COVID-19：委员会授权成员国秋季疫苗接种活动使用第三种改良疫苗

该委员会已批准由 Novavax 开发的 Nuvaxovid XBB.1.5 适应的 COVID-19 疫苗。 这是抗击疫情的又一重要举措。 这是第一个被授权用于今年秋冬季节的基于蛋白质的适应性疫苗。

欧洲药品管理局（EMA）对疫苗进行了深入评估。 经过评估后，委员会根据快速程序批准了改良疫苗，以便成员国有足够的时间为秋冬疫苗接种活动做准备。

符合以前的要求 建议 由 EMA 和 欧洲疾病预防控制中心（ECDC），邀请需要疫苗接种的成人和 12 岁以上青少年接种单剂，无论其是否有 COVID-19 疫苗接种史。

背景

通过欧盟疫苗战略，委员会继续确保成员国能够获得最新授权的 COVID-19 疫苗，以保护其人口中的弱势群体并应对病毒的流行病学演变。

Novavax 已对其 COVID-19 疫苗进行了调整，以针对 SARS-CoV-2 Omicron 毒株 XBB.1.5。 这符合 ECDC-EMA 关于更新新 SARS-CoV-19 变种的 COVID-2 疫苗成分的声明。 改造后的疫苗预计还将增加针对当前主要和新兴变种的免疫广度。

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