开始共同努力共同生产未来的疫苗。

内塔尼亚胡说:“我认为这是我们必须要做的,因为我们可能需要,我不能确定地说,但是很有可能我们需要为未来提供保护。” 。

``我不会说我们正在努力争取牛群免疫力,但我们正在实现这一目标,我们将看看它是如何工作的。 我认为以色列是世界的榜样,我们正在讨论一些经验,并与我们的朋友分享这些经验,实际上你是以色列的两个好朋友,''以色列总理说。

欧盟两个成员国之所以采取此举,是因为人们对订购,批准和分发疫苗的延误越来越感到愤怒,这使得欧盟27个国家远远落后于以色列的世界领先的疫苗接种运动。

奥地利总理塞巴斯蒂安·库尔兹(Sebastian Kurz)说,欧盟为其成员国采购疫苗是正确的,但是欧洲药品管理局(EMA)批准得太慢了。 他还抨击了制药公司的供应瓶颈。

他说:“因此,我们必须为进一步的突变做准备,而不再仅依赖于欧盟生产第二代疫苗。”

他的丹麦同行也批评了欧盟的疫苗计划。 “我认为它不能独立存在,因为我们需要增加容量。 这就是为什么我们现在有幸与以色列建立伙伴关系。”她周一对记者说。

梅特·弗雷德里克森(Mette Frederiksen)说,自大流行开始以来,这三个国家“一直紧密合作”。

这些国家对未来抱有共同的愿景,即“及时获得疫苗对于未来几年的社会至关重要。我们不能再让我们措手不及了。 我们有新的变异,也许是新的流行病,也许是新的健康危机将再次危及我们的社会。”

她说,丹麦和奥地利“非常有效地受到了以色列推出冠状病毒的能力的启发”。

库兹总理赞扬内塔尼亚胡,他说内塔尼亚胡是最早在2020年初发现大流行危险的人之一,并且“也许是我们在奥地利做出较早反应的主要原因。”

他说,以色列现在也是“世界上第一个表明有可能战胜这种病毒的国家”。 “全世界都在仰慕以色列。 现在,我们必须为大流行的下一阶段做好准备。”他补充说。

库尔兹说,疫苗生产是一个复杂的过程,作为生产合作伙伴关系的一部分,每个国家都将专注于该过程的特定要素。

内塔尼亚胡说:“我们一起从这里开始,我认为这会激发世界的想象力。”

他说:“其他国家已经给我打电话,他们说他们想成为这一努力的一部分。”

星期四早些时候,内塔尼亚胡,库尔兹和弗雷德里基斯肯参观了莫迪因市的一家体育馆,在那里他们按照绿色通道模型监控了以色列的冠状病毒常规。

奥地利和丹麦领导人访问以色列遭到法国的批评, 正如爱丽舍宫(Elysee Palace)所主张的那样,欧盟国家应该团结起来共同开发抗COVID疫苗.

法国外交部发言人说:“我们坚信,满足疫苗接种需求的最有效解决方案必须继续基于欧洲框架。”

但是欧洲委员会没有停止谴责以色列-奥地利-丹麦联盟。

欧盟委员会发言人埃里克·马默(Eric Mamer)说:“我们欢迎成员国正在考虑所有可能的选择,以改善欧洲对这种病毒的共同反应。” “对我们来说,没有矛盾,”他补充说。

Mamer补充说,欧盟有27个成员国,人口为450亿,“与人口一千万的以色列相比,欧盟面临的挑战要大得多。” 他说:“这并不是说您可以采用一种模式并将其简单地贴在欧盟上,然后说:”这就是您应该做的。 他说:“每个国家都有自己的疫苗推广策略。”

绿色通行证

““绿色通行证”是我们试图在以色列开放场所,使我们所知道的一切恢复生命的方法……在安全区域内进行。 并不是完全安全的泡沫,但是它可能是安全的。 只要允许他们在入口处出示绿色通行证,我们就可以允许更多的人进入活动。”以色列卫生部公共卫生服务负责人Sharon Alroy-Preis博士在欧洲以色列新闻协会举办的媒体吹风会上解释道。国家处理冠状病毒大流行及其快速疫苗接种计划。

“现在剧院里可以容纳300人,露天场所可以容纳500人。 不久将有更多人参加活动。 下周,餐厅将开放绿色通行证,因此将逐步开放,但我们并没有做得太快或太快。”她说。

她补充说:“以色列首先从'开放天空战略'开始,根据这些国家的感染率,有'绿色'和'红色'国家,但这些国家可以'从绿色迅速转变为红色'。” 那条路线给该国带来了“大量疾病”,因为人们没有像我们从国外回来时所想的那样保持孤立。=

冉·巴里切尔教授, 以色列最大的卫生保健组织Clalit的首席创新官,以色列政府和总理办公室针对COVID-19大流行应对工作的高级顾问说:“我们已经看到接种疫苗的人受到了一些间接影响,都受到了保护……我们即将达到政府设定的90%的目标……因此,我们可以承担更多的风险和机会……我们现在正在通过一系列专门的程序(我们称为“依赖绿色标志的设置”)积极开放经济。

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冠状病毒:委员会签署合同以采购单克隆抗体治疗

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昨天(27 月 7831 日),委员会与葛兰素史克制药公司签署了一项联合采购框架合同,供应索托维单抗 (VIR-XNUMX),这是一种与 VIR 生物技术合作开发的研究性单克隆抗体疗法。 它是 欧盟委员会于 2021 年 XNUMX 月宣布的首批五种有前景的疗法组合,目前正在接受欧洲药品管理局的滚动审查。 16 个欧盟成员国正在参与采购多达 220,000 种治疗方法的采购。 Sotrovimab 可用于治疗症状较轻、不需要补充氧气但有患严重 COVID-19 高风险的冠状病毒患者。 正在进行的研究表明,早期治疗可以减少发展为更严重形式并需要住院或入住重症监护病房的患者数量。

健康和食品安全专员 Stella Kyriakides 说:“我们承诺在我们的 COVID-19 治疗策略 到 XNUMX 月获得至少三种新疗法的批准。 我们现在正在交付第二份框架合同,为患者提供单克隆抗体治疗。 除了疫苗,安全有效的疗法将在欧洲恢复新常态方面发挥关键作用。”

单克隆抗体是在实验室中构思的蛋白质,可模拟免疫系统对抗冠状病毒的能力。 它们附着在刺突蛋白上,从而阻止病毒附着在人体细胞上。 欧盟委员会就不同的医疗对策签订了近 200 份合同,价值超过 12 亿欧元。

根据与葛兰素史克 (Glaxo Smith Kline) 的当前框架合同,一旦获得相关成员国的紧急使用授权或欧盟层面的(有条件的)营销授权,成员国可以在需要时购买 sotrovimab (VIR-7831)。欧洲药品管理局。 可以找到更多信息 点击此处.

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由于疫苗滞后,治疗方法是遏制印度 COVID 死亡人数的关键

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总部位于华盛顿的全球发展中心的一份报告指出 发现 虽然官方数据将印度的 Covid-19 死亡人数设定为刚刚超过 420,000,真实数字可能是 高达十倍. 据该中心称,这将使印度成为世界上冠状病毒死亡人数最多的国家。 超越 美国和巴西,还将使这场流行病“可以说是印度分治和独立以来最严重的人类悲剧”, 写科林·史蒂文斯。

世界卫生组织 (WHO) 在欧洲也可能低估了 Covid-19 的死亡人数 报告 全世界的死亡人数可能比官方数字高出“两到三倍”。 但在印度, 五分之四 甚至在大流行之前就没有对死亡进行医学调查; 现在,由于缺乏病床和氧气,未知数量的冠状病毒患者正在 垂死 在家里未经测试和注册。 广泛的社会 柱头 围绕 COVID-19 的情况加剧了这种现象,家人经常宣布不同的死因。

虽然印度的冠状病毒感染和死亡人数已从 高峰 XNUMX月第二波,国家还是输了 16,000人 自 XNUMX 月初到 Covid。 公共卫生专家 警告 印度应该在 XNUMX 月之前为第三波毁灭性浪潮做好准备,这增加了寻找工具来帮助感染严重 Covid 病例的患者的紧迫性。

印度的疫苗驱动未达到目标

疫苗是防止严重感染的主要预防工具,印度已经分发了一些 430万剂——比中国之后的任何其他国家都多。 即便如此,也只有 6.9% 的印度人口迄今已完全接种疫苗,其中 1.4十亿 公民。 由于 出现 在 2020 年 XNUMX 月高传染性的 Delta 变种中,印度的免疫接种工作一直受到疫苗短缺、供应链断裂和疫苗犹豫不决的困扰。

本月,世卫组织宣布印度将收到 7.5万元 通过 COVAX 设施注射 Moderna 疫苗,但印度国内疫苗的推出继续遇到障碍。 Bharat Biotech – 本周生产该国唯一获批的本土疫苗 Covaxin 预计 进一步延误,使印度无法实现其分配目标 516万元 七月底拍摄。

治疗方法的国际分歧

由于群体免疫仍然遥不可及,印度的医疗服务仍然迫切需要有效的治疗方案来帮助住院患者。 幸运的是,目前正在欧洲进行试验和测试的挽救生命的治疗方法很快就会为最危险的感染提供强大的武器。

尽管随着药物完成临床试验,可用的 Covid 治疗方法的数量正在增加,但全球公共卫生机构在哪些方法最有效方面仍存在分歧。 唯一获得欧盟批准的治疗方法是吉利德的瑞德西韦,但世界卫生组织积极建议不要使用这种特殊的抗病毒治疗, 建议 取而代之的是两种“白细胞介素-6 受体阻滞剂”,称为托珠单抗和萨利单抗。 托珠单抗也被 证明有效 通过在英国进行的广泛的 RECOVERY 试验,减少了住院时间和对机械辅助呼吸的需求。

尽管是全球药品制造中心,但印度并不总是那么快批准它们。 美国制药公司默克 提振 印度抗病毒药物莫奈拉韦的制造能力有助于抗击今年四月的第二波,但当地的药物试验不会 完成 最早要到九月份。 在此期间,印度当局已 世界原声音乐 尽管缺乏该分子的已发表试验数据,但紧急批准了对 Covid-19、2-DG 的不同治疗。

新疗法如 Leukine 正在研发中

这组有限的现存 Covid-19 药物很快将得到其他有希望的疗法的支持。 其中一种治疗方法是 Partner Therapeutics 的 sargramostim(商业上称为 Leukine),目前正在欧洲和美国进行测试,以期获得快速批准。 二月里, 试验主导 根特大学医院联合五家比利时医院发现,Leukine“可以显着改善 COVID-19 急性缺氧性呼吸衰竭患者的氧合”,使大多数患者的氧合比基线水平增加至少三分之一。

在注意到 Leukine 的潜力后,美国国防部 一份价值 35 万美元的合同,用于资助两项 2 期临床试验,以补充初步数据。 今年XNUMX月,第二次的结果 随机的 美国对吸入性 Leukine 的试验再次显示,严重 Covid 引起的急性低氧血症患者的肺功能得到积极改善,证实了比利时的发现 收到 白氨酸高于那些没有的人。

有效的 Covid 治疗将减轻印度医疗保健提供者的压力,不仅可以提高生存机会,而且可以加速 恢复 时间并为其他患者腾出病床,包括那些处理 其他疾病. 更快的治疗还可以减少传染性疾病(例如黑木耳)对患者造成的危险 牵连 在印度超过 4,300 名住院 Covid 患者死亡。 围绕治疗的更清晰和可及性也将遏制令人担忧的印度家庭转向 黑市 以极高的价格购买来源不明的医疗用品。

只要大多数印度人仍未接种疫苗,提高康复率和预防 Covid 致命病例的治疗方法仍然至关重要。 如果及时批准新药,对病毒的医学理解的提高意味着新的 Covid 患者应该有比以往更好的预后。

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COVID-19 疫苗:发布欧盟疫苗生产能力互动地图

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委员会发布了一份 互动式地图 在整个供应链中展示欧盟的 COVID-19 疫苗生产能力。 该绘图工具基于通过 COVID-19 疫苗生产工业规模化工作组的工作获得的数据、委员会 XNUMX 月组织的配对活动期间收集的数据以及公开可用的信息和共享的信息由会员国。 随着更多信息的出现,这些数据将得到补充和更新。

负责内部市场的专员兼工作组负责人布雷顿说:“我们的行业生产了超过 19 亿剂疫苗,帮助欧盟成为世界上接种疫苗最多的大陆和世界领先的 COVID-XNUMX 疫苗出口国。 这张互动地图以数百家欧盟制造商、供应商和分销商为特色,展示了工业生态系统的广度,以及新的工业合作伙伴关系的潜力,以进一步提高我们的卫生应急准备。”

工作组根据公司的主要活动领域对公司进行分类,因此公司的能力可能比地图中反映的要多。 欧盟委员会于 19 年 2021 月成立了 COVID-19 疫苗生产工业规模扩大工作组,以提高欧盟 COVID-XNUMX 疫苗的生产能力,为寻求支持的制造商提供一站式服务,识别和解决生产能力和供应链方面的瓶颈。 交互式地图可用 点击此处.

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