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冠状病毒：委员会批准与CureVac的合同以确保获得潜在疫苗

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发布时间

3年前

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17月225日，欧盟委员会批准了与欧洲制药公司CureVac的第五份合同，该合同规定了代表所有欧盟成员国的初始购买量为180亿剂，此外还可以要求再购买19亿剂。一旦证明疫苗可安全有效地抵抗COVID-XNUMX，则应提供疫苗。

与CureVac的合同扩大了已经在欧洲生产的疫苗的广泛产品组合，包括与 阿斯利康, 赛诺菲-GSK, 杨森制药公司 和 生物技术辉瑞公司，并与进行了成功的探索性对话 现代。 一旦疫苗被证明是安全有效的，这种多样化的疫苗产品将确保欧洲为疫苗接种做好充分的准备。 成员国还可以决定将疫苗捐赠给中低收入国家或将其重新定向到其他欧洲国家。

总部位于德国的欧洲公司CureVac签署了75万欧元的协议 贷款协议 与欧洲投资银行于6月19日合作开发和大规模生产疫苗，包括CureVac针对COVID-XNUMX的候选疫苗。 CureVac率先开发基于信使RNA（mRNA）的新型疫苗，该疫苗通过脂质纳米颗粒转运到细胞中。 疫苗平台是在过去十年中开发的。 基本原理是将这种分子用作信息的数据载体，借助该分子，人体自身可以产生自己的活性物质来对抗各种疾病。

欧盟委员会已根据可靠的科学评估，所使用的技术，公司在疫苗开发方面的经验以及其为整个欧盟提供的生产能力，决定支持这种疫苗。

更多信息 

观看冯·德·莱恩总统的新闻声明 点击此处.

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